Libellé préféré : tacrolimus;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : macrolide isolé du bouillon de culture d'une souche de Streptomyces tsukubaensis qui a une forte activité immunosuppresseuse in vivo et prévient l'activation des lymphocytes T en réponse à une stimulation antigénique ou mitogène in vitro.;

Hyponyme MeSH : FK-506; tacrolimus anhydre; FR-900506; FR900506; FK506;

Hyponyme CISMeF : tacrolimus monohydrate;

Registry Number MeSH : 109581-93-3;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tacrolimus;

substance (CISMeF) : O;

UNII : WM0HAQ4WNM;

InChIKey : NWJQLQGQZSIBAF-MLAUYUEBSA-N;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
PROTOPIC (tacrolimus monohydraté) - dermatite atopique sévère
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3361535/fr/protopic-tacrolimus-monohydrate-dermatite-atopique-severe
Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement des poussées de la dermatite atopique sévère de l’adulte, de l’adolescent à partir de 16 ans et de l’enfant à partir de 2 ans, en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes. Avis défavorable au remboursement dans : le traitement des poussées de la dermatite atopique modérée de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 2 ans, en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes ; le traitement d’entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention des poussées et la prolongation des intervalles sans poussées chez les patients avec des exacerbations très fréquentes de la maladie (au moins 4 fois par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement par tacrolimus pommade 2 fois par jour pendant 6 semaines maximum (disparition ou quasi-disparition des lésions ou lésions légères)...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
PROTOPIC
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
eczéma atopique
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie cutanée
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend : une brochure destiné aux professionnels de santé sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance, en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base de tacrolimus. une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la surveillance de leur médecin...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs

---
N1-SUPERVISEE
CONFEROPORT (tacrolimus)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263668/fr/conferoport-tacrolimus
Avis favorable au remboursement, en prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques, et en traitement du rejet de l’allogreffe résistant à un traitement par d’autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes. Pas de progrès par rapport aux autres spécialités à base de tacrolimus. Le service médical rendu par CONFEROPORT (tacrolimus) est important dans les indications de l’AMM...
2021
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tacrolimus
immunosuppresseurs
adulte
rejet du greffon
transplantation hépatique
transplantation rénale
rejet du greffon
réaction de rejet d'allogreffe
CONFEROPORT
CONFEROPORT 0,5 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 1 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 3 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 5 mg, gélule à libération prolongée
CONFEROPORT 2 mg, gélule à libération prolongée
avis de la commission de transparence
tacrolimus

---
N1-VALIDE
Tacrolimus et le risque de rejet du greffon associé à des erreurs médicamenteuses: substitution par inadvertance entre différentes formulations orales
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/70511a-fra.php
Le rejet d’un greffon et d’autres effets indésirables causés par une sous- ou une sur- exposition au tacrolimus ont été signalés lorsque la mauvaise formulation orale de tacrolimus a été administrée à des patients. Les trois formulations orales de tacrolimus disponibles au Canada ne sont pas interchangeables. La substitution par inadvertance entre différentes formulations de tacrolimus sans ajustement posologique ni surveillance appropriés pourrait entraîner le rejet du greffon ou d’autres effets indésirables. Si un prescripteur a l’intention de faire une substitution entre les formulations, une surveillance médicale et thérapeutique étroite est requise. Des ajustements posologiques peuvent être nécessaires pour que la concentration sanguine demeure dans l’intervalle thérapeutique. Afin d’éviter la substitution par inadvertance entre différentes formulations de tacrolimus, il est conseillé aux professionnels de la santé d’: ajouter de façon proéminente des descripteurs pour les différentes formulations (p. ex., « à libération IMMÉDIATE » ou « à libération PROLONGÉE ») lors de l’identification des produits de tacrolimus, y compris les ordonnances, les écrans de sélection des médicaments des systèmes d’information de prescription et d’administration et dans les emplacements d’entreposage des médicaments1. utiliser le nom commercial ou du produit tout au long du processus d’utilisation des médicaments pour confirmer la formulation spécifique destinée au patient. envisager une alerte automatisée pour les systèmes d’ordonnances électronique et les systèmes informatisés de traitement de l’information en pharmacie, incluant un avertissement indiquant que les formulations ne sont pas interchangeables ainsi qu’un rappel sur la fréquence d’administration. expliquer en détail le médicament et les différentes formulations aux patients et/ou à leurs proches aidants et les encourager à parler avec leur professionnel de la santé s’ils remarquent un changement par rapport au médicament...
2019
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
tacrolimus
Erreurs de médication
administration par voie orale
tacrolimus
TACROLIMUS
PROGRAF
ADVAGRAF
ENVARSUS
immunosuppresseurs
rejet du greffon
ne pas substituer
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF - MODIGRAF - PROGRAF tacrolimus monohydraté
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2971783/fr/advagraf-modigraf-prograf
Le service médical rendu par PROGRAF, ADVAGRAF et MODIGRAF reste important dans les indications de l’AMM.
2019
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ADVAGRAF
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
PROGRAF
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
administration par voie orale
tacrolimus
tacrolimus
rejet du greffon
rejet du greffon
adulte
enfant
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation homologue
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
3400893331927
3400893484722
3400893484890
3400893092941
3400893093023
3400893093191
3400892026794
3400891800210
3400891800388

