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Synonyme CISMeF : utilisation hors AMM; utilisation hors Autorisation de Mise sur le Marché; Indication non répertoriée; Prescription hors indication; Prescription hors indications; Prescription hors recommandation; Prescription hors recommandations; Utilisation hors indications; Utilisation hors prescription; Utilisation hors recommandation; Utilisation hors recommandations;

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
Création d’un comité scientifique temporaire pour analyser l’usage des analogues du GLP-1
https://ansm.sante.fr/actualites/creation-dun-comite-scientifique-temporaire-pour-analyser-lusage-des-analogues-du-glp-1
Afin de poursuivre le travail initié sur l’utilisation d’Ozempic et des autres médicaments de la classe des analogues du GLP-1, nous créons un comité scientifique temporaire (CST) consacré à l’usage des analogues du GLP-1. Depuis plus d’un an, nous notons que l’utilisation d’Ozempic s’intensifie en France et dans le monde, pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé ou dans l’obésité, et parfois en dehors de ces indications. Ce constat nous a rapidement conduits à associer la Cnam au dispositif de surveillance que nous avons mis en place. Cette surveillance active de l’utilisation d’Ozempic, dans et hors de son autorisation de mise sur le marché (AMM), a mis en lumière le besoin d’étudier l’ensemble de la classe des analogues du GLP-1. Les tensions d'approvisionnement qui durent depuis plusieurs mois tant pour Ozempic que pour Victoza ou Truclicity, et plus largement les a GLP-1, ont renforcé la nécessité d’une réflexion approfondie. Nous créons aujourd’hui un comité scientifique temporaire, dont l’objectif est notamment de : Dresser un état des lieux de l’utilisation des analogues du GLP-1, que ce soit dans le cadre de leur autorisation de mise sur le marché (AMM), ou en dehors de leurs AMM Déterminer les risques associés à la prise de ces médicaments Elaborer des recommandations pour leur utilisation en cas de difficulté d’approvisionnement. Ce comité multidisciplinaire est composé de membres nommés pour 6 mois et choisis en raison de leurs compétences et de leur représentativité dans les domaines de la médecine générale, de l’endocrinologie-diabétologie, de l’obésité, de la pharmacie, de la psychologie et de la sociologie ainsi que des représentants d’associations de patients ou d’usagers du système de santé. Il pourra mener des auditions afin d’alimenter ses travaux. Des représentants de la Haute Autorité de santé, de la Direction générale de la santé et de la Caisse nationale de l’Assurance Maladie assisteront aux séances du comité...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
analogue du GLP-1
analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
glucagon-like peptide 1
utilisation hors indication
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
La quétiapine pour dormir ?
Folia Pharmacotherapeutica octobre 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4180?folia=4179
La quétiapine est un antipsychotique qui est de plus en plus souvent prescrit off-label dans l’insomnie sans comorbidité psychiatrique, à faible dose (25 à 100 mg/j). Pourtant, son efficacité n'a pas été prouvée dans des études randomisées de bonne qualité. Un article de synthèse du Geneesmiddelenbulletin conclut, en s’appuyant sur ce que l’on sait aujourd’hui de son efficacité et de ses effets indésirables potentiels, que la quétiapine à faible dose est déconseillée dans les insomnies « primaires », c'est-à-dire les insomnies qui ne sont pas causées par une autre maladie. Selon les guides de pratique clinique, les antipsychotiques tels que la quétiapine n'ont pas de place dans l'insomnie. Dans des études observationnelles, la quétiapine à faible dose a été associée à un risque accru d'effets indésirables cardiovasculaires graves et à une prise de poids. Des recherches complémentaires sont nécessaires pour confirmer ces observations...
2023
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
Fumarate de quétiapine
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
article de périodique
utilisation hors indication
revue de la littérature
neuroleptiques
neuroleptiques
Fumarate de quétiapine

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N3-AUTOINDEXEE
Synthèse - Patients atteints d'un mélanome cutané ou muqueux : indication des tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indication-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
Ce document présente les conclusions du groupe d'experts sur la stratégie de tests à mettre en œuvre chez les patients atteints de mélanome cutané ou muqueux pour une stratégie de soin optimale à tous les stades de la maladie (considérant les données disponibles au jour de la rédaction du document - juin 2023). Il s'adresse à tous les prescripteurs de tests moléculaires pour guider le choix des tests à réaliser pour leurs patients (oncologue, dermatologue ou autre clinicien) et aux praticiens qui réalisent ces tests (anatomopathologistes et biologistes).
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation de santé publique
patients
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
traitement de biomatériel
muqueuse, sai
Vision
plateau (unité de dose)
a comme patient
mélanome malin cutané
Traitant
ordonnances
Traiter
en traitement
indépendamment
mélanome muqueux
muqueuse
prescription
analyse de laboratoire
villite chronique
plateau
synthèse
étude du traitement
ostéosynthèse
utilisation hors indication
indication de
exactitude
mélanome
thérapie
Vue
époque du traitement
maladie
patient
mélanome cutané
peau, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Indicateurs utilisés en thérapeutique
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/content/indicateurs-utilises-en-therapeutique
2023
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
utilisation
indication de
utilisation hors indication
thérapeutique
utilisations thérapeutiques
laisse entrevoir
intervention thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
Patients atteints d’un mélanome cutané ou muqueux : indications des tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
La caractérisation moléculaire de la tumeur est désormais un critère déterminant dans le choix de la stratégie thérapeutique, en particulier pour les mélanomes cutanés ou muqueux. Elle permet de restreindre la prescription d’un certain nombre de traitements aux seuls patients susceptibles d’en bénéficier et ainsi de réduire le nombre de traitements inutiles, toxiques et coûteux. La multiplication des biomarqueurs, de natures différentes, et le nombre croissant des AMM et des essais cliniques conditionnés à la recherche d’un biomarqueur rendent la stratégie de testing complexe. Il faut pouvoir rechercher l’ensemble des biomarqueurs qui permettront aux patients d’avoir accès à la meilleure prise en charge possible et de ne pas induire de perte de chance, dans un délai compatible avec cette prise en charge, tout en optimisant l’utilisation de la quantité de tissu tumoral disponible.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
test cutané
pendant le traitement
Traitant
exactitude
indépendamment
indication de
mélanome malin cutané
prescription
villite chronique
tests cutanés
patient
thérapie
Vision
patients
Test cutané
en traitement
pas de traitement diabétique
muqueuse, sai
utilisation hors indication
mélanome cutané
plateau
Vue
étude du traitement
Traiter
mélanome muqueux
laisse entrevoir
époque du traitement
a comme patient
traitement de biomatériel
maladie
plateau (unité de dose)
mélanome
muqueuse
ordonnances

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations croisées d'utilisation des antibiotiques critiques en médecine humaine et vétérinaire : une première revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04130817
Introduction : l'antibiorésistance pourrait devenir d'ici 2050 une des premières causes de mortalité avec 10 millions de morts dans le monde. Ce phénomène concerne les humains mais également les animaux et l'environnement. L'objectif de cette étude était de réaliser un état des lieux des politiques de sauvegarde des antibiotiques critiques en médecine générale et en médecine vétérinaire. Méthode : une revue systématique de la littérature a été réalisée, entre le 1er janvier et le 22 aout 2022, à partir des bases de données Pubmed-Medline, The Cochrane Library et CISMeF. Les articles ont été sélectionnés selon les critères PRISMA. Résultats : 1108 références ont été identifiés et 114 articles ont été inclus dans l'analyse finale : 92 articles concernent la médecine humaine, 11 concernaient la médecine vétérinaire et 11 étaient transdisciplinaires. D'autres références étaient issues des bibliographies des articles inclus et de la littérature grise. Les recommandations d'usage des antibiotiques critiques étaient cohérentes entre les différentes disciplines. Ils sont utilisés en deuxième ou troisième intention et souvent conditionnés par un diagnostic microbiologique. Leur sauvegarde nécessite une communication auprès des professionnels de santé et du public afin de changer les comportements. La mise en place de réseaux de surveillances des antibiotiques et des résistances sont également essentiels. C'est une politique globale dite « One health » dont les résultats sont visibles majoritairement dans les pays avec des revenus suffisant pour établir ces politiques. Conclusion : cette étude synthétise de manière originale les recommandations des antibiotiques critiques en médecine humaine et vétérinaire. L'implantation de plans nationaux dans tous les secteurs dans tous les pays notamment les pays les plus pauvres est un élément essentiel. Cela demande une coopération internationale à tous les niveaux de la société. L'antibiorésistance est le résultat d'une interdépendance entre le monde humain, animal et environnemental. La gouvernance interdisciplinaire de cette lutte demeure difficile à mettre en place mais reste nécessaire voire vitale.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
humains
utilisation hors indication
Antibiotiques
étude croisée
antibiotique
revue de la littérature
hybridation génétique
médecine vétérinaire
médecine vétérinaire
études d'évaluation comme sujet
traverser
antibiotique
littérature de revue comme sujet
antibactériens
homo sapiens

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations relatives aux indications de l’utilisation des tests quadriplex (virus influenza A/B, RSV et SARS-CoV-2) et tests multiplex étendus pour le diagnostic des viroses respiratoires dans le contexte hospitalier et établissement de soins
https://www.sfm-microbiologie.org/2023/12/22/recommandations-indications-utilisation-tests-quadriplex-multiplex/
Dans le contexte de la circulation du SARS-CoV-2 parmi les autres virus respiratoires (le RSV et les virus influenza en particulier) et du fait de l’impossibilité de faire un diagnostic clinique ou radiologique étiologique (hors cluster), il est recommandé de détecter d’emblée au moins les 4 principaux virus respiratoires, c’est-à-dire le SARS-CoV-2, les virus influenza A et B et le RSV, à la fois chez l’enfant et l’adulte. Le Groupe de travail « virus respiratoires » du Réseau de virologie et pharmacologie médicale de l’ANRS-MIE et un représentant de la SFM se sont réunis afin de lister les indications du dépistage et du diagnostic des infections par les virus respiratoires en milieu hospitalier par utilisation des tests permettant le diagnostic simultané des virus influenza A et B, du RSV et du SARS-CoV-2 (test quadriplex), ainsi que pour recommander le positionnement de ces tests par rapport à un panel virus respiratoires plus étendu (tests multiplex). Pour mémoire, la composition des panels dépend des fournisseurs et peuvent comprendre, partiellement ou en totalité, en plus des principaux virus (virus influenza A et B, RSV et SARS-CoV-2), les métapneumovirus, les virus parainfluenza, les rhinovirus/entérovirus, les adénovirus, les coronavirus banals (HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63 et HCoV-OC43). Certains panels peuvent détecter également des bactéries atypiques (tel que Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae et Bordetella pertussis) ou Legionella spp.
2023
SFM - Société Française de Microbiologie
France
recommandation de santé publique
indication de
signe du système respiratoire
virus du sarcome de rous
contexte d'application
Soins
SARS-CoV-2
virus respiratoire syncytial humain
hôpitaux
Système respiratoire
coronavirus du SARS
virus de la grippe A
étude diagnostique
Virus
virus de l'influenza
aucun diagnostic
virus influenza C
utilisation
Structure de soins
diagnostic
établissement de soins
maladie
maladies virales
virus du sarcome aviaire
hôpital
utilisation hors indication
laisse entrevoir
virus respiratoires syncytiaux

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N3-AUTOINDEXEE
La dapagliflozine, un médicament dont les indications de prescription doivent être précisées dans le traitement de l’insuffisance cardiaque
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2325
Analyse de Solomon SD, McMurray JJ, Claggett B, et al. Dapagliflozin in heart failure with mildly reduced or preserved ejection fraction. N Engl J Med 2022;387:1089-98. DOI: 10.1056/NEJMoa2206286 Question clinique Quel est, pour des patients souffrant d'insuffisance cardiaque et une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) 40%, le bénéfice de la dapagliflozine par rapport à un placebo, en plus du traitement habituel, sur un critère composite d'aggravation de l'insuffisance cardiaque (définie soit comme une hospitalisation non planifiée pour insuffisance cardiaque, soit comme une visite urgente pour insuffisance cardiaque) et de décès cardiovasculaire ? Conclusion Pour les auteurs de cette étude, chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque et dont la fraction d'éjection est légèrement réduite ou préservée, la dapagliflozine a entraîné une diminution du risque du composite principal (aggravation de l'insuffisance cardiaque ou décès d'origine cardiovasculaire), une aggravation moindre des événements d'insuffisance cardiaque et des décès d'origine cardiovasculaire, et une diminution de la charge des symptômes, sans excès d'événements indésirables. Ces données fournissent des preuves supplémentaires à l'appui de l'utilisation d'un i-SGLT2 comme traitement essentiel chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, indépendamment de la présence ou de l'absence de diabète sucré de type 2 ou de la fraction d'éjection ventriculaire gauche. Pour Minerva, si la dapagliflozine a un effet positif sur la fonction cardiaque chez le patient en insuffisance cardiaque, la grande hétérogénéité de la population incluse dans l’essai clinique analysé ne permet de dégager des indications très précises sur le moment où ce médicament peut être introduit. Les effets secondaires doivent de plus être mieux connus dans ce contexte particulier.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
insuffisance cardiaque
dapagliflozine
insuffisance cardiaque
dapagliflozine
prescription d'un médicament
Médicaments
laisse entrevoir
défaillance cardiaque
utilisation hors indication
Insuffisance cardiaque
indication de

