Revue des pratiques de prescription des médicamentsDescripteur MeSH

programme formel d'évaluation de la prescription médicamenteuse s'appuyant sur certaines normes. La recommandation peut concerner la convenance, la rentabilité, et, dans certains cas, les résultats cliniques. Elle est habituellement rétrospective, mais une certaine analyse peut être faite avant que les médicaments soient distribués (comme dans les systèmes informatiques qui conseillent des médecins quand des prescriptions sont écrites). [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Obésité : quel profil d’utilisation de Wegovy en France pendant son accès précoce ?
https://ansm.sante.fr/actualites/obesite-quel-profil-dutilisation-de-wegovy-en-france-pendant-son-acces-precoce
Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) a réalisé une étude de pharmaco-épidémiologie pour décrire le profil des 7048 patients traités en France en accès précoce post-AMM par Wegovy (sémaglutide) et les modalités d’utilisation de ce médicament. Cet analogue du GLP-1, a été mis à disposition en France jusqu’en septembre 2023 en accès précoce pour le traitement de l’obésité chez l’adulte. Il s’agit de la première étude réalisée à partir de la base des médicaments en accès précoce d’Epi-Phare, chainée au Système national des données de santé (SNDS). Ce travail descriptif s’inscrit dans le cadre du programme de travail d’Epi-Phare sur les innovations thérapeutiques et les médicaments en accès précoce et illustre le potentiel de cette nouvelle base de données dans la surveillance épidémiologique des médicaments en accès précoce en France...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
obésité
Wegovy
sémaglutide
produit contenant uniquement du sémaglutide sous forme parentérale
Autorisation d’Accès Précoce
revue des pratiques de prescription des médicaments
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
pharmacoépidémiologie
France
utilisation médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Création d’un comité scientifique temporaire pour analyser l’usage des analogues du GLP-1
https://ansm.sante.fr/actualites/creation-dun-comite-scientifique-temporaire-pour-analyser-lusage-des-analogues-du-glp-1
Afin de poursuivre le travail initié sur l’utilisation d’Ozempic et des autres médicaments de la classe des analogues du GLP-1, nous créons un comité scientifique temporaire (CST) consacré à l’usage des analogues du GLP-1. Depuis plus d’un an, nous notons que l’utilisation d’Ozempic s’intensifie en France et dans le monde, pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé ou dans l’obésité, et parfois en dehors de ces indications. Ce constat nous a rapidement conduits à associer la Cnam au dispositif de surveillance que nous avons mis en place. Cette surveillance active de l’utilisation d’Ozempic, dans et hors de son autorisation de mise sur le marché (AMM), a mis en lumière le besoin d’étudier l’ensemble de la classe des analogues du GLP-1. Les tensions d'approvisionnement qui durent depuis plusieurs mois tant pour Ozempic que pour Victoza ou Truclicity, et plus largement les a GLP-1, ont renforcé la nécessité d’une réflexion approfondie. Nous créons aujourd’hui un comité scientifique temporaire, dont l’objectif est notamment de : Dresser un état des lieux de l’utilisation des analogues du GLP-1, que ce soit dans le cadre de leur autorisation de mise sur le marché (AMM), ou en dehors de leurs AMM Déterminer les risques associés à la prise de ces médicaments Elaborer des recommandations pour leur utilisation en cas de difficulté d’approvisionnement. Ce comité multidisciplinaire est composé de membres nommés pour 6 mois et choisis en raison de leurs compétences et de leur représentativité dans les domaines de la médecine générale, de l’endocrinologie-diabétologie, de l’obésité, de la pharmacie, de la psychologie et de la sociologie ainsi que des représentants d’associations de patients ou d’usagers du système de santé. Il pourra mener des auditions afin d’alimenter ses travaux. Des représentants de la Haute Autorité de santé, de la Direction générale de la santé et de la Caisse nationale de l’Assurance Maladie assisteront aux séances du comité...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
analogue du GLP-1
analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
glucagon-like peptide 1
utilisation hors indication
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Efficacité (modérée) d’une revue médicamenteuse interdisciplinaire axée sur le patient
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2205
Analyse de Verdoorn S, Kwint HF, Blom JW, Gussekloo J, Bouvy ML. Effects of a clinical medication review focused on personal goals, quality of life, and health problems in older persons with polypharmacy: a randomised controlled trial (DREAMeR-study). PLoS Med 2019;16:e1002798 Question clinique Quel effet une revue médicamenteuse axée sur les objectifs personnels, les problèmes de santé et les objectifs de soins du patient a-t-elle sur la qualité de vie de personnes âgées vivant à domicile qui prennent sept médicaments ou plus par jour ?
2020
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
sujet âgé
polypharmacie
revue d'un traitement médicamenteux (procédure)
revue des pratiques de prescription des médicaments
prescription inappropriée
effets secondaires indésirables des médicaments
Maladie iatrogène
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Effet positif de la revue médicamenteuse multidisciplinaire sur l’arrêt des médicaments inappropriés
In Minerva 2018 Volume 17 Numéro 6 Page 75 - 78
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2167
Question clinique Quel est l’effet de la revue médicamenteuse multidisciplinaire sur l’arrêt des médicaments inappropriés chez les personnes âgées en maison de repos ?
DOI: 10.7326/M16-2729
2018
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
néerlandais
lecture critique d'article
prescription inappropriée
revue des pratiques de prescription des médicaments
sujet âgé
polypharmacie
maisons de repos
concertation multidisciplinaire
Déprescriptions
Appréciation des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Belgique

