Libellé préféré : analyse de laboratoire;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Toute intervention qui consiste à tester ou à manipuler un échantillon de sang, d'urine
ou d'une autre substance corporelle dans un laboratoire.;
Traductions automatiques par l'ANS : Test; Test de Lab; Procédure de laboratoire; test de laboratoire; examen de laboratoire; Tests de laboratoire; Tests;
Codes issus des synonymes : CDR0000046590;
Identifiant d'origine : C25294;
CUI UMLS : C0022885;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- test [Concept du thésaurus COVID-19]
- Alignements automatiques faux
- tests [Concept SNOMED CT]
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Protocole médical national - Initier un test immunochimique de recherche de sang occulte
dans les selles ou une coloscopie à des fins de dépistage ou de diagnostic du cancer
colorectal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-initier-un-test-immunochimique-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-ou-une-coloscopie-a-des-fins-de-depistage-ou-de-diagnostic-du-cancer-colorectal.html
Depuis la publication du protocole médical national pour le dépistage du cancer colorectal,
en février 2023, il a été soulevé que la présence d’un refus de consentir à une coloscopie
parmi les contre-indications à l’application du protocole pouvait constituer une contrainte
à la formulation d’un consentement libre pour les soins et services concernés, plus
spécifiquement dans le contexte d’une demande de test RSOSi où la coloscopie est un
soin ou service venant ultérieurement. À la suite d’une révision partielle du protocole
médical national, la modification suivante a donc été apportée au protocole médical
national ainsi qu’au modèle d’ordonnance collective : Retrait de la contre-indication
concernant le refus de consentir à une coloscopie.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
immunochimie
coloscopie
à l'étude
dépistage du cancer
dermatomyosite
cancer colorectal
diagnostic de cancer
recherche biomédicale
analyse de laboratoire
coloscopie de dépistage
test
dépistage pour cancer colorectal
dépistage du cancer
cancer du colon; cancer du rectum
Dépistage précoce du cancer
Initier
Diagnostic
aucun diagnostic
cancer
test fécal sanguin occulte
fèces
dépistage de sang occulte dans les selles
protocole d'étude clinique
Recherche médicale
tumeurs colorectales
sang occulte
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N3-AUTOINDEXEE
Analyses en laboratoire pour le diagnostic de la diphtérie dans les contextes de flambée
épidémique
Orientations provisoires
https://iris.who.int/handle/10665/375979
La diphtérie est une maladie évitable par la vaccination causée par des espèces toxinogènes
de Corynebacterium. Les flambées épidémiques de diphtérie dans les populations humaines
sont principalement causées par Corynebacterium diphtheriae, qui se transmet d’une
personne à l’autre, généralement par des gouttelettes respiratoires, des sécrétions
ou des lésions cutanées infectées. La diphtérie peut également être causée par C.
ulcerans ou C. pseudotuberculosis ; toutefois, comme il s’agit d’infections zoonotiques,
présentant une transmission interhumaine limitée, elles sont rarement associées à
des flambées épidémiques de grande ampleur. Les cas typiques de diphtérie présentent
des symptômes des voies respiratoires supérieures, notamment une pharyngite, une rhinopharyngite,
une amygdalite ou une laryngite, ou toute association de ces symptômes. La toxine
produite par la bactérie peut provoquer la formation d’une pseudomembrane dans les
voies respiratoires supérieures et peut endommager d’autres organes. Les complications
sévères comprennent l’obstruction respiratoire aiguë, la toxicité systémique aiguë,
la myocardite, l’insuffisance rénale, les complications neurologiques et la mort.
Des taux de létalité supérieurs à 10 % ont été enregistrés dans le contexte de flambées
épidémiques de diphtérie, et on constate des taux de létalité plus élevés dans les
milieux dans lesquels les options thérapeutiques appropriées, telles que l’antitoxine
diphtérique (ATD), sont limitées.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
Analyse sur le lieu d'intervention
Épidémies
orientation
heure de l'analyse de laboratoire
analyse de laboratoire
aucun diagnostic
contexte d'application
orientation
trouble épidémique
Référer à
Laboratoires
diphtérie
Épidémies de maladies
diphterie
diphtérie
renvoi
interim
diphtérie
orientation
étude diagnostique
analyse de laboratoire
Direction
diagnostic
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N2-AUTOINDEXEE
test de l'impulsion de la tête, du nystagmus et du test de Skew (HINTS) pour rechercher
des causes cérébrales des vertiges aigus
https://www.cochrane.org/fr/CD015089/STROKE_test-de-limpulsion-de-la-tete-du-nystagmus-et-du-test-de-skew-hints-pour-rechercher-des-causes
Principaux messages Les tests HINTS (head impulse (impulsion de la tête), nystagmus,
test de Skew (test de l'inclinaison) et HINTS Plus ont été raisonnablement précis
pour diagnostiquer une cause centrale de syndrome vestibulaire aigu (SVA). Qu'est-ce
que le syndrome vestibulaire aigu ? Le syndrome vestibulaire aigu est un type spécifique
d'étourdissement, qui peut se manifester par un vertige sévère (sensation de rotation),
des nausées et des vomissements, un nystagmus (mouvements involontaires des yeux)
ou une instabilité. Le syndrome vestibulaire aigu peut être dû à des causes périphériques
(situées dans le conduit auditif) ou centrales (situées dans le cerveau). Les cliniciens
peuvent évaluer la cause à l'aide des facteurs de risque, des antécédents personnels,
des résultats de test ou de l'imagerie avancée, telle que l'imagerie par résonance
magnétique (IRM).