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N3-AUTOINDEXEE
État des lieux des différents types de prescription différée utilisés par les médecins généralistes dans le cadre des soins primaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04074544
Contexte : la prescription différée d’antibiotiques est une méthode efficace pour réduire la consommation d’antibiotiques. Les facteurs motivant la prescription différée sont : la réduction de la consommation de soins, la volonté d’anticiper l’évolution de la symptomatologie dans un contexte d’incertitude diagnostique et/ou de difficulté d’accès aux soins mais aussi une volonté d’éducation à la santé et de décision médicale partagée. Notre hypothèse était que les prescriptions différées sont utilisées par les médecins généralistes dans d’autres contextes que la seule prescription différée d’antibiotique. Méthodes : étude quantitative, observationnelle, descriptive et transversale menée auprès des médecins généralistes du Vaucluse. L’objectif principal était de faire un état des lieux des prescriptions différées utilisées, incluant tous les types de médicaments mais aussi les biologies, les imageries et les prises en charge paracliniques. Résultats : parmi les 64 situations cliniques analysées, les pathologies les plus représentées étaient les infections urinaires (26,6 %) et les infections des voies aériennes supérieures ou ORL (25,0 %), venaient ensuite les pathologies gastro-entérologiques et rhumatologiques. Nous avons comptabilisé 47 prescriptions de médicaments (59,5 %), dont 37 d’antibiotiques, 18 prescriptions d’imagerie (22,8 %), 10 prescriptions de biologie (12,7 %) et 4 prescriptions de prise en charge paramédicale (5,1 %). Au total 53,2 % des prescriptions différées qui ont été faites n’étaient pas des prescriptions d’antibiotiques. Leurs indications étaient diverses et variées. Conclusion : les prescriptions différées d’imagerie, de biologie, de prise en charge paraclinique ou de médicaments autres que antibiotiques, existent et sont utilisées par les médecins généralistes dans le cadre des soins primaires.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
médecins généralistes
Types de prescriptions des médecins
principal
soins de santé primaires
prescription
Soins
utilisation hors indication
Médecins
médecins de premier recours

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N1-SUPERVISEE
L’ANSM rappelle que l’hydroxychloroquine, l’azithromycine et l’ivermectine ne constituent pas des traitements du Covid-19
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-rappelle-que-lhydroxychloroquine-lazithromycine-et-livermectine-ne-constituent-pas-des-traitements-du-covid-19
De nouveau sollicités par des professionnels de santé qui souhaitent utiliser des médicaments contenant de l’hydroxychloroquine, de l’azithromycine ou de l’ivermectine pour prévenir ou traiter le Covid-19, nous rappelons que ces médicaments sont fortement déconseillés dans ces indications, chez l’adulte ou l’enfant. En effet, les données publiées à ce jour chez l’adulte continuent de montrer que ces molécules n’ont pas de bénéfice clinique dans la prise en charge de cette pathologie et il n’existe pas de donnée sur leur utilisation contre le Covid-19 chez l’enfant. En outre, leur utilisation expose les patients à de potentiels effets indésirables qui peuvent être graves. Enfin, aucune autre autorité de santé au sein de l’Union européenne, ni l’Organisation mondiale de la santé, ne recommande d’utiliser ces traitements dans ces indications...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de vigilance sanitaire
utilisation hors indication
hydroxychloroquine
azithromycine
ivermectine
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations au niveau de la santé publique sur l’utilisation des vaccins contre le pneumocoque chez les adultes, y compris l’utilisation des vaccins conjugués 15-valent et 20-valent
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/comite-consultatif-national-immunisation-ccni/recommandations-niveau-sante-publique-utilisation-vaccins-contre-pneumocoque-adultes-compris-utilisation-vaccins-conjugues-15-valent-20-valent.html
Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) et un organisme consultatif externe qui donne à l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) des conseils indépendants, continus et à jour dans le domaine de la médecine, des sciences et de la santé publique liés aux questions de l'ASPC concernant l'immunisation. En plus de la prise en compte du fardeau associé aux maladies et des caractéristiques vaccinales, l'ASPC a élargi le mandat du CCNI de façon à lui permettre d'inclure l'étude systématique des facteurs liés aux programmes dans la formulation de ses recommandations axées sur des données probantes. Cette initiative devrait aider le CCNI à prendre des décisions en temps opportun en ce qui a trait aux programmes de vaccination à fonds publics à échelle provinciale et territoriale.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
vaccine
vaccin
santé publique
vaccination
Vaccins
utilisation hors indication
adulte
Vaccine
vaccins antipneumococciques
vaccination
Adulte
Adulte
adulte
vaccins conjugués
Santé publique
streptococcus pneumoniae

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N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration du CCNI sur les recommandations au niveau de la santé publique sur l’utilisation des vaccins contre le pneumocoque chez les adultes, y compris l’utilisation des vaccins conjugués 15-valent et 20-valent
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-2-3-fevrier-mars-2023/declaration-ccni-recommandations-vaccins-contre-pneumocoque.html
Contexte : L'âge et certaines conditions médicales et sociales sont des facteurs de risque d'infection invasive à pneumocoques (IIP). Pour la prévention des IIP, le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) a recommandé le vaccin polysaccharidique contre le pneumocoque 23-valent, PNEU-P-23, pour les adultes âgés de 65 ans et plus et les adultes de plus de 18 ans vivant avec certaines conditions sous-jacentes. Le CCNI a également recommandé le vaccin conjugué contre le pneumocoque 13-valent, le PNEU-C-13, pour les adultes. Cependant, dans les programmes financés par l'État, cette recommandation est limitée aux personnes présentant des facteurs de risque d'IIP. Deux nouveaux vaccins conjugués, le PNEU-C-15 et le PNEU-C-20, ont été autorisés par Santé Canada pour la prévention des IIP chez les adultes. Cet article résume les recommandations de santé publique du CCNI concernant les vaccins contre le pneumocoque chez les adultes auxquels recevant ces nouveaux vaccins conjugués qui offrent une couverture sérotype supplémentaire par rapport au PNEU-C-13. Méthodes : Les principales études évaluant l'immunogénicité et l'innocuité du PNEU-C-15 et du PNEU-C-20 ont été examinées. La méthode Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation (GRADE) a été utilisée pour évaluer la certitude des données probantes.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
adulte
streptococcus pneumoniae
Santé publique
adulte
Adulte
utilisation hors indication
vaccination; médication préventive
vaccination
enregistrements
vaccins antipneumococciques
Vaccins
vaccination
vaccine
Santé publique
Adulte
vaccins conjugués
vaccin
Vaccine

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N1-SUPERVISEE
Ozempic (sémaglutide) : un médicament à utiliser uniquement dans le traitement du diabète de type 2
https://ansm.sante.fr/actualites/ozempic-semaglutide-un-medicament-a-utiliser-uniquement-dans-le-traitement-du-diabete-de-type-2
L’ANSM et l'Assurance Maladie rappellent que l’utilisation du médicament Ozempic (sémaglutide) doit être réservée au traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé. Une surveillance renforcée a été mise en place pour s’assurer que les prescriptions respectent ce cadre d’utilisation. Ozempic (sémaglutide) est un médicament indiqué dans le diabète de type 2 insuffisamment contrôlé disponible uniquement sur ordonnance. Des remontées de terrain font état d’un usage détourné chez des personnes non diabétiques dans un objectif de perte de poids. Dans ce contexte, l’ANSM et la Cnam ont réuni les représentants des associations de patients (FFD, FAS) et des professionnels de santé (CMG, CNOM, CNOP, CNP, FFN, SFD, USPO, FSPF) pour échanger sur ces détournements et leur partager les actions mises en œuvre. L’ANSM et la Cnam ont mis en place une surveillance active de l’utilisation par le suivi : des données de vente et de remboursement issues du système national des données de santé (SNDS) ; des signalements d’usage non conforme et des déclarations d’effets indésirables aux centres régionaux de pharmacovigilance. A ce stade, les données de ventes suivies par l’ANSM augmentent de façon progressive depuis la commercialisation d’Ozempic en avril 2019, ce qui est cohérent avec la progression des ventes habituellement observée à la suite de l’arrivée sur le marché d'un nouveau médicament...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
sémaglutide
OZEMPIC
OZEMPIC 1 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
perte de poids
overdose
avis de pharmacovigilance
recommandation professionnelle
recommandation de bon usage du médicament
diabète de type 2
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
Programmes de surveillance des médicaments d'ordonnance

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N1-SUPERVISEE
Symptômes de sevrage psychiatrique liés à l'utilisation hors indication de la dompéridone pour la stimulation de la lactation
https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/infovigilance-produits-sante/aout-2023.html#a3-1-1
L'examen des données existantes réalisé par Santé Canada a permis d'établir une association entre l'arrêt soudain de la prise de dompéridone ou la réduction progressive de la dose, lorsque ce médicament est utilisé hors indication pour stimuler la lactation, et les symptômes de sevrage psychiatrique, y compris entre autres la dépression, l'anxiété et l'insomnie. La plupart des patientes avaient pris des doses quotidiennes de dompéridone supérieures à 30 mg. Dans certains des cas signalés, un schéma personnalisé (plus lent) de réduction progressive de la dose a facilité la gestion des symptômes de sevrage. Santé Canada n'a pas autorisé la dompéridone pour la stimulation de la lactation. La dose quotidienne maximale recommandée pour les indications autorisées est de 30 mg. La plus faible dose de dompéridone doit être utilisée pendant la période la plus courte possibleNote de bas de page...
2023
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
dompéridone
utilisation hors indication
syndrome de sevrage
Traitement stimulateur de lactation

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech, BNT162b2, en vertu du protocole OMS d’autorisation d’utilisation d’urgence
Orientations provisoires - 21 janvier 2022
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/351395/WHO-2019-nCoV-vaccinesSAGE-recommendation-BNT162b2-2022.1-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) lors de sa réunion extraordinaire du 5 janvier 2021 (1), actualisées lors de sa réunion extraordinaire du 27 mai 2021 (2), puis de nouveau mises à jour le 19 novembre 2021 et le 19 janvier 2022 (3). Des déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes. Elles ont été évaluées pour vérifier l’absence de tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
tozinaméran
vaccin BNT162
orientation
vaccin
vaccination
COVID-19
Vaccins
vaccins contre la COVID-19
Vaccination
vaccination; médication préventive
Organisation Mondiale de la Santé
COVID-19
urgences
Vaccins
Vaccine
orientation
Vaccine
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Innovation thérapeutique : la musicothérapie sous forme d'application digitale peut-elle compléter ou remplacer un traitement médicamenteux utilisé dans l'indication de la douleur
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03937184
La douleur est un problème de santé majeur d'un point de vue international. En effet, quel que soit l'âge, l'origine, elle n'épargne personne et peut entraîner une dégradation de la qualité de vie ainsi qu'une dégradation de l'état de santé général en induisant des pathologies comme l'anxiété, la dépression, l'isolement social... De plus, 39 % de la population estime ne pas recevoir de traitement adapté pour soigner leur pathologie voire pas efficace du tout. De nouvelles méthodes de soins non invasives commencent à émerger pour soigner les patients mais aussi pour augmenter leur qualité de vie et leur procurer une sensation de bien-être. La musicothérapie fait partie de ces méthodes qui commencent à être connues du grand public. Elle est étudiée dans la recherche scientifique depuis une quarantaine d'années et a démontré des effets thérapeutiques. Dans cette revue de la littérature, nous avons rassemblé les preuves scientifiques expliquant les effets de la musicothérapie sur la douleur. En effet, des recherches sont menées depuis 40 ans sur le sujet sans aucun lien entre elles. Le but de cette étude est de déterminer quel type de douleur peut traiter la musicothérapie, dans quelles conditions, peut-elle avoir un impact sur le traitement du patient et enfin si les thérapies numériques sont adaptées. Nous avons remarqué qu'il y avait plusieurs problèmes avec le développement d'une thérapie numérique, les effets de la musique sur le corps ne sont pas encore bien compris, les essais cliniques ne sont pas standardisés, la population n'est pas informée de ce type de thérapie et il n'y a pas de normes fixant la pratique de la musicothérapie. Des applications de musicothérapie numérique sont déjà utilisées dans certains services hospitaliers pour les douleurs de forte intensité. À l'avenir, ce recours à la musicothérapie devrait être généralisé à la médecine de ville, en automédication. In fine, nous avons pu déterminer que la musicothérapie était efficace dans de nombreux types de douleurs, qu'elle améliorait les traitements auxquels elle était associée, voire diminuait leur dose sans avoir d'effets néfastes. Il faut maintenant faire connaître ce type de thérapie du grand public pour qu'elle puisse se transformer en un traitement de première intention contre la douleur.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
digitalis
indication de
médicament
attention
douleur
musicothérapie
Applications
utilisation hors indication
douleur
Thérapeutique
Médicaments
digitalis
Applications
Applications
utilisation médicament
digitalis
Traitement médicamenteux
Thérapeutique
Thérapeutiques