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N1-VALIDE
Résultats de l'étude sur les usages et la sécurité du baclofène en France entre 2009 et 2015
https://ansm.sante.fr/actualites/resultats-de-letude-sur-les-usages-et-la-securite-du-baclofene-en-france-entre-2009-et-2015
Cette étude en vie réelle visait à documenter les usages du baclofène, évaluer le maintien du traitement dans la durée et évaluer sa sécurité, notamment lorsqu’il est donné à fortes doses. Le baclofène a été comparé avec les traitements de la dépendance à l’alcool ayant une autorisation de mise sur le marché (acamprosate, naltrexone, nalméfène, disulfiram). Cette étude met en évidence une utilisation importante du baclofène en dehors du cadre de son autorisation de mise sur le marché (AMM). Ceci principalement dans le traitement de la maladie alcoolique qui fait l’objet d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU). Elle montre également que l’utilisation du baclofène à haute dose est associée à un risque accru d’hospitalisation et de décès par rapport aux traitements médicamenteux autorisés pour traiter la dépendance à l’alcool3.
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
France
utilisation médicament
baclofène
revue des pratiques de prescription des médicaments
alcoolisme
sécurité des patients
baclofène
Recherche comparative sur l'efficacité
baclofène
LIORESAL 10 mg, comprimé sécable
BACLOFENE ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable
rapport
hospitalisation

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N1-SUPERVISEE
Modèles d’intervention clinique du Programme de gestion thérapeutique des médicaments : utilisation d’abréviations et de symboles dangereux dans les ordonnances pharmaceutiques
In Pharmactuel, Vol. 49, No 3 (2016)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1117
Quatre abréviations que les établissements doivent cibler en priorité ont été choisies : cc, U/UI, qd et μg. Chaque établissement a précisé ses modèles d’intervention clinique, qui pouvaient comprendre la diffusion de l’information, la rétroaction auprès du prescripteur et, ultimement, l’obligation de rédiger de nouveau les ordonnances fautives. Les abréviations de noms de médicaments ont également été étudiées. La mise en oeuvre de différents modèles d’intervention a entraîné une diminution nette de 3 à 29 % de la fréquence d’utilisation des quatre abréviations dans les ordonnances. On a également observé une diminution nette de la fréquence d’utilisation de noms de médicaments abrégés, variant de 1 à 4 % selon l’établissement. En exigeant une nouvelle ordonnance dans les 24 heures suivant la fautive, un centre hospitalier universitaire a réussi à faire passer son taux de non-conformité sous la barre des 10 %...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
ordonnances médicamenteuses
Erreurs de médication
recommandations comme sujet
centres hospitaliers universitaires
revue des pratiques de prescription des médicaments
sécurité des patients
évaluation de programme
abréviations comme sujet
ordonnances médicamenteuses
médicaments sur ordonnance

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N1-SUPERVISEE
Etude du respect des recommandations de prescription et d'utilisation des médicaments psychotropes chez les sujets âgés en France.
http://www.theses.fr/2015BORD0200
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01299029
Malgré la fréquence d’utilisation des psychotropes chez les personnes plus âgées et leur propension aux événements indésirables liés aux médicaments, peu d’études se sont intéressées au respect des règles de bon usage des psychotropes dans cette population. L’objectif de ce travail était d’évaluer les modalités d’utilisation des psychotropes et le respect des recommandations de bon usage publiées en France
2015
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theses.fr
TEL - Thèses en ligne
France
français
thèse ou mémoire
revue des pratiques de prescription des médicaments
France
psychoanaleptiques
utilisation médicament
sujet âgé