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
analyse de laboratoire
test du nystagmus
test
Tête
vertige
recherche sur la causalité du cancer
test d'impulsion rotatoire de la tête
composant d'un dispositif d'en-tête
nystagmus
cerveau
nystagmus, CTCAE 5.0
tête
vertige
cerveau, sai
cerveau
nystagmus, CTCAE 3.0
recherche
a souvent des vertiges
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N3-AUTOINDEXEE
Profils de produit cible pour les tests de diagnostic de l’orthopoxvirose simienne
(variole simienne)
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/375917/9789240079519-fre.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Depuis début mai 2022, des cas d’orthopoxvirose simienne (variole simienne) – à la
suite d’une infection par le virus de la variole simienne (MPXV) – ont été signalés
dans des pays qui n’avaient pas jusqu’alors rapporté de cas, et continuent d’être
signalés dans des pays d’Afrique de l’Ouest et du Centre. C’est la première fois que
des cas et groupes de cas d’orthopoxvirose simienne sont signalés simultanément dans
de nombreux pays situés dans des zones géographiques très disparates. Le 23 juillet
2022, l’orthopoxvirose simienne a été déclarée urgence de santé publique de portée
internationale (USPPI) par l’OMS, ce qui a eu pour effet d’accélérer la riposte mondiale
en vue d’enrayer la flambée épidémique multipays.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
profil
analyse de laboratoire
partie d'un produit
Variole
variole
diagnostic
aucun diagnostic
substance pharmacologique
orthopoxvirose simienne
identification de la lésion cible
Destination
étude diagnostique
variole
a la cible
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N3-AUTOINDEXEE
Les études cas-témoins à tests négatifs
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2346
Pour que les résultats obtenus avec les études cas-témoins à tests négatifs prospectives
observationnelles puissent être considérés comme fiables et extrapolables, il est
nécessaire de bien définir le syndrome clinique et d’utiliser un test spécifique ;
il faut aussi que la décision de tester ne dépende pas du statut vaccinal et que l’on
surveille suffisamment de facteurs de confusion importants. Ces études ne permettent
de se prononcer que sur une affection symptomatique pour laquelle le patient a consulté
un médecin et a été pris en charge.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
article de périodique
études cas-témoins
études cas-témoins
analyse de laboratoire
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N3-AUTOINDEXEE
Synthèse - Patients atteints d'un mélanome cutané ou muqueux : indication des tests
moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indication-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
Ce document présente les conclusions du groupe d'experts sur la stratégie de tests
à mettre en œuvre chez les patients atteints de mélanome cutané ou muqueux pour une
stratégie de soin optimale à tous les stades de la maladie (considérant les données
disponibles au jour de la rédaction du document - juin 2023). Il s'adresse à tous
les prescripteurs de tests moléculaires pour guider le choix des tests à réaliser
pour leurs patients (oncologue, dermatologue ou autre clinicien) et aux praticiens
qui réalisent ces tests (anatomopathologistes et biologistes).
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation de santé publique
patients
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
traitement de biomatériel
muqueuse, sai
Vision
plateau (unité de dose)
a comme patient
mélanome malin cutané
Traitant
ordonnances
Traiter
en traitement
indépendamment
mélanome muqueux
muqueuse
prescription
analyse de laboratoire
villite chronique
plateau
synthèse
étude du traitement
ostéosynthèse
utilisation hors indication
indication de
exactitude
mélanome
thérapie
Vue
époque du traitement
maladie
patient
mélanome cutané
peau, sai
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du test salivaire Endotest dans les situations complexes de diagnostic
d’endométriose
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486036/fr/evaluation-du-test-salivaire-endotest-dans-les-situations-complexes-de-diagnostic-d-endometriose
1. Objectif Évaluer sur auto-saisine de la Haute Autorité de santé (HAS) en juillet
2023 l’utilité clinique du test salivaire Endotest pour les situations complexes
de diagnostic de l’endométriose. Ce travail a l’objectif d’éclairer la décision du
Collège de la HAS en vue de statuer sur le bien-fondé d’un remboursement du test par
l’Assurance Maladie dans une indication pertinente. Au moment de l’évaluation, ce
test signature à 109 microARN dosés par une méthode sophistiquée de séquençage haut
débit dans la salive est en phase de validation des performances diagnostiques et
est le seul disposant d’un marquage CE dans l’endométriose.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
études d'évaluation comme sujet
endométriose
diagnostic
endométriose
Complexe
test
analyse de laboratoire
Évaluation
endométriose
aucun diagnostic
dermatomyosite
examen physique
étude diagnostique
évaluation
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