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin Moderna (mRNA-1273) contre la COVID-19
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/364367/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-mRNA-1273-2022.2-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination lors de sa réunion extraordinaire du 21 janvier 2021, puis mises à jour à l’issue de la réunion extraordinaire du SAGE du 27 mai 2021, à nouveau mises à jour le 19 novembre 2021 et le 23 février 2022, avant de faire l’objet d’une nouvelle mise à jour lors de la réunion extraordinaire du SAGE du 11 août 2022. Les déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes et évaluées pour vérifier l’absence de tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
COVID-19
Vaccine
Vaccine
Vaccination
vaccin
utilisation hors indication
vaccination; médication préventive
Vaccins
vaccins
COVID-19
vaccination

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires concernant l’utilisation du vaccin de Valneva (VLA2001) contre la COVID-19
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/363529/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-VLA2001-2022.1-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination lors de sa réunion extraordinaire du 11 août 2022. Les déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes et évaluées pour vérifier l’absence de tout conflit d ’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE. Cette recommandation provisoire concerne le vaccin de Valneva (VLA2001) contre la COVID-19, développé par les équipes de recherche-développement de Valneva en France et en Autriche avec le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, Valneva Austria GmbH. Dans le texte qui suit, le vaccin sera désigné par l’appellation VLA2001.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
COVID-19
Vaccination
vaccin
Vaccins
vaccination
utilisation hors indication
Vaccine
vaccination; médication préventive
COVID-19
vaccins
Vaccine

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur l’utilisation du vaccin Comirnaty (3 mcg) de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 chez les enfants de 6 mois à 4 ans
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/immunization/national-advisory-committee-on-immunization-naci/recommandations-utilisation-vaccin-comirnaty-pfizer-biontech-3-mcg-contre-covid-19-enfants-6-mois-4-ans.pdf
Deux vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont été autorisés pour une utilisation chez les jeunes enfants. Le vaccin Spikevax de Moderna contre la COVID-19 a été autorisé par Santé Canada le 14 juillet 2022 pour les enfants de 6 mois à 5 ans (série primaire de 2 doses; 25 microgrammes [mcg] par dose). Le vaccin à ARNm Comirnaty (3 mcg par dose) de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 a été autorisé pour une utilisation chez les enfants de 6 mois à 4 ans, soit le 9 septembre 2022. Les deux produits Spikevax (25 mcg) de Moderna et Comirnaty (3 mcg) de Pfizer-BioNTech contiennent un ARNm codant pour le virus original du SRAS-CoV-2. Pour de plus amples renseignements sur les recommandations du Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) concernant l’utilisation des vaccins à ARNm contre la COVID-19, voir les documents du CCNI : Déclarations et publications et le Chapitre sur le vaccin contre la COVID-19 dans le Guide canadien d’immunisation (GCI).
2022
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
Vaccination
dû à
vaccination
Vaccine
Vaccins
utilisation hors indication
enfant
Enfant
vaccin
Enfant
Enfant
vaccins
COVID-19
COVID-19
Vaccine
COMIRNATY
enfant
Enfant

---
N3-AUTOINDEXEE
Mise à jour sur la circulation des génotypes actifs du virus rougeoleux et recommandations d’utilisation de l’analyse de séquence pour surveiller la transmission virale
https://apps.who.int/iris/handle/10665/363332
La caractérisation génétique des virus rougeoleux sauvages est un élément essentiel du programme mondial de surveillance de la rougeole. Il est possible d’exploiter les données de séquence pour cartographier la transmission des virus rougeoleux, en établissant des liens entre les cas et les flambées épidémiques et en révélant de possibles sources d’importation de cas. 1 Dans le cadre de la vérification de l’élimination de la rougeole, la documentation de 12 mois sans circulation persistante du virus rougeoleux en présence d’un système de surveillance performant est l’un des éléments de preuve requis; la vérification de l’élimination de la rougeole se termine après 36 mois d’interruption de la transmission de la maladie.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Virus
analyse de séquence
Virus
Rougeole
virus de la rougeole
virus
organisation et administration
rougeole
virus de la rougeole
génotype
génotype
Transmissions
utilisation hors indication

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur l'utilisation des vaccins à ARNm bivalents contre la COVID-19 contenant le variant Omicron
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/immunization/national-advisory-committee-on-immunization-naci/recommandations-utilisation-vaccins-arnm-bivalents-contre-covid-19-contenant-variant-omicron.pdf
Les recommandations du CCNI sur les doses de rappel sont fondées sur le cadre décisionnel décrit dans la déclaration Orientations provisoires sur la dose de rappel d’un vaccin contre la COVID-19 au Canada. Ce cadre a été mis à jour en fonction de l’évolution des données probantes (p. ex., en tenant compte de l’immunité cumulative à l’échelle de la population et de la couverture vaccinale), comme l’indique la déclaration Orientations provisoires sur des considérations relatives à la planification d’un programme de rappel de vaccins contre la COVID-19 pour l’automne 2022 au Canada. Ces recommandations sont fondées sur les données probantes démontrant la nécessité (p. ex., risque accru de maladie sévère attribuable à la COVID-19 et risque accru de diminution de la protection, ainsi que la diminution de la protection en raison de l’augmentation du temps écoulé depuis la dernière dose ou la dernière infection) et les avantages (p. ex., innocuité et efficacité réelle [ER]) des doses de rappel dans le contexte canadien.
2022
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Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
COVID-19
vaccin bivalent
utilisation hors indication
vaccins à ARNm
vaccine
vaccination
vaccin
vaccination; médication préventive
Vaccine
arn messager
Vaccins
vaccination

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur l’utilisation d’une première dose de rappel du vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 chez les enfants de 5 à 11 ans
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/immunization/national-advisory-committee-on-immunization-naci/recommandations-utilisation-premiere-dose-rappel-vaccin-comirnaty-pfizer-biontech-contre-covid-19-enfants-5-11-ans.pdf
2022
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Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
enfant
recommandation de santé publique
Enfant
Vaccins
COVID-19
Enfant
utilisation hors indication
Enfant
vaccin
enfant
vaccination; médication préventive
dû à
Enfant
rappel de vaccin
Vaccine
vaccination
COMIRNATY

---
N3-AUTOINDEXEE
Sommaire de la mise à jour de la déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) sur l'utilisation recommandée du palivizumab pour réduire les complications de l'infection par le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-7-8-juillet-aout-2022/sommaire-mis-a-jour-declaration-comite-consultatif-national-immunisation-ccni-utilisation-recommandee-palivizumab-reduire-complications-infection-virus-respiratoire-syncytial-nourrisson.html
Contexte : Le virus respiratoire syncytial (VRS) est la cause la plus fréquente d'infections des voies respiratoires inférieures chez les enfants en bas âge dans le monde. Les problèmes de santé sous-jacents, notamment la naissance prématurée, une maladie pulmonaire chronique et une cardiopathie congénitale, prédisposent à une forme grave de maladie attribuable au VRS. Le seul moyen de prophylaxie contre les infections à VRS est une protection par immunisation passive avec le palivizumab (PVZ) (SynagisMD), un anticorps monoclonal. Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) a publié une déclaration sur l'utilisation du PVZ en 2003. Le présent article a pour objet de mettre à jour les recommandations précédentes du CCNI concernant l'utilisation du PVZ, en tenant compte des données récentes sur le fardeau de la maladie à VRS, sur l'efficacité réelle du PVZ chez les nourrissons à risque d'une forme plus grave de la maladie à VRS et sur les répercussions économiques associées à l'utilisation du PVZ.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
palivizumab
Palivizumab
enregistrements
Virus
complication respiratoire
Infection respiratoire
comités consultatifs
utilisation hors indication
immunisation
vaccination
Virus
infection à virus respiratoire syncytial

---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation recommandée du palivizumab pour réduire les complications de l’infection par le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/publications/vaccines-immunization/palivizumab-respiratory-syncitial-virus-infection-infants/palivizumab-resp-infection-infants-fra.pdf
Le virus respiratoire syncytial (VRS) provoque chaque année au Canada des éclosions de maladies des voies respiratoires (VR), de la fin de l’automne jusqu’au début du printemps. C’est la cause la plus fréquente des maladies des VR inférieures chez les jeunes enfants dans le monde entier. Si de nombreuses infections sont de simples rhumes, les enfants de moins de 2 ans risquent de contracter une maladie sévère comme la bronchiolite ou la pneumonie et peuvent être hospitalisés. Les problèmes de santé sous-jacents, notamment la naissance prématurée, les maladies pulmonaires chroniques et les cardiopathies congénitales (CPC), prédisposent aux maladies sévères attribuables au VRS. Les réinfections peuvent se produire tout au long de la vie, car l’infection ne produit qu’une immunité partielle et temporaire, bien que les réinfections soient généralement moins sévères que la maladie initiale.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation professionnelle
Infection respiratoire
complication respiratoire
palivizumab
infections de l'appareil respiratoire
virus respiratoires syncytiaux
maladie infectieuse
virus respiratoire syncytial
Virus
Virus
utilisation hors indication
nourrisson
Palivizumab

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 BBV152 COVAXIN de Bharat Biotech
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/353402/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-BBV152-2022.1-fre.pdf
Les présentes orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination lors de sa réunion extraordinaire du 5 octobre 2021 et actualisées sur la base des discussions supplémentaires qui se sont tenues lors de la réunion extraordinaire du SAGE le 19 janvier 2022 en relation avec la mise à jour de la Feuille de route de l’OMS pour l’établissement des priorités, qui inclut désormais des considérations sur les doses de rappel. Les déclarations d’intérêt ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes. Elles ont été évaluées pour vérifier l’absence de tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur le site Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
vaccin
Vaccine
COVID-19
Vaccination
Vaccine
Vaccins
vaccination
utilisation hors indication
orientation
vaccination; médication préventive
orientation
Vaccins

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires concernant l’utilisation du vaccin ChAdOx1-S [recombinant] contre la COVID-19 (vaccin anti-COVID-19 d’AstraZeneca AZD1222 Vaxzevria , SII COVISHIELD )
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/353400/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-AZD1222-2022.1-fre.pdf
Les présentes orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination lors de sa réunion extraordinaire du 8 février 2021 (1) et actualisées le 21 avril 2021 et le 30 juillet 2021. Elles ont été à nouveau actualisées sur la base des discussions supplémentaires qui se sont tenues lors de la réunion extraordinaire du SAGE le 19 janvier 2022 en relation avec la mise à jour de la Feuille de route de l’OMS pour l’établissement des priorités, qui inclut désormais des considérations sur les doses de rappel. Un résumé des mises à jour est présenté dans des tableaux à la fin du présent document. Les déclarations d’intérêt ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes. Elles ont été évaluées pour vérifier l’absence de tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur le site Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
Vaccination
Vaccine
orientation
orientation
vaccin
Vaccins
ChAdOx1 nCoV-19
COVID-19
AZD1222
vaccination
VAXZEVRIA
vaccination; médication préventive
Covishield
Vaccins
Vaccine
utilisation hors indication