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N1-VALIDE
Rapport sur la surveillance et la promotion du bon usage du médicament en France
http://www.social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Rapport_Begaud_Costagliola.pdf
Le présent rapport constitue la synthèse du travail mené dans le cadre d'une mission sur la « pharmacosurveillance » confiée par la Ministre des Affaires Sociales et de la Santé, Madame Marisol Touraine le 26 février 2013...
2013
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N
Ministère de la Santé et de la Prévention
Paris
France
français
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
utilisation hors indication
mauvais usage des médicaments prescrits
rapport
utilisation médicament

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N1-VALIDE
Remise à Marisol Touraine du rapport sur la surveillance et la promotion du bon usage du médicament en France
http://www.social-sante.gouv.fr/actualite-presse,42/communiques,2322/remise-a-marisol-touraine-du,16145.html
Le rapport remis ce jour propose notamment : la création d'une structure regroupant et analysant l'ensemble des données de santé sur l'utilisation des médicaments et produits de santé, la mise en place de programmes de surveillance ciblés, une meilleure information des professionnels de santé et du grand public au travers d'un portail d'information unique dédié. Ces propositions seront attentivement analysées conjointement avec celles du rapport remis par Jean-Yves GRALL, directeur général de la Santé (DGS), sur le système des vigilances, et de celui attendu prochainement sur l'accès aux données de santé...
2013
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N
Ministère de la Santé et de la Prévention
Paris
France
français
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
adhésion aux directives
rapport
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
diffusion de l'information
utilisation hors indication
préparations pharmaceutiques
mémorisation et recherche des informations
services d'information sur les médicaments
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
formation continue

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N1-VALIDE
OMéDIT Centre - Observatoire des Médicaments, des Dispositifs médicaux et des innovations Thérapeutiques de la région Centre
http://www.omedit-centre.fr/
présentation, commissions, travaux, référentiels, manifestations, actualités, recherche, liens
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N
Tours
France
Indre-et-Loire
français
préparations pharmaceutiques
revue des pratiques de prescription des médicaments
équipement et fournitures
site institutionnel

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N1-VALIDE
Liste des avis de la Commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_5269
A pour mission de fournir, notamment aux ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale, un avis sur l'intérêt d'un médicament en le comparant aux médicaments existants.
commission de la transparence (missions, composition qualitative, composition nominative, rapport d'activité), avis de la commission, information (réévaluation du SMR, fiches de transparence) ; non daté
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pharmacoéconomie
coûts des médicaments
évaluation de médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
médicaments génériques
traitement médicamenteux
ordonnances médicamenteuses
étude évaluation
étude comparative
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons dans le département de pédiatrie du CHUV
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/utilisation-des-inhibiteurs-de-la-pompe-a-protons-ipp-dans-le-departement-de-pediatrie-du-chuv/
Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sont devenus d'usage courant, trop souvent utilisés inutilement. Le présent document a pour but de préciser leurs indications pour un usage plus rationnel, associé ou non avec des antacides, des pansements gastro-oesophagiens et des prokinétiques...
2010
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
inhibiteurs de la pompe à protons
inhibiteurs de la pompe à protons
enfant
revue des pratiques de prescription des médicaments
services hospitaliers
nourrisson
nouveau-né
article de périodique

