Libellé préféré : Wegovy;
Identifiant d'origine : M000765395;
Record lié au concept
N3-AUTOINDEXEE
Suivi de l’utilisation de Wegovy dans le cadre de son accès précoce
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-wegovy-obesite-utilisation-acces-precoce
Cette étude pharmaco-épidémiologique décrit le profil des utilisateurs de Wegovy
et les différents schémas de doses dispensées, en vie réelle, dans le cadre de son
accès précoce. Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement d’intérêt
scientifique (GIS) Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité du médicament
et des produits de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance Maladie (Cnam).
Contexte Wegovy (sémaglutide) a été autorisé entre le 21 juillet 2022 et le 27 septembre
2023 en accès précoce dans la prise en charge médicale de l’obésité. Le traitement
repose sur une injection hebdomadaire, avec une escalade de doses mensuelle. Cette
prise en charge concerne les patients adultes ayant un indice de masse corporelle
(IMC) initial supérieur ou égal à 40 kg/m², et présentant au moins une comorbidité
liée au poids (hypertension artérielle, dyslipidémie, maladie cardiovasculaire, syndrome
d’apnée du sommeil appareillé).
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
suivi d'étude clinique
Wegovy
post-cure
utilisation
suivre
---
N1-SUPERVISEE
Obésité : quel profil d’utilisation de Wegovy en France pendant son accès précoce
?
https://ansm.sante.fr/actualites/obesite-quel-profil-dutilisation-de-wegovy-en-france-pendant-son-acces-precoce
Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé
ANSM-Cnam) a réalisé une étude de pharmaco-épidémiologie pour décrire le profil des
7048 patients traités en France en accès précoce post-AMM par Wegovy (sémaglutide)
et les modalités d’utilisation de ce médicament. Cet analogue du GLP-1, a été mis
à disposition en France jusqu’en septembre 2023 en accès précoce pour le traitement
de l’obésité chez l’adulte. Il s’agit de la première étude réalisée à partir de la
base des médicaments en accès précoce d’Epi-Phare, chainée au Système national des
données de santé (SNDS). Ce travail descriptif s’inscrit dans le cadre du programme
de travail d’Epi-Phare sur les innovations thérapeutiques et les médicaments en accès
précoce et illustre le potentiel de cette nouvelle base de données dans la surveillance
épidémiologique des médicaments en accès précoce en France...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
obésité
Wegovy
sémaglutide
produit contenant uniquement du sémaglutide sous forme parentérale
Autorisation d’Accès Précoce
revue des pratiques de prescription des médicaments
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
pharmacoépidémiologie
France
utilisation médicament
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