---
N1-SUPERVISEE
Trimébutine injectable (Debridat et Trimébutine Medisol) : risque de toxicité cardiaque en cas de mésusage
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/trimebutine-injectable-debridat-et-trimebutine-medisol-risque-de-toxicite-cardiaque-en-cas-de-mesusage
L’utilisation hors-AMM de la trimébutine par voie injectable est préoccupante au regard de sa toxicité cardiaque. Un cas grave d'arrêt cardiorespiratoire a été rapporté chez un patient de 66 ans ayant reçu plusieurs injections intraveineuses directes sur cathéter central, de fortes doses de maléate de trimébutine (100 mg, 3 fois par jour) pour traiter un iléus faisant suite à une chirurgie pour adénocarcinome. Cette utilisation ne fait plus partie des indications de l’AMM depuis 2017, suite à une réévaluation du rapport bénéfice/risque (aucune étude clinique bien menée n’a apporté la preuve de l’efficacité de la trimébutine dans l’iléus paralytique). En octobre 2021, une enquête a été réalisée avec le réseau national des Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) afin d’évaluer les pratiques associées à l’usage de la forme injectable de la trimébutine. Ainsi, parmi les133 établissements de santé situés dans 19 départements ayant répondu à l’enquête, 99 mentionnaient une utilisation de la trimébutine injectable avec : un non-respect de l’indication de l’AMM chez environ 48 % des établissements (notamment, utilisation hors AMM dans l’iléus paralytique post-opératoire et utilisation dans le cadre d’examens endoscopiques). un non-respect de la posologie, avec des posologies élevées ( 200 mg) dans environ 35% des établissements et des posologies très élevées ( 400 mg) dans environ 12% des établissements...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
utilisation hors indication
maléate de trimébutine
TRIMEBUTINE MEDISOL 50 mg/5 mL, solution injectable
DEBRIDAT 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule
injections musculaires
injections veineuses
maléate de trimébutine
Arrêt cardiopulmonaire
cardiopathies
trimébutine

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur l’utilisation du vaccin de Medicago contre la COVID-19 (Covifenz)
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/immunization/national-advisory-committee-on-immunization-naci/recommendations-use-medicago-covid-19-vaccine/recommandations-utilisation-vaccin-medicago-covid-19.pdf
Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) et un organisme consultatif externe qui donne à l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) des conseils indépendants, continus et à jour dans le domaine de la médecine, des sciences et de la santé publique liés aux questions de l’ASPC concernant l’immunisation. En plus de la prise en compte du fardeau associé aux maladies et des caractéristiques vaccinales, l’ASPC a élargi le mandat du CCNI de façon à lui permettre d’inclure l’étude systématique des facteurs liés aux programmes dans la formulation de ses recommandations axées sur des données probantes. Cette initiative devrait aider le CCNI à prendre des décisions en temps opportun en ce qui a trait aux programmes de vaccination financés par les fonds publics à échelle provinciale et territoriale.
2022
Gouvernement du Canada
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
Vaccins
COVID-19
Medicago
vaccination
utilisation hors indication
medicago
Vaccine
Vaccine
Vaccination
Vaccins
vaccin

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin Moderna (mRNA-1273) contre la COVID-19
Orientations provisoires - 23 février 2022
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/352491/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-mRNA-1273-2022.1-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) lors de sa réunion extraordinaire du 21 janvier 2021 (1), mises à jour à l’issue de sa réunion extraordinaire du 27 mai 2021 (2), puis à nouveau mises à jour le 19 novembre 2021 et le 23 février 2022. Les déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes et évaluées pour relever tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur le site Web (en anglais) de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
Vaccins
vaccination; médication préventive
Vaccine
vaccination
utilisation hors indication
COVID-19
vaccins
Vaccination
vaccin
Vaccine

---
N1-SUPERVISEE
Periactine 4 mg (cyproheptadine) : risques liés à l'utilisation non conforme comme orexigène à des fins esthétiques
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/periactine-4-mg-cyproheptadine-risques-lies-a-lutilisation-non-conforme-comme-orexigene-a-des-fins-esthetiques
Une utilisation non conforme et potentiellement dangereuse de la cyproheptadine comme orexigène pour induire une prise de poids à des fins esthétiques a été rapportée. Elle est notamment mise en avant sur les réseaux sociaux. Cette utilisation peut favoriser l'apparition d'effets indésirables tels qu'une somnolence, une baisse de la vigilance, une rétention d'urine, une constipation, des palpitations cardiaques ou une mydriase. Lors de la délivrance de ce médicament, nous vous recommandons de rappeler aux patients les risques liés à son utilisation, ainsi que son indication approuvée, pour laquelle le rapport bénéfice/risque a été évalué...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
utilisation hors indication
PERIACTINE
PERIACTINE 4 mg, comprimé
risque
avis de pharmacovigilance
cyproheptadine
stimulants de l'appétit
prise de poids
adulte
enfant

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 AZD1222 (ChAdOx1-S [recombinant]) développé par l’Université d’Oxford et AstraZeneca
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/340726/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-AZD1222-2021.1-fre.pdf
Ces recommandations provisoires s’appliquent au vaccin anti-COVID-19 AZD1222 (ChAdOx1-S [recombinant]) développé par l’Université d’Oxford (Royaume-Uni) et AstraZeneca ainsi qu’aux vaccins anti-COVID-19 ChAdOx1-S [recombinant] produits par d’autres fabricants qui se fondent sur les données cliniques de base d’AstraZeneca, une fois que l’équivalence a été démontrée dans leur examen réglementaire et que l’autorisation d’utilisation d’urgence au titre du protocole EUL (Emergency Use Listing) a été obtenue de l’OMS.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
vaccins
Vaccine
vaccination; médication préventive
utilisation hors indication
vaccin
vaccination
Vaccins
Vaccination
universités
Vaccine
vaccination
vaccine
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 inactivé BIBP mis au point par China National Biotec Group (CNBG), Sinopharm
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/341618/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-BIBP-2021.1-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination lors de sa réunion extraordinaire du 29 avril 2021 (1). Les déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes et évaluées pour relever tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
vaccin
vaccination
groupes de population
Vaccine
Vaccins
vaccins inactivés
vaccination; médication préventive
utilisation hors indication
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N3-AUTOINDEXEE
Élargir les sources d'étude quantitative de la population handicapée : Que vaut l'indicateur « GALI » ? - Utilisation de la question GALI pour repérer les personnes handicapées et établir des statistiques sur leurs conditions de vie
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications/les-dossiers-de-la-drees/elargir-les-sources-detude-quantitative-de-la-population
Depuis le début des années 2000, la DREES participe à la construction, la discussion et la diffusion d’un indicateur synthétique pour saisir le handicap dans le plus grand nombre possible d’enquêtes quantitatives, en France et plus largement en Europe : le « GALI » (Global Activity Limitation Indicator, indicateur global de restriction d’activité), qui prend la forme suivante en français : Êtes-vous limité(e), depuis au moins six mois, à cause d’un problème de santé, dans les activités que les gens font habituellement ?
2021
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
rapport
élargissement
Études sur le handicap
conditions sociales
utilisation hors indication
indication de
population
Modes de vie
Statistiques
statistiques comme sujet
Personna +
Statistiques
Handicap
Handicap
Handicap
handicap
laisse entrevoir
personnes handicapées
Conditions de vie
condition de vie
limitation de la fonction non classée ailleurs; incapacité non classée ailleurs

---
N2-AUTOINDEXEE
Travaux sur le développement et l'utilisation d'indicateurs
https://www.has-sante.fr/jcms/c_1021017/fr/travaux-sur-le-developpement-et-l-utilisation-d-indicateurs
Indicateurs d’alerte en chirurgie Dans le cadre du programme « ma santé 2022 », le ministère a engagé une rénovation des décrets d’autorisations d’activité de soins des établissements de santé et d’équipements matériels lourds. L’un des objectifs est d’améliorer la prise en compte de la qualité et de la sécurité des soins. Pour ce faire, la HAS et l’ATIH ont été saisis pour définir des indicateurs de résultats mesurés à partir du PMSI permettant une alerte en matière de qualité et de sécurité des soins pour les activités de chirurgie, obstétrique et pédiatrie néonatale. Les premiers travaux lancés concernent les activités de chirurgie. Ces indicateurs pourraient permettre de mobiliser les équipes sur leurs pratiques.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
016. Organisation du système de soins. Sa régulation. Les indicateurs. Parcours de soins.
information scientifique et technique
laisse entrevoir
indication de
utilisation hors indication

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech, BNT162b2, en vertu du protocole OMS d’autorisation d’utilisation d’urgence
Orientations provisoires - 8 janvier 2021
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/338848/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE_recommendation-BNT162b2-2021.1-fre.pdf
La pandémie de COVID-19 a causé une morbidité et une mortalité importantes dans le monde entier, ainsi que des perturbations sociales, éducatives et économiques majeures. Il existe un besoin mondial urgent de vaccins efficaces et sans danger. Le 31 décembre 2020, l’OMS a autorisé le vaccin à ARNm anti-COVID-19 BNT162b2 pour une utilisation d’urgence, faisant du vaccin Pfizer-BioNTech le premier vaccin à recevoir une validation d’urgence de l’OMS depuis le début de l’épidémie il y a un an. Le protocole OMS d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUL) est une procédure basée sur les risques pour évaluer et autoriser des vaccins, des médicaments et des produits de diagnostic in vitro non homologués dans le but d’accélérer la disponibilité de ces produits pour les populations touchées par une urgence de santé publique.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
vaccins à ARNm
tozinaméran
vaccin BNT162
recommandation de santé publique
Vaccins
Vaccine
urgences
vaccination
utilisation hors indication
Vaccination
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccins
Vaccine
COVID-19
Organisation Mondiale de la Santé
vaccination
vaccine
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Directive sur les indications d'utilisation des analyses sérologiques pour la COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002877/
Le 5 août 2020, l’Institut national d’excellence en santé et services sociaux (INESSS) déposait une mise à jour de son Avis sur la pertinence clinique des tests sérologiques. À la suite du dépôt de cet avis, un comité clinique du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a balisé les indications actuellement reconnues pour procéder à des tests sérologiques et les modalités associées. Mots-clés: Immunisation, Sérologie, Test sanguin, Détection des anticorps, Séroprévalence, Séropositivité
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
sérologie
indication de
laisse entrevoir
utilisation hors indication
Directives
COVID-19

---
N3-AUTOINDEXEE
Covid-19 : la HAS recommande d’utiliser le vaccin d’AstraZeneca chez les 55 ans et plus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244305/fr/covid-19-la-has-recommande-d-utiliser-le-vaccin-d-astrazeneca-chez-les-55-ans-et-plus
Le vaccin AstraZeneca a été progressivement déployé en France depuis le début du mois de février, dans l’ensemble de la population éligible à la vaccination contre la Covid-19. Récemment, le dispositif de pharmacovigilance a remonté des cas d’événements thromboemboliques et hémorragiques graves et rares et l’utilisation de ce vaccin a été provisoirement suspendue en France dans l’attente d’une décision du CHMP de l’EMA rendu le 19 mars.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Rosacée
COVID-19
Vaccins
vaccins
Vaccine
Vaccine
utilisation hors indication
VAXZEVRIA
Vaccination
vaccination
vaccin
vaccination; médication préventive
vaccine
vaccination
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 inactivé CoronaVac développé par Sinovac
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/341709/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-Sinovac-CoronaVac-2021.1-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination lors de sa réunion extraordinaire du 29 avril 2021. Les déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes et évaluées pour relever tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE. Les orientations sont basées sur les données probantes initiales résumées dans le document de fond sur le vaccin (anti-COVID-19) Sinovac-CoronaVac et les annexes qui comportent des tableaux GRADE et ETR (evidence-to-recommendation). Ces deux documents sont disponibles sur la page Web du SAGE pour la COVID-19 : https://www.who.int/groups/strategic-advisory-group-of-experts-on-immunization/covid-19-materials.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation de santé publique
vaccination
Vaccins
vaccination; médication préventive
COVID-19
orientation
orientation
vaccins contre la COVID-19
vaccin
Vaccins
utilisation hors indication
Vaccination
Vaccine
Vaccine

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 mRNA-1273 de Moderna
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342051/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-mRNA-1273-2021.2-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) lors de sa réunion extraordinaire du 21 janvier 2021, puis mises à jour à l’issue de sa réunion extraordinaire du 27 mai 2021. Des déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes. Elles ont été évaluées pour vérifier l’absence de tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COVID-19, vaccin à ARN
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
vaccination
COVID-19
Vaccins
utilisation hors indication
vaccin
Amaurose congénitale de Leber
Vaccine
vaccins antiviraux
infections à coronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech, BNT162b2, en vertu du protocole OMS d’autorisation d’utilisation d’urgence
Orientations provisoires - 15 juin 2021
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342278/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-BNT162b2-2021.2-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) lors de sa réunion extraordinaire du 15 mars 2021, puis mises à jour à l’issue de sa réunion extraordinaire du 27 mai 2021. Des déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes. Elles ont été évaluées pour vérifier l’absence de tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE. Ces orientations se fondent sur les données probantes résumées dans les documents Background document on mRNA vaccine BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) against COVID-19 et Background paper on Covid-19 disease and vaccines.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
tozinaméran
vaccin BNT162
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
orientation
vaccin
urgences
COVID-19
Vaccins
orientation
Vaccination
utilisation hors indication
Vaccine
Organisation Mondiale de la Santé