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N1-VALIDE
Bon usage des antidépresseurs au cours de la dépression chez l'enfant et l'adolescent (Le)
mise au point
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/12/ed7152def72a8978b38d4c32fc49b6e9.pdf
diagnostic clinique de la dépression chez l'enfant et l'adolescent, bénéfices/risques inhérents aux médicaments antidépresseurs, place des antidépresseurs dans la dépression, modalités de prescription, suivi du patient, syndrome de sevrage, information du patient, annexes, références ; 10 pages
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adolescent
enfant
antidépresseurs de seconde génération
dépression
trouble dépressif
tentative de suicide
antidépresseurs de seconde génération
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
dépression
trouble dépressif
signes et symptômes
suicide
Appréciation des risques
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
antidépresseurs tricycliques
antidépresseurs tricycliques
psychothérapie
continuité des soins
syndrome de sevrage
dépression
trouble dépressif
antidépresseurs
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Évaluation de la diffusion de la première série de guides cliniques en antibiothérapie et de leur appréciation par les médecins du Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-de-la-diffusion-de-la-premiere-serie-de-guides-cliniques-en-antibiotherapie-et-de-leur-appreciation-par-les-medecins-du-quebec.html
En novembre 2004, le ministre de la Santé et des Services sociaux confiait un mandat au Conseil du médicament visant à formuler des recommandations relatives à l'adoption de pratiques optimales en matière d'antibiothérapie, dans le contexte de l'épidémie de Clostridium difficile et de période grippale. De façon à pouvoir remplir ce mandat, le Conseil publiait une première série de onze guides cliniques destinés aux praticiens, portant sur le traitement de sept infections courantes en médecine de première ligne. Ces documents relatifs à l'utilisation d'antibiotiques ont été conçus à titre de référence afin d'appuyer les médecins dans leur travail...
2008
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CDM - Conseil Du Médicament Québec
Canada
français
antibiothérapie
antibactériens
antibactériens
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
adhésion aux directives
revue des pratiques de prescription des médicaments
Québec
revue des pratiques de prescription des médicaments
adhésion aux directives
étude évaluation
graphique
questionnaire

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N1-VALIDE
Revue de l'utilisation des antibiotiques dans les infections des voies respiratoires en pédiatrie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/revue-de-lutilisation-des-antibiotiques-dans-les-infections-des-voies-respiratoires-en-pediatrie.html
Cette étude a pour principal objectif d'apprécier l'usage des antibiotiques dans le traitement des IVR courantes chez les enfants, au regard de sept critères d'usage optimal élaborés à partir des lignes directrices reconnues. Ces critères concernent le choix de l'antibiotique prescrit, la dose de l'antibiotique et la durée du traitement, l'usage des antibiotiques pour traiter les infections virales et la prescription d'un test diagnostique préalable à l'antibiothérapie dans le cas des pharyngites-amygdalites non compliquées.
2008
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CDM - Conseil Du Médicament Québec
Canada
français
antibiothérapie
revue des pratiques de prescription des médicaments
antibactériens
enfant
nourrisson
infections de l'appareil respiratoire
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
otite
pharyngite
amygdalite
rhinite
sinusite
revue des pratiques de prescription des médicaments
infections de l'appareil respiratoire
adhésion aux directives
antibactériens à usage systémique
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
Rhinosinusite

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N1-VALIDE
Sécurité d'emploi des coxibs
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/a3285fe42fb091c553160cae4a578bd0.pdf
communiqué, mise au point sur la sécurité d'emploi des coxibs, avis de la Commission sur le rofécoxib Vioxx et le célécoxib Célébrex , vous et votre traitement par inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase2 (coxibs)
2005
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
Appréciation des risques
anti-inflammatoires non stéroïdiens
sulfonamides
tolérance aux médicaments
lactones
sulfonamides
lactones
France
résultat thérapeutique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
rhumatologie
évaluation de médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
lactones
inhibiteurs des cyclooxygénases
sulfonamides
interactions médicamenteuses
information patient et grand public
recommandation pour la pratique clinique
étude évaluation
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Réduire les mauvaises utilisations des médicaments de substitution des opiacés
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272329
introduction, médicaments de substitution des opiacés (objectifs), agir sur les facteurs liés aux prescripteurs, aux pharmaciens et aux personnes dépendantes, information et accompagnement des personnes, agir sur les facteurs liés à l'organisation des soins, annexe des recommandations ; 18 pages
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation pour la pratique clinique
tableau
troubles liés aux opiacés
buprénorphine
méthadone
buprénorphine
méthadone
utilisation médicament
troubles liés aux opiacés
Relations médecin-patient
revue des pratiques de prescription des médicaments
facteurs socioéconomiques
troubles liés aux opiacés
consultation médicale
soins aux patients
relation dose-effet des médicaments
relations interprofessionnelles
continuité des soins
traitement d'urgence
ordonnances médicamenteuses
communication
troubles liés à une substance
événements indésirables associés aux soins
traitement de substitution aux opiacés

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N1-VALIDE
Mise au point sur les médicaments contenant des calcitonines
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/d2873543e7d99551e13b93c3da4bfdb4.pdf
mise au point sur les médicaments contenant des calcitonines, liste des spécialités pharmaceutiques injectables à base de calcitonine autorisées en France, communiqué de presse (modification des indications thérapeutiques et des schémas posologiques)
2004
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion de la douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
Douleur cancéreuse
résultat thérapeutique
calcitonine
revue des pratiques de prescription des médicaments
ostéoporose
ostéoporose
paraplégie
personnes handicapées
immobilisation
douleur
fractures osseuses
tumeurs osseuses
métastase tumorale
maladie de Paget des os
hypercalcémie
dystrophie sympathique réflexe
calcitonine
France
préparations pharmaceutiques
calcitonine
évaluation de médicament
préparations à base de calcitonine
étude évaluation
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Avis relatif au traitement de la tuberculose-infection
(séance du 14 mars 2003)
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Avis_du_CSHPF_du_14_mars_2003_relatif_au_traitement_de_la_tuberculose-infection.pdf
indications au traitement de la tuberculose infection, aide à l'interprétation de l'IDR uniquement pour la décision thérapeutique chez l'enfant de moins de 15 ans, aide à l'interprétation de l'IDR uniquement pour la décision thérapeutique chez une personne de plus de 15 ans, schémas thérapeutiques de la tuberculose infection, références bibliographie ; 7 pages
2003
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N
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
antibiothérapie
tuberculose
France
test tuberculinique
tuberculose
tuberculose
enfant
adulte
isoniazide
antituberculeux
rifampicine
pyrazinamide
revue des pratiques de prescription des médicaments
sujet immunodéprimé
prise de décision
continuité des soins
exposition professionnelle
éthambutol
association de médicaments
association médicamenteuse
Dépistage de masse
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Médicament à l'hôpital (Le)
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/034000374.pdf
plan national (importance des dépenses à nuancer, stratégie nationale peu lisible, évaluation insuffisante qui favorise les stratégies de laboratoires, modalités d'allocations budgétaires controversées, méconnaissance assez générale du problème du médicament par le corps médical), prise de conscience récente par les agences régionales de l'hospitalisation, dans les établissements de santé (constats, rôle du COMEDIMS, circuit du médicament, achat et aspects logistique), propositions (afficher la politique nationale du médicament à l'hôpital, reconsidérer les procédures nationales d'accès aux médicaments et à l'innovation, responsabiliser les acteurs ; 80 pages
2003
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
préparations pharmaceutiques
France
législation pharmaceutique
dépenses de santé
industrie pharmaceutique
coûts des médicaments
dépenses de santé
économie hospitalière
coûts hospitaliers
administration hospitalière
sécurité sociale
agrément de médicaments
formation continue
financement organisé
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
coûts et analyse des coûts
programmes médicaux régionaux
réseaux communautaires
pharmacie d'hôpital
systèmes d'information hospitaliers
hôpitaux d'enseignement
utilisation médicament
hôpitaux
diffusion de l'information
revue des pratiques de prescription des médicaments
pharmaciens
ordonnances médicamenteuses
pharmacoéconomie
préparations pharmaceutiques
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
recommandation pour la politique de santé
rapport

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N1-VALIDE
Améliorer l'accès aux traitements antirétroviraux dans les pays à ressources limitées : recommandations pour une approche en santé publique
https://iris.who.int/discover?query=Ameliorer%20l%27acces%20aux%20traitements%20antiretroviraux%20dans%20les%20pays%20a%20ressources%20limitees%20:%20recommandations%20pour%20une%20approche%20en%20sante%20publique
objectifs du document, quand débuter le traitement, schémas thérapeutiques antirétroviraux, cas de certains sous-groupes de patients (femmes en âge de procréer ou enceintes, enfants, co-infections tuberculose-VIH, utilisateurs de drogues injectables, observance du traitement antirétroviral, surveillance de la pharmacorésistance, surveillance clinique et biologique des traitements antirétroviraux)
2002
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
recommandation de santé publique
recommandation pour la politique de santé
agents antiVIH
agents antiVIH
adolescent
adulte
enfant
nourrisson
revue des pratiques de prescription des médicaments
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
grossesse
tuberculose
agents antiVIH
résistance aux substances
pays en voie de développement
agents antiVIH
coûts des médicaments

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N1-VALIDE
Réévaluation du service médical rendu de 4500 spécialités pharmaceutiques
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_454163
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_451925
indication du niveau (majeur ou important, modéré ou faible mais justifiant un remboursement, insuffisant pour justifier une prise en charge) de Service Médical Rendu (SMR) des spécialités médicales regroupées par indication ; modalités d'évaluation, résultats de l'évaluation par discipline, tableau récapitulatif des résultats
2001
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N
Faible
Important
Insuffisant
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
coûts des médicaments
pharmacoéconomie
industrie pharmaceutique
évaluation de médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
étude évaluation

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