---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du niveau des connaissances des médecins généralistes concernant les recommandations de prescription des IPP chez le sujet âgé : analyse des pratiques professionnelles
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03351778
Introduction : les prescriptions d’IPP sont fréquentes et parfois inappropriées. Les médecins généralistes, souvent primo-prescripteurs, se basent sur des recommandations de prescription de 2007 et 2009 avec des profils de sécurité remis en question depuis. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer les connaissances des médecins généralistes concernant ces recommandations chez le sujet âgé et d’analyser leurs pratiques professionnelles. Matériel et méthode : il s’agit d’une étude observationnelle transversale portant sur un échantillon de 200 médecins généralistes du Calvados, tirés au hasard au sein d’une liste fournie par l’URML. Un questionnaire leur a été adressé par voie postale en décembre 2020. Résultats : 50 réponses ont été obtenues. 88% des médecins ont besoin de réactualiser leurs connaissances. 9 médecins sur 10 sont les primo-prescripteurs d’IPP et ils sont 48% à déclarer connaître les recommandations. Néanmoins on constate un i overuse /i des IPP dans la population âgée mais également dans leurs prescriptions initiales inappropriées. Par ailleurs, seulement 14 à 36% des médecins interrogés connaissent les effets indésirables type risque cardio-vasculaire, troubles cognitifs, néphrite interstitielle. 2/3 des médecins n’ont pas la bonne attitude thérapeutique face à une patiente souffrant de RGO sans œsophagite. Conclusion : cette étude montre que les connaissances des praticiens sur les recommandations de prescription des IPP et sur le profil de sécurité, sont insuffisantes. Il nous paraît primordial d’insister sur le développement professionnel continu et de diffuser à large échelle des fiches de recommandations de bon usage.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
études d'évaluation comme sujet
connaissance
connaissance
utilisation hors indication
sujet âgé
Pratique
médecins généralistes
pratique professionnelle
Médecins
inhibiteurs de la pompe à protons
prescription
Savoir
âge

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N2-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration du comité consultatif national de l’immunisation (CCNI): recommandations sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/comite-consultatif-national-immunisation-ccni/recommandations-utilisation-vaccins-covid-19/resume-22-octobre-2021.html
Le 22 octobre 2021, l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) a publié une mise à jour des lignes directrices du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) sur les réactions allergiques immédiates sévères après l'administration des vaccins contre la COVID-19, ainsi qu'une mise à jour des renseignements sur l'intervalle optimal entre les première et deuxième doses d'une série primaire de deux vaccins contre la COVID-19. Ces recommandations sont fondées sur les preuves scientifiques actuelles et l'opinion des experts du CCNI. Le CCNI a examiné les données probantes d'études récentes montrant que la plupart des gens ayant eu des réactions allergiques immédiates (p. ex., l'anaphylaxie) après l'administration d'une première dose d'un vaccin à ARNm contre la COVID-19 ont présenté des réactions nulles ou légères après l'administration d'une deuxième dose d'un vaccin à ARNm contre la COVID-19.
2021
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Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
Vaccine
utilisation hors indication
COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccins
vaccin
enregistrements
vaccination
immunisation
Vaccins
vaccine
comités consultatifs

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 inactivé BIBP développé par China National Biotec Group (CNBG), Sinopharm
Orientations provisoires - Mise à jour le15 mars 2022
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/349373/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-BIBP-2021.2-fre.pdf
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/353401/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-BIBP-2022.1-fre.pdf
Les présentes orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination lors de sa réunion extraordinaire du 29 avril 2021 et actualisées à la suite d’une autre réunion extraordinaire du SAGE, le 5 octobre 2021. Les déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes et évaluées pour relever tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur la page Web du groupe de travail du SAGE. Ces orientations sont basées sur les données probantes résumées dans le document d’information intitulé Background document on the inactivated COVID-19 vaccine BIBP developed by China National Biotec Group (CNBG), Sinopharm et les annexes qui comportent les tableaux GRADE ainsi que les tableaux des données à l’appui des recommandations. Ces documents sont disponibles sur la page Web du SAGE pour la COVID-19 : https://www.who.int/groups/strategic-advisory-group-of-experts-on-immunization/covid-19-materials. Les présentes recommandations provisoires s’appliquent au vaccin anti-COVID-19 inactivé (cellules Vero), fabriqué par le Beijing Institute of Biological Products Co., Limited (BIBP), une filiale du China National Biotec Group (CNBG). La société China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) est la société mère du CNBG. Le nom commercial du vaccin est Covilo. Le vaccin est également connu sous le nom de BBIBP-CorV. Dans le texte qui suit, le vaccin sera désigné sous le nom de vaccin anti-COVID-19 BIBP.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
orientation
Vaccine
orientation
utilisation hors indication
vaccination
vaccin
Vaccination
Vaccins
vaccination; médication préventive
Vaccine
groupes de population
COVID-19
Vaccins

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandation sur l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech chez les adolescents de 12 à 18 ans
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/comite-consultatif-national-immunisation-ccni/recommandations-utilisation-vaccins-covid-19-pfizer-biontech-adolescents.html
Le Comité consultatif national sur l’immunisation (CCNI) recommande qu'une série complète du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech soit proposée aux personnes de 12 à 18 ans sans contre-indications au vaccin. (Forte recommandation du CCNI)
2021
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Gouvernement du Canada
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
adolescent
recommandation de santé publique
vaccins
dû à
Vaccine
vaccination
Acanthome épidermolytique
Adolescent
utilisation hors indication
vaccination; médication préventive
vaccin
Vaccins
adolescence
Aboulie
Adolescent
Vaccination
Vaccine
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech, BNT162b2, en vertu du protocole OMS d’autorisation d’utilisation d’urgence
Orientations provisoires - 19 novembre 2021
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/350977/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-BNT162b2-2021.3-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) lors de sa réunion extraordinaire du 5 janvier 2021 (1), mises à jour à l’issue de sa réunion extraordinaire du 27 mai 2021 (2), puis à nouveau mises à jour le 19 novembre 2021. Les déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes et évaluées pour relever tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
tozinaméran
vaccin BNT162
recommandation pour la pratique clinique
orientation
COVID-19
vaccin
Vaccination
Vaccins
Vaccine
vaccination
Organisation Mondiale de la Santé
urgences
vaccination; médication préventive
Vaccine
orientation
Vaccins
utilisation hors indication

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin Novavax NVX-CoV2373 contre la COVID-19
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/350976/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-Novavax-NVX-CoV2373-2021.1-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) lors de sa réunion du 16 décembre 2021 (1). Les déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes et évaluées pour relever tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation pour la pratique clinique
vaccination
vaccin
orientation
COVID-19
vaccins
Vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccine
utilisation hors indication
Vaccins
Vaccine
orientation

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin Moderna (mRNA-1273) contre la COVID-19
Orientations provisoires - 19 novembre 2021
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/350975/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-mRNA-1273-2021.3-fre.pdf
vaccination (SAGE) lors de sa réunion extraordinaire du 21 janvier 2021 (1), mises à jour à l’issue de sa réunion extraordinaire du 27 mai 2021 (2), puis à nouveau mises à jour le 19 novembre 2021. Les déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes et évaluées pour relever tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COVID-19, vaccin à ARN
recommandation pour la pratique clinique
vaccination; médication préventive
utilisation hors indication
Vaccination
Vaccine
orientation
Vaccine
Vaccins
vaccin
orientation
vaccins
COVID-19
vaccination

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandation mise à jour sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 autorisés chez les personnes de 12 ans et plus dans le contexte des cas de myocardite et de péricardite signalés après l’administration de vaccin
Déclaration rapide du CCNI
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/comite-consultatif-national-immunisation-ccni/declaration-rapide-recommandation-utilisation-vaccins-covid-19-personnes-12-ans-plus-cas-myocardite-pericardite-signales-apres-administration-vaccins-arnm.html
Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) donne à l'Agence de la santé publique du Canada (ci-après appelée l'ASPC) des conseils continus et à jour liés à la vaccination dans le domaine de la médecine, des sciences et de la santé publique. Outre le fardeau d'une maladie et les caractéristiques du vaccin, l'ASPC a élargi le mandat du CCNI pour inclure la prise en compte de facteurs programmatiques dans l'élaboration de recommandations fondées sur des données probantes afin de faciliter la prise de décisions opportunes concernant les programmes de vaccination financés par l'État à l'échelle provinciale et territoriale.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
utilisation hors indication
vaccine
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccine
personnes
Vaccination
enregistrements
vaccination
Vaccins
Vaccins
Myocardite
Administration
signaux
vaccin
Vaccine
Personna +
myocardite
casse-croute
COVID-19
Administration
myocardite
Péricardite
péricardite
péricardite

---
N2-AUTOINDEXEE
Annexes aux recommandations pour l’utilisation du vaccin Sinovac-CoronaVac contre la COVID-19
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/349694/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-Sinovac-CoronaVac-annexes-2021.2-fre.pdf
Ce document présente les annexes aux recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 inactivé CoronaVac développé par Sinovac. Les annexes 1-6 contiennent des tableaux récapitulatifs de l’approche GRADE (classification de l’analyse, de l’élaboration et de l’évaluation des recommandations). Les annexes 7-9 incluent les tableaux des données à l’appui des recommandations réunies par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
Vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccine
vaccination
Vaccine
utilisation hors indication
COVID-19
Vaccins
Vaccins
vaccin

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation du vaccin FLUAD TETRA dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière chez les personnes de 65 ans et plus
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3300821/fr/utilisation-du-vaccin-fluad-tetra-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-chez-les-personnes-de-65-ans-et-plus
Le vaccin FLUAD TETRA est un vaccin quadrivalent, inactivé et contenant l’adjuvant MF59. Il contient 15 µg d’hémagglutinine de chacune des quatre souches de virus grippal : deux de type A (H1N1 et H3N2) et deux de type B (appartenant aux lignées Yamagata et Victoria). L’adjuvant MF59, à base de squalène, vise à améliorer la réponse immunitaire, sans avoir à augmenter la quantité d’antigènes. Cette spécificité peut présenter un intérêt particulier pour les populations connues pour avoir une réponse immunitaire sous-optimale telles que les personnes âgées de 65 ans et plus, du fait de l’immunosénescence. Le vaccin FLUAD TETRA a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe le 20 mai 2020 et est indiqué dans la prévention de la grippe saisonnière, chez les personnes âgées de 65 ans et plus.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
146. Vaccinations
166. Grippe
recommandation de santé publique
vaccins antigrippaux
Vaccination
vaccination; médication préventive
vaccin contre la vaccine
vaccination
Vaccins
grippe
Personna +
utilisation hors indication
Vaccins
vaccination contre la grippe
grippe humaine
Vaccine
Vaccine
Grippe
personnes

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N3-AUTOINDEXEE
APHP – COVID19 – Fiche Kinésithérapie respiratoire Alerte lLimitations et indications de prescription médicale des actes de kinésithérapie respiratoire
V1 25 Mars 2020
https://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/03/Kinesitherapie-respiratoire_Prescriptions_20200325.pdf
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
indication de
mars
kinésithérapie (spécialité)
laisse entrevoir
utilisation hors indication
Acathisie
Indicateurs
Fracture intertrochantérienne
prescription
indicateurs et réactifs
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Antalgie des douleurs rebelles et pratiques sédatives chez l'adulte : prise en charge médicamenteuse en situations palliatives jusqu’en fin de vie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3150631/fr/antalgie-des-douleurs-rebelles-et-pratiques-sedatives-chez-l-adulte-prise-en-charge-medicamenteuse-en-situations-palliatives-jusqu-en-fin-de-vie
Tous les médecins sont confrontés à l’accompagnement de patients en fin de vie, dont certains demandent à pouvoir rester chez eux. Dans le contexte de mise en œuvre de la loi Clayes-Leonetti du 2 février 2016 créant un droit à la sédation profonde et continue, maintenue jusqu’au décès, la HAS s’est mobilisée au travers de différents travaux pour aider les professionnels de santé à prendre en charge ces patients dans les conditions les plus humaines et les moins douloureuses possibles. Elle a publié en 2018 le guide parcours de soins « Comment mettre en œuvre une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès ? », proposant des outils pour aider à la décision et à la mise en œuvre de cette sédation.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
135. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
141. Soins palliatifs pluridisciplinaires chez un malade en phase palliative ou terminale d'une maladie grave, chronique ou létale (3). La sédation pour détresse en phase terminale et dans des situations spécifiques et complexes en fin de vie. Réponse à la demande d'euthanasie ou de suicide assisté.
accompagnement de la fin de la vie
sédation profonde
Douleur rebelle
utilisation hors indication
méthadone
douleur cancéreuse
interactions médicamenteuses
analgésiques morphiniques
kétamine
analgésiques
lidocaïne
Surveillance des médicaments
continuité des soins
bloc nerveux
analgésie péridurale
Douleur liée aux interventions
MEOPA
analgésiques non narcotiques
midazolam
hypnotiques et sédatifs
chlorpromazine
neuroleptiques
lévomépromazine
propofol
phénobarbital
oxybate de sodium
dexmédétomidine
anesthésiques
clonazépam
diazépam
recommandation pour la pratique clinique
Douleur rebelle
gestion des soins aux patients
adulte
analgésiques morphiniques
protoxyde d'azote
composés de l'oxygène

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation de l’ECMO lors de la prise en charge des patients COVID-19
Recommandations régionales COVID-19
https://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/04/ARSIdF_recommandations_utilisation-ECMO_20200329.pdf
Ces recommandations, issues deréflexions menées au sein d’un groupe expert régional,ont pour but de synthétiser les points clés concernant la prise en charge des patients graves infectés par le COVID-19 et dont l’état pourrait nécessiter le recours à l’ECMO
2020
ARS Île-de-France
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
utilisation hors indication
a comme patient
prise en charge personnalisée du patient
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations d’utilisation des masques faciaux dans le contexte d’un processus progressif de déconfinement
Fiche de doctrine
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/deconfinement-recommandations-utilisation-masques_-covid-19.pdf
Les informations actuelles suggèrent que les deux principales voies de transmission du virus du COVID-19 sont les gouttelettes respiratoires et le contact.Les gouttelettes respiratoires sont émises lors de la toux ou d’un éternuement. Les personnes en contactétroit avec une personne infectée présentent un risque de contamination. Les gouttelettes peuvent se déposer sur des surfaces où le virus peut rester vivant et contaminant pendant une durée aujourd’hui non totalement établie. Ainsi l’environnement immédiat d’un sujet infecté peut être une voie de contamination par contact.
2020
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
utilisation hors indication
face, sai
masques
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Quelles sont les recommandations relatives à l’utilisation des anticoagulants oraux directs pour les patients de faible poids ?
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1295
2020
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
patients
anticoagulants oraux
a comme patient
asthénie
utilisation hors indication
Directives
anticoagulant
Poids
anticoagulants
directives

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N1-VALIDE
La prescription et délivrance de médicaments hors AMM - Fiche pratique
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-autres-publications/La-prescription-et-delivrance-de-medicaments-hors-AMM-Fiche-pratique
Le Conseil national de l’Ordre des médecins (CNOM) et le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens (CNOP) ont élaboré un document commun à destination des médecins et pharmaciens rappelant le cadre légal de la prescription et la dispensation de médicaments hors autorisation de mise sur le marché (AMM)...
2020
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Ordre National des Pharmaciens
France
français
utilisation hors indication
utilisation hors indication
information sur le médicament
ordonnances médicamenteuses
législation pharmaceutique
rôle professionnel
pharmaciens
médecins
Responsabilité professionnelle
responsabilité légale

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N1-SUPERVISEE
Mise en garde sur l’utilisation potentiellement dangereuse de médicaments chez des enfants atteints d’autisme - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/mise-en-garde-sur-lutilisation-potentiellement-dangereuse-de-medicaments-chez-des-enfants-atteints-dautisme
Des prescriptions sur de longues durées (plusieurs mois), hors AMM, de médicaments anti-infectieux et de chélateurs de métaux lourds ont été identifiées chez des enfants atteints d’autisme. L’ANSM déconseille formellement ces utilisations pour lesquelles ces médicaments n’ont fait aucune preuve de leur efficacité et qui exposent ces enfants à des risques, en particulier lors d’une utilisation prolongée. L’ANSM a informé le procureur de la République de ces pratiques de prescriptions dangereuses...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
utilisation hors indication
enfant
Trouble du spectre autistique
chélateurs
chelateurs de métaux
antibactériens
trouble autistique
antiparasitaires
antifongiques
antiviraux

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N3-AUTOINDEXEE
La simulation en éducation thérapeutique des patients : Recommandations des conditions d’utilisation et compétences visées.
http://www.theses.fr/2019UBFCI002
Introduction: Les recherches sur l’Education Thérapeutique du Patient (ETP) montrent qu’elle peut encore gagner à développer l’ensemble des compétences des patients en utilisant des méthodes pédagogiques interactives. La simulation est rarement utilisée pour aider les personnes atteintes de maladies chroniques à développer ces compétences. L’objectif du travail de thèse était de promouvoir l'utilisation de la simulation dans l'éducation thérapeutique des patients (S-ETP) par : i) la réalisation d’une conférence de consensus sur le sujet et ii) la réalisation d’une étude pilote de la S-ETP.Méthode: Un consensus d'experts a été obtenu avec la participation des patients et des proches aidants experts; des professionnels de la santé spécialisés experts en (ETP) et des experts en simulation. Chaque recommandation a été soumise à un examen exhaustif de la littérature. La qualité des éléments de preuve et la solidité des recommandations ont été évaluées au moyen de critères d'évaluation [GRADE]. L’étude pilote est réalisée sur un échantillon de 24 patients diabètiques dans le but de tester sa faisabilité.Résultats: A la fin du consensus, les experts ont identifié 26 recommandations spécifiques à l'utilisation de la S-ETP. Ils ont proposé des exemples de compétences dans différentes maladies et ont insisté sur l'importance d'adapter les conditions d'utilisation (emplacement, équipement, temps des soins) aux circonstances de l'apprenant et des compétences du patient à développer. Les experts doivent faire preuve d'une grande prudence car cette technique présente des conditions éthiques. L’essai de faisabilité a permis d’étudier la faisabilité de la S-ETP auprés des patients et des soignants.Conclusion: Ces recommandations soulignent le fait que la simulation pourrait apporter une valeur ajoutée en ETP. Elles fournissent le premier cadre pour l'utilisation de la simulation en ETP. La recherche sur la faisabilité et l'acceptabilité de l’utilisation de cette méthode auprès des patients, s’est basé sur le consensus d’expert. Cette étape était nécessaire avant d’évaluer l’efficience et d’établir une taxonomie de la S-ETP.
2019
theses.fr
France
thèse ou mémoire
mouche noire
Thérapeutiques
a comme patient
utilisations thérapeutiques
compétence
simulation
utilisation hors indication
Compétence
éducation du patient comme sujet
Éducation
Thérapeutique
Simulation
aptitude

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N1-SUPERVISEE
Fluoxétine pour adultes en surpoids ou obèses
https://www.cochrane.org/fr/CD011688/fluoxetine-pour-adultes-en-surpoids-ou-obeses
Problématique de la revue Quels sont les effets du traitement par la fluoxétine chez les adultes en surpoids ou obèses ? Contexte La fluoxétine est un médicament utilisé pour le traitement de la dépression, et qui a comme effet secondaire de réduire l’appétit. Par conséquent, on pense que la fluoxétine pourrait être utilisée comme traitement pour les personnes en surpoids ou obèses. Pour ce groupe de personnes, l'administration de fluoxétine signifie un traitement hors indication, c’est à dire non autorisé pour le traitement de l'obésité.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
perte de poids
utilisation hors indication
obésité
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
surpoids
fluoxétine
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Intérêt et recommandations pour l'utilisation et le design d'un serious-game dans la rééducation de la dysphagie : le point de vue des orthophonistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02176638
Le développement de nouvelles technologies intéresse de nombreux domaines thérapeutiques, notamment en réadaptation. En santé, la rééducation de la dysphagie neurologique est susceptible d'utiliser les feedbacks fournis par un logiciel. Les innovations technologiques ont montré un intérêt croissant des chercheurs et cliniciens pour l'utilisation du serious game pour des sujets adultes atteints de troubles neurologiques. Cependant, il existe actuellement peu de serious games pour la rééducation de la dysphagie adulte. Nous présentons une étude évaluant l'intérêt des orthophonistes pour la création de serious games dédiés aux patients adultes dysphagiques. Nous souhaitons également proposer des recommandations pour l'utilisation et la conception de ce serious game. Nous avons conçu un questionnaire et l'avons distribué aux orthophonistes français. Les résultats ont montré un grand intérêt des professionnels pour la création de ce serious game et une adhésion aux vidéos, exercices et scénarios proposés. Par ailleurs, les participants ont exprimé leurs souhaits d’un suivi particulier et d’un soutien du patient dans l'appropriation du serious game. Les résultats obtenus indiquent que cette intervention, complémentaire aux séances d'orthophonie, serait envisageable dans une population d'adultes atteints de dysphagie neurologique. À partir des opinions recueillies, nous avons élaboré des recommandations quant au contenu et à l'utilisation de ce serious game. Bien que d'autres recherches soient nécessaires, en particulier concernant les attentes des patients, les interventions basées sur les jeux vidéo sont un outil prometteur et accessible pour promouvoir une rééducation à domicile durable.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
troubles de la déglutition
réadaptation fonctionnelle
orthophonie
dysphagie
Vision
utilisation hors indication
orthophonie
Dysphagie

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation d’indicateurs météorologiques de la présence de vecteurs du virus du Nil occidental (VNO)
https://www.inspq.qc.ca/publications/2537
Le rôle intrinsèque des conditions météorologiques sur l’incidence et la distribution des zoonoses est bien documenté. L’exploitation de ces paramètres météorologiques en guise d’indicateurs de la présence de certains vecteurs pourrait permettre d’émettre des prédictions significatives au sujet des éclosions. Toutefois, traduire des paramètres météorologiques en indicateurs est difficile à réaliser, notamment à cause de la non-linéarité des dynamiques de transmission zoonotique. Cette synthèse de connaissances vise à évaluer le potentiel d’utilisation de la température et des niveaux de précipitations à titre d’indicateurs météorologiques de la présence de certains vecteurs du virus du Nil occidental (VNO) au Québec. Elle soutient également la réflexion sur les indicateurs météorologiques à inclure dans la surveillance intégrée du VNO et sur les travaux de recherche à réaliser dans un contexte de globalisation et de changements climatiques.
2019
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
virus du Nil occidental
utilisation hors indication
laisse entrevoir
Virus
virus du nil occidental
Météorologie
Virus
indication de
météorologie

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N1-SUPERVISEE
Prescriptions médicamenteuses hors AMM en France
http://www.academie-medecine.fr/les-prescriptions-medicamenteuses-hors-amm-autorisation-de-mise-sur-le-marche-en-france-une-clarification-est-indispensable/
Les Académies nationales de médecine et de pharmacie rappellent leurs Recommandations conjointes du 20 octobre 2014: en matière de prescription médicamenteuse, le respect du libellé de l’Autorisation de mise sur le marché (AMM), tel que formulé dans le Résumé des Caractéristiques des Produits doit être la règle. Il existe toutefois deux grands types de prescriptions de médicaments hors AMM à bien distinguer: celles qui, injustifiables, nécessitent la poursuite et le renforcement des mesures en vigueur et celles qui, en revanche, sont indispensables à une bonne prise en charge de certains patients (en particulier enfants, personnes âgées, femmes enceintes…): justifiables, elles devraient être reconnues comme telles, ce qui n’est pas toujours le cas, et bénéficier d’un statut approprié. Il importe en effet de prendre en considération un certain nombre de circonstances où le strict respect de l’AMM ne coïncide pas avec la meilleure prise en charge thérapeutique du patient, c’est-à-dire avec l’obligation déontologique et légale de lui procurer les meilleurs soins. Hormis le cas des prescriptions en milieu hospitalier où le prescripteur peut se référer à d’éventuelles recommandations des Comités du médicament, il appartient en général au praticien de justifier par lui-même, au cas par cas la prescription hors AMM qu’il juge indispensable à l’état de son patient. C’est lui demander de faire une veille de la littérature et lui donner beaucoup de responsabilités. C’est pourquoi les recommandations présentées dans ce rapport ont été guidées par les trois idées-forces suivantes: a) comment optimiser, en la rationalisant, la prise en charge médicamenteuse de certains patients en situation très préoccupante d’impasse thérapeutique, b) comment aider le professionnel de santé, souvent isolé et désemparé dans ce type de situation, à prendre la décision la plus appropriée parce que la plus rationnelle au vu de la réglementation et des données validées de la littérature et c) comment favoriser la prise en charge justifiée de ces situations par l’Assurance maladie dans le cadre de la règle générale.
2018
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Académie Nationale de Pharmacie
France
utilisation hors indication
France
remboursement par l'assurance maladie
recommandation
enfant
maladies rares
grossesse
sujet âgé
utilisation hors indication
rapport

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N2-AUTOINDEXEE
Impact des recommandations formalisées d’experts « stratégies de réduction de l’utilisation des antibiotiques à visée curative en réanimation » sur la prescription d’antibiotiques dans le service de médecine intensive et réanimation
http://www.sudoc.fr/232638802
Objectifs : L’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact de la mise en place des RFE « stratégies de réduction de l’utilisation des antibiotiques à visée curative en réanimation » sur la prescription d’antibiotiques en réanimation polyvalente au Centre Hospitalier de Dunkerque. Initialement, était étudiée la consommation totale d’antibiotiques mesurée en nombre de dose définie journalière (DDJ). Secondairement, la mise en place des RFE était analysée point par point dans le cadre d’un audit de la prescription des antibiotiques au sein du service s’inscrivant dans une évaluation des pratiques professionnelles (EPP). Type d’étude : Etude observationnelle et monocentrique de type « avant /après ». Matériels et méthodes : La première phase du projet consistait à recueillir les données relatives à la prescription d’antibiotiques durant l’été 2015 dans le service de réanimation, constituant le groupe « avant ». Le 3 Avril 2016, l’ensemble de l’équipe médicale et paramédicale bénéficiait d’une présentation unique et d’explications des RFE. Un condensé des recommandations du groupe d’experts était imprimé et affiché dans chacune des chambres de patients. De Juin 2016 à Août 2017 les données du groupe « après » ont été collectées, constituant ainsi l’évaluation du plan d’action mis en place précédemment. Au-delà de la consommation d’antibiotiques, chaque recommandation des RFE était analysée dans les deux groupes. Une analyse univariée a été faite afin de comparer les données des groupes « rétrospectif » et « prospectif ». Pour les variables qualitatives, le test du Chi-2 de Pearson ou le test exact de Fisher était utilisé. La différence était considérée comme significative si p 0,05. Résultats principaux : Cent-sept patients ont été inclus. Soixante et un patients ont été inclus lors de la période retrospective, et quarante six lors de la période prospective. Pour ces 107 patients, 104 infections ont été analysées. Hormis pour le motif d’admission (médical/ chirugical), les deux populations étaient comparables. La consommation totale d’antibiotiques évaluée en nombre de DDJ par patient était statistiquement identique dans les deux groupes ( 9,34 [2,51-13,46] dans le groupe « avant » contre 12 [4-19,76] dans le groupe « après », p 0,221 ). Les infections les plus fréquentes étaient les pneumonies et ce aussi bien en ce qui concernait les infections communautaires que les infections associées aux soins. Les infections à BMR étaient rares : les bactéries les plus fréquentes étaient les SARM et les entérobactéries BLSE. La durée totale médiane d’antibiothérapie administrée en réanimation était de 5 [2-7] jours dans les 2 groupes. Les infections communautaires recevaient en général 7 jours de traitement dans le groupe « avant » versus 5 jours dans le groupe « après ». Nos pratiques professionnelles étaientt globalement cohérentes avec les RFE. Quelques points de la RFE n’ont pas été évaluées,dû à un manque de ressource locale ou bien à un manque de pertinence aux vues de notre écologie bactérienne.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
prescription d'un service
médecine
réanimation
utilisation hors indication
antibiotique
Antibiotiques
consultants
Antibiotiques
Médecins
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Les Prescriptions médicamenteuses hors AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) en France. Une clarification est indispensable
http://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2018/11/Rapport-Hors-AMM-pour-ANM-vs-26-11-18.pdf
Les Académies nationales de médecine et de pharmacie rappellent leurs Recommandations conjointes du 20 octobre 2014: en matière de prescription médicamenteuse, le respect du libellé de l’Autorisation de mise sur le marché (AMM), tel que formulé dans le Résumé des Caractéristiques des Produits doit être la règle. Il existe toutefois deux grands types de prescriptions de médicaments hors AMM à bien distinguer: celles qui, injustifiables, nécessitent la poursuite et le renforcement des mesures en vigueur et celles qui, en revanche, sont indispensables à une bonne prise en charge de certains patients (en particulier enfants, personnes âgées, femmes enceintes…): justifiables, elles devraient être reconnues comme telles, ce qui n’est pas toujours le cas, et bénéficier d’un statut approprié. Il importe en effet de prendre en considération un certain nombre de circonstances où le strict respect de l’AMM ne coïncide pas avec la meilleure prise en charge thérapeutique du patient, c’est-à-dire avec l’obligation déontologique et légale de lui procurer les meilleurs soins...
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
français
utilisation hors indication
France
recommandation
grossesse
adulte
enfant
rapport
utilisation hors indication

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N1-VALIDE
Arrêt de commercialisation du médicament Artotec (diclofénac/misoprostol) - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-medicament-artotec-diclofenac-misoprostol
A la demande de l’ANSM, le médicament Artotec (association de l’AINS diclofénac et de misoprostol), utilisé dans les affections rhumatismales, ne sera plus commercialisé à compter du 1er octobre 2018. De nombreuses alternatives thérapeutiques sont disponibles sur le marché...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
ARTOTEC
utilisation hors indication
ARTOTEC 50 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant
ARTOTEC 75 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant
association diclofénac misoprostol
hémorragie
Interruption volontaire de grossesse médicamenteuse
avortement spontané
diclofénac en association
rhumatismes
avortement provoqué
diclofenac

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N3-AUTOINDEXEE
Indicateurs utilisés en thérapeutique
http://lertim.timone.univ-mrs.fr/mmedia/EBM/index.htm
Présentation des indicateurs utilisés en thérapeutique.
2017
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
utilisations thérapeutiques
laisse entrevoir
utilisation hors indication
indication de
Thérapeutique
Thérapeutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Connaissance, utilisation et facteurs influençant la prescription en Dénomination Commune Internationale chez les internes de médecine générale de la faculté de Rennes
http://www.sudoc.fr/225652234
Objectif : Utilisation, connaissance et facteurs influençant la prescription en Dénomination Commune Internationale chez les internes de médecine générale (IMG) de la faculté de Rennes. Méthode : Etude transversale descriptive par questionnaire.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
commun
interne
généralisé
Actualités
communisme
Communication
utilisation hors indication
médecin (médecine interne)
Nomenclature
connaissance
communication
écoles de médecine
médecine interne
Commune
Médecins
médecine générale
prescription
connaissance
facteur
Savoir
actualités
terminologie

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N3-AUTOINDEXEE
L’autosupervision dans la prescription d’une antibiothérapie : utilisation d’un questionnaire électronique pour améliorer l’usage des antibiotiques : exemple des carbapénèmes au CHU de Montpellier
http://www.sudoc.fr/22174410X
Introduction : Les carbapénèmes sont des antibiotiques indispensables dans le traitement de certaines infections à bactéries résistantes aux antibiotiques mais leur mésusage risque de les rendre moins efficaces. Nous avons évalué l’application des recommandations d’utilisation de ces antibiotiques au sein du CHU de Montpellier
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Électronique
Questionnaires
Prescription électronique
Carbapénèmes
Antibiotiques
électronique
prescription électronique
utilisation hors indication
hôpitaux universitaires
carbapénèmes
adhésion aux directives
antibactériens
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Santé Canada avise les consommateurs que le médicament HCG n'est pas homologué pour la perte de poids et que son efficacité n'a pas été prouvée
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/61896a-fra.php
En cette période de l’année où certaines personnes songent aux moyens de perdre du poids, Santé Canada souhaite informer les Canadiens que l’hormone gonadotrophine chorionique humaine (HCG) n’est pas homologuée comme produit amaigrissant, que son efficacité pour la perte de poids n’a pas été prouvée et qu’elle pourrait présenter de graves risques pour la santé. La HCG est un médicament d’ordonnance homologué au Canada comme produit injectable servant au traitement de troubles liés aux hormones, comme l’infertilité. Elle ne devrait être utilisée que sous la supervision d’un professionnel de la santé...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
utilisation hors indication
overdose
perte de poids
Gonadotrophine chorionique humaine
gonadotrophine chorionique

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N3-AUTOINDEXEE
Respect en région Centre des recommandations nationales et internationales sur l'utilisation des anti-TNFα sous-cutanés dans les spondyloarthrites
http://www.sudoc.fr/199443343
Nos objectifs étaient d’évaluer, en région Centre, et auprès de rhumatologues libéraux et hospitaliers 1) Le respect des dernières recommandations d’initiation d’un premier anti-TNFα sous-cutané pour une SpA. 2) Les niveaux de connaissance et d’accord des rhumatologues vis-à-vis des recommandations ainsi que les barrières éventuelles à leur application
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
Recommandations
Counseling directif
utilisation hors indication
adhésion aux directives
spondylarthropathies
facteur de nécrose tumorale alpha
thèse ou mémoire

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de suivi des recommandations de la prescription du méthotrexate dans la polyarthrite rhumatoïde lors du traitement initial et en association aux biothérapies : étude monocentrique sur 214 patients et revue de la littérature
http://www.sudoc.fr/203615735
Objectif : évaluer le respect des recommandations de prescription du méthotrexate en 1ère ligne dans la polyarthrite rhumatoïde et en association aux biomédicaments. Patients et méthodes : étude monocentrique de patients consécutifs atteints de polyarthrite rhumatoïde justifiant d’un biomédicament entre Janvier 2012 et Décembre 2014
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Traités
polyarthrite rhumatoïde
prescription
METHOTREXATE
méthotrexate
initial
littérature de revue
biothérapie
collecte de données
Association
polyarthrite
adhésion aux directives
littérature de revue comme sujet
association thérapeutique
utilisation hors indication
méthotrexate
méthotrexate
Recommandations
revue de la littérature
a comme patient
patients
coopération internationale
revue de la littérature
études d'évaluation comme sujet
association
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Étude des indications de prescriptions de la NFS au sein d’une population militaire suivie dans les centres médicaux des armées
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01389732
Objectifs : Évaluer la part de NFS pathologiques parmi celles prescrites en dehors d’indications référencées, chez des patients militaires au sein des centres médicaux des armées de la région Sud-Ouest. L’hypothèse était que moins de 10 % des NFS non argumentées selon les indications référencées sont pathologiques
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
prescription
Hémogramme
collecte de données
indication de
laisse entrevoir
région mammaire
utilisation hors indication
indicateur
Indicateurs
central
Population
personnel militaire
médical
continuité des soins
indicateurs et réactifs
population

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations concernant l’usage de l’e-cigarette en établissements de santé
http://www.respadd.org/recommandations-concernant-lusage-de-le-cigarette-en-etablissements-de-sante/
Au regard de la législation sur la cigarette électronique et de son caractère évolutif, il est apparu important au RESPADD de se positionner sur l’attitude à adopter par les établissements de santé en diffusant des recommandations sur son usage dans ce type d'établissements spécifiques. Ces dernières s’appuient sur l’état actuel de la science et seront mises à jour en fonction des dernières données et réglementations disponibles qui actuellement interdisent la vape dans les lieux publics à usage collectif.
2016
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RESPADD - Réseau de prévention des addictions
France
français
recommandation professionnelle
Recommandations
utilisation hors indication
établissements de santé
Dispositifs électroniques d'administration de nicotine
directives de santé publique

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N1-SUPERVISEE
Prescription hors recommandations HAS / ANSM des antiagrégants plaquettaires : étude en prévention primaire des maladies athéromateuses en médecine générale
http://www.sudoc.fr/194846318
Les maladies cardiovasculaires par maladies athéromateuses sont la première cause de mortalité en Europe. Un traitement par antiagrégant plaquettaire (AAP) en prévention primaire a une balance bénéfice/risque incertaine, et sa prescription systématique n est pas justifiée. En juin 2012, l ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santés) et la HAS (Haute Autorité de Santé) ont publié un rapport sur le bon usage des agents antiplaquettaires afin de ne traiter que les patients à haut risque cardiovasculaire. L objectif principal de cette étude était de connaître le pourcentage des prescriptions d AAP hors recommandations HAS/ANSM en prévention primaire des maladies athéromateuses en médecine générale. L objectif secondaire était d explorer les raisons principales de ces prescriptions.
2016
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Bibliothèque de l'Université Claude Bernard Lyon1
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
médecins généralistes
maladies cardiovasculaires
antiagrégants plaquettaires
médecine générale
prévention primaire
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de la pompe à protons : pourquoi des recommandations de bonne pratique sont-elles nécessaires ?
In Hépato-Gastro & Oncologie Digestive, Volume 23, numéro 6, Juin 2016
https://www.jle.com/fr/revues/hpg/e-docs/inhibiteurs_de_la_pompe_a_protons_pourquoi_des_recommandations_de_bonne_pratique_sont_elles_necessaires__307418/article.phtml
Le respect des indications de l’AMM, des indications hors AMM pertinentes et des non-indications des IPP sont au centre de l’enjeu économique de cette classe thérapeutique. En effet, les taux de prescription inappropriée varient entre 25 et 70 % selon les données de la littérature. Les effets indésirables graves liés aux IPP sont rares, faisant considérer cette famille de médicaments comme sûre, mais ne sont pas tolérables en dehors des bonnes indications...
DOI : 10.1684/hpg.2016.1307
2016
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John Libbey Eurotext
France
français
utilisation hors indication
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
inhibiteurs de la pompe à protons
résumé ou synthèse en français
estomac, sai
foie, sai
digestion
proton
Recommandations
pompe
Digestifs
Counseling directif
digestif
oncologique
Meilleures pratiques
appareil digestif, sai
fonction du tube digestif
directives de santé publique
agents gastro-intestinaux

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N1-VALIDE
Point sur les médicaments utilisés hors autorisation de mise sur le marché (AMM) en psychiatrie et addictologie
In Journal de Pharmacie Clinique, Volume 35, numéro 4, Décembre 2016
https://www.jle.com/fr/revues/jpc/e-docs/point_sur_les_medicaments_utilises_hors_autorisation_de_mise_sur_le_marche_amm_en_psychiatrie_et_addictologie_308641/article.phtml
Avec la pédiatrie et l’oncologie, la psychiatrie est la spécialité médicale qui utilise le plus de médicaments dans des indications hors AMM (autorisation de mise sur le marché). L’utilisation de ces médicaments est basée sur des données de la littérature. La validation de ces utilisations peut être difficile pour un pharmacien hospitalier peu habitué aux patients de psychiatrie, que ce soit dans les établissements spécialisés ou les hôpitaux MCO (médecine, chirurgie, obstétrique). Le but de cet article est de faire un point sur les utilisations hors AMM en psychiatrie et en addictologie d’une liste non exhaustive de médicaments. Pour chaque médicament étudié, nous rappelons les indications officielles et le mécanisme d’action. Pour chaque pathologie psychiatrique concernée, nous résumons les mécanismes physiologiques en jeu et nous expliquons l’intérêt d’utiliser les médicaments étudiés. Les médicaments étudiés sont la N-acétylcystéine dans le craving des toxicomanes, le propranolol dans l’akathisie, la clonidine dans le sevrage aux opioïdes, la prazosine dans l’état de stress post-traumatique, l’aripiprazole dans le syndrome de Gilles de la Tourette et le bupropion dans les épisodes dépressifs majeurs...
DOI : 10.1684/jpc.2016.0340
2016
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John Libbey Eurotext
France
français
résumé ou synthèse en français
utilisation hors indication
troubles mentaux
Comportement toxicomaniaque

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N3-AUTOINDEXEE
Composition recommandée pour les vaccins antigrippaux devant être utilisés pendant la saison grippale 2017 dans l’hémisphère Sud
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 91 (41):469-484
https://apps.who.int/iris/handle/10665/250513
2016
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
article de périodique
hémisphérique
utilisation hors indication
composite
saisons
Recommandations
vaccins antigrippaux
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccination
directives de santé publique

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations concernant l’utilisation du mélange de protoxyde d’azote (N2O) à maximum 50 % et d’oxygène pour une sédation minimale réalisée dans et dehors des institutions de soins
http://www.health.belgium.be/fr/avis-9299-protoxyde-dazote
Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique met à la disposition des autorités sanitaires belges des recommandations spécifiques quant à l’utilisation du mélange de protoxyde d’azote (N2O) à maximum 50 % et d’oxygène pour une sédation minimale réalisée dans et dehors des institutions de soins.
2016
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
français
recommandation
utilisation hors indication
hypnotiques et sédatifs
oxygène
protoxyde d'azote
protoxyde d'azote
accomplissement
OXYGENE MEDICAL
protoxyde d'azote
sédation
oxygène
état de sédation
Sédatifs
soins
Recommandations
oxygène
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation hors AMM du tacrolimus dans le traitement du vitiligo
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01202657
Le vitiligo est une maladie chronique pigmentaire acquise caractérisée cliniquement par le développement de macules blanches laiteuses, non squameuses. Ces macules résultent de la perte de fonctionnement des mélanocytes. Bien qu'il s'agisse de la plus fréquente des pathologies de dépigmentation, son étiologie est encore mal connue. Les traitements actuellement utilisés pour la repigmentation des macules dépigmentées sont les corticoïdes locaux, des techniques de photothérapie ou des greffes de peau ou de cellules. Néanmoins, aucun de ces traitements n'est réellement efficace. C'est pourquoi, il a récemment été introduit les inhibiteurs de la calcineurine et plus particulièrement le tacrolimus au sein de l'arsenal thérapeutique du vitiligo.
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
vitiligo
utilisation hors indication
tacrolimus
tacrolimus
TACROLIMUS
vitiligo

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du respect des recommandations de la haute autorité de santé pour la prescription d'une densitométrie osseuse chez les patientes de la consultation ménopause du CHU d'Amiens
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01290185
Introduction : L’objectif de l’étude était d’évaluer la prescription de la première ostéodensitométrie (DXA) chez les patientes du Centre de la ménopause, en fonction des recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) de 2006. Matériel et méthodes : Étude rétrospective et observationnelle menée sur les consultations « Densitométrie ménopause » réalisées entre le 01/01/2010 et le 31/12/2014.
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
consultation
Consultation
utilisation hors indication
hôpitaux universitaires
densitométrie
consultants
ménopause
patients
santé
Recommandations
prescription
a comme patient
menopause
ménopause

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N3-AUTOINDEXEE
Sélection de recommandations pratiques relatives à l'utilisation de méthodes contraceptives (Une) - 2ème édition
https://iris.who.int/discover?query=Selection%20de%20recommandations%20pratiques%20relatives%20a%20l%27utilisation%20de%20methodes%20contraceptives%20(Une)%20-%202eme%20edition
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
information scientifique et technique
utilisation hors indication
contraception
édition
Comportement contraceptif

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N3-AUTOINDEXEE
Modification de l'étiquetage des analgésiques opioïdes à libération contrôlée qui favorise la prescription ciblée et l'utilisation sûre
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/41157a-fra.php
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
analgésique
altéré
prescription
Analgésiques
utilisation hors indication
agoniste des opiacés
analgésiques morphiniques
contrôlé
Opioïdes
libéré
analgésie
analgésiques

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N1-VALIDE
Rapport sur la surveillance et la promotion du bon usage du médicament en France
http://www.social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Rapport_Begaud_Costagliola.pdf
Le présent rapport constitue la synthèse du travail mené dans le cadre d'une mission sur la « pharmacosurveillance » confiée par la Ministre des Affaires Sociales et de la Santé, Madame Marisol Touraine le 26 février 2013...
2013
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N
Ministère de la Santé et de la Prévention
Paris
France
français
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
utilisation hors indication
mauvais usage des médicaments prescrits
rapport
utilisation médicament

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N1-VALIDE
État des lieux et expertise de l'usage hors AMM du misoprostol en gynécologie-obstétrique : travail élaboré par le Collège national des gynécologues et obstétriciens français
http://www.cngof.asso.fr/data/RCP/CNGOF_2013_FINAL_AVIS_misoprostol.pdf
Le Gymiso est la spécialité de misoprostol qui a l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en obstétrique, dosé à 200 mg par comprimé. Il est indiqué dans l'interruption médicale de grossesse intra-utérine, en association séquentielle à la mifépristone, au plus tard au 49e jour d'aménorrhée et dans la préparation du col utérin avant interruption chirurgicale de grossesse au cours du premier trimestre. La posologie est de 400 μg en 1 prise par voie orale. Cependant, de très nombreux essais cliniques ont évalué son efficacité dans d'autres indications gynéco-obstétricales et selon d'autres modalités d'administration. L'analyse de ces essais a permis de retenir certaines situations pour lesquelles le misoprostol est une alternative nécessaire, ou possible pouvant être proposée à la patiente car raisonnable (evidence based medicine) en termes d'efficacité, de bénéfice/risque, de tolérance et de satisfaction des patientes malgré une prescription hors AMM...
2013
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N
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
français
misoprostol
misoprostol
GYMISO
GYMISO 200 microgrammes, comprimé
utilisation hors indication
administration par voie vaginale
administration par voie sublinguale
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
Dilatation cervicale
premier stade du travail
ocytociques
extraction obstétricale
avortement spontané
administration par voie buccale
misoprostol
ocytociques
tératogènes
perte de l'embryon
premier trimestre de grossesse
avortement provoqué
avortement thérapeutique
mort foetale
deuxième trimestre de grossesse
troisième trimestre de grossesse
maturation du col utérin
hémorragie de la délivrance
hystéroscopie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
obstétricien
gynécologue

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N1-VALIDE
Clonazépam (RIVOTRIL ) per os utilisé hors AMM (notamment dans la douleur, les troubles anxieux et du sommeil) : Pourquoi et comment arrêter ? Mise au point
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/3de3f45af94fd63d325939f129f018f1.pdf
L'Afssaps a modifié les conditions de prescription et de délivrance des formes orales de clonazépam (Rivotril ), dont la seule indication est le traitement de l'épilepsie. Cette décision a été motivée par un abus, une dépendance et un usage détourné importants et croissants chez les toxicomanes, accompagnés de l'émergence d'un trafic reposant essentiellement sur la falsification d'ordonnances, et une utilisation très élevée et persistante dans des situations hors autorisation de mise sur le marché (AMM) où le rapport bénéfice/risque du clonazépam n'est pas établi...
2011
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
clonazépam
utilisation hors indication
administration par voie orale
troubles liés à une substance
clonazépam
RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable
RIVOTRIL 2,5 mg/ml, solution buvable en goutte
ordonnances médicamenteuses
syndrome de sevrage
douleur
troubles anxieux
Troubles de la veille et du sommeil
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
RIVOTRIL
3400890807104
3400890807272

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab) - Cas d'inflammation oculaire grave entraînant la perte de la vue à la suite de l'utilisation dans l'oeil
AVASTIN (bevacizumab) - Reports of Cases of Severe Eye Inflammation Leading to Blindness Following Use in the Eye
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14095a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14636a-fra.php
AVASTIN n'est pas formulé pour être administré par voie intravitréenne. Trois éclosions de complications oculaires graves, comprenant l'inflammation oculaire aiguë, l'endophtalmie et l'endophtalmie infectieuse ayant entraîné la cécité, ont récemment été signalées en Floride, au Tennessee et en Californie. Toutes ces complications ont été associées à l'injection intravitréenne d'AVASTIN. Bien que ces éclosions continuent de faire l'objet d'une enquête, il est possible que les cas de cécité attribuables à une endophtalmie à streptocoques en Floride aient été attribuables au reconditionnement d'AVASTIN sans l'utilisation d'une technique aseptique adéquate. Les méthodes de fabrication, la préparation et les posologies d'AVASTIN ont été mises au point expressément pour un usage intraveineux, en oncologie. L'utilisation d'AVASTIN en ophtalmologie n'est pas autorisée au Canada...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
injections intravitréennes
utilisation hors indication
inhibiteurs de l'angiogenèse
endophtalmie
cécité
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
infections à streptocoques
Contamination de médicament
bévacizumab
AVASTIN
3400892611105
3400892611044

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N3-AUTOINDEXEE
recommandation prescription antiviraux grippe h1n1
http://www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/documents/DGS_PRESCRIPTION_ANTIVIRAUX.pdf
2009
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
recommandation professionnelle
grippe humaine
grippe
antiviraux
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations de politique nationale sur l'utilisation d'antiviraux à des fins préventifs durant une pandémie d'influenza
http://www.phac-aspc.gc.ca/phnc-rpsp/index-fra.php
2008
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
recommandation pour la politique de santé
utilisation hors indication
grippe humaine
politique
pandémies
antiviraux

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N3-AUTOINDEXEE
Guide sur la protection respiratoire contre les bioaérosols
Recommandations sur le choix et l'utilisation
https://www.irsst.qc.ca/media/documents/pubirsst/RG-497.pdf
2007
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rapport
comportement de choix
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations sur le choix et l'utilisation d'une protection respiratoire
https://www.irsst.qc.ca/media/documents/PubIRSST/RG-497.pdf
2007
rapport
comportement de choix
utilisation hors indication

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N3-AUTOINDEXEE
Outils pratiques pour la prescription et l'utilisation de la PCA à l'hôpital et à domicile de morphine chez le patient atteint de cancer et douloureux, en soins palliatifs
http://www.sfap.org/system/files/outils-pratiques-prescription-utilisation-pca.pdf
2006
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SFAP - Société Française d'Accompagnement et de Soins Palliatifs
France
recommandation professionnelle
hospitalisation à domicile
cancer
analgésie autocontrôlée
persistance du canal artériel
soins palliatifs
utilisation hors indication
soins aux patients
Comportement d'utilisation d'outil
dépendance à la morphine
cancer

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23/05/2024


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