---
N1-SUPERVISEE
PROTOPIC tacrolimus
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2973360/fr/protopic
Le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 % et 0,1 %, pommade, reste faible dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l’adulte et l’adolescent (16 ans et plus) en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes. Il reste insuffisant dans les formes modérées. Le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 %, pommade, reste insuffisant dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant (2 ans et plus) qui n’a pas répondu de façon adéquate aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes. Il reste insuffisant dans les formes modérées. Le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 % chez l’enfant et l’adulte et par PROPOTOPIC 0,1 % chez l’adulte reste insuffisant dans l’extension d’indication au traitement d’entretien de la dermatite atopique telle que libellé par l’AMM pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale.
2019
false
false
false
Faible
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
adulte
enfant
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
tacrolimus
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
administration par voie cutanée
tacrolimus
remboursement par l'assurance maladie
eczéma atopique
eczéma atopique
PROTOPIC
3400892471624
3400892471563

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823238/fr/adoport
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ADOPORT reste important dans les indications de l’AMM.
2018
false
true
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADOPORT 0,5 mg, gélule
ADOPORT 1 mg, gélule
ADOPORT 2 mg, gélule
ADOPORT 5 mg, gélule
tacrolimus
tacrolimus
résultat thérapeutique
ADOPORT

---
N1-SUPERVISEE
Tacforius - tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tacforius
Tacforius est utilisé pour le traitement de longue durée de patients adultes transplantés rénaux ou hépatiques, pour prévenir le rejet (lorsque le système immunitaire attaque l’organe transplanté). Tacforius peut également être utilisé pour le traitement du rejet d’organes chez des patients adultes lorsque d’autres médicaments immunosuppresseurs (médicaments qui réduisent l’activité du système immunitaire) ne sont pas efficaces. Tacforius contient le principe actif tacrolimus et est un «médicament générique». Cela signifie que Tacforius contient le même principe actif et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Advagraf...
2018
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
agrément de médicaments
Europe
Tacrolimus 0,5 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 1 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 3 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 5 mg gélule à libération prolongée
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
réaction de rejet d'allogreffe
événements indésirables associés aux soins
tacrolimus
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
adulte
rejet du greffon
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
administration par voie orale
ADVAGRAF
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N2-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS EG
Mise à disposition de génériques des spécialités PROGRAF 0,5 mg, 1 mg et 5 mg, gélule
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023172/fr/tacrolimus-eg
Le service médical rendu par les spécialités TACROLIMUS EG 0,5 mg, 1 mg et 5 mg est important dans les indications de l’AMM. Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à PROGRAF 0,5 mg, 1 mg et 5 mg, gélule...
2015
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TACROLIMUS EG 0,5 mg, gélule
TACROLIMUS EG 1 mg, gélule
TACROLIMUS EG 5 mg, gélule
TACROLIMUS
tacrolimus
tacrolimus

---
N1-VALIDE
Dermatite atopique chez les nourrissons et les jeunes enfants
Pimécrolimus topique?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/2004
Pour réduire les poussées et l’inflammation cutanée chronique chez les enfants atteints de dermatite atopique, des corticostéroïdes topiques sont proposés en traitement de première intention. L’utilisation de corticostéroïdes topiques soulève des inquiétudes pour 80% des patients et des prestataires de soins et un patient sur trois ne respecte pas le traitement en raison des effets indésirables. Un traitement alternatif serait donc intéressant. Les inhibiteurs topiques de la calcineurine, comme le pimécrolimus, entrent ici en considération.
2015
false
false
false
false
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
eczéma atopique
résultat thérapeutique
nourrisson
enfant
administration par voie topique
pimécrolimus
produits dermatologiques
glucocorticoïdes
corticostéroïde topique
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
étude comparative
Dermatites, troubles de la photosensibilité, urticaire
Médicaments agissant sur le tégument
tacrolimus

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 2 mg, gélule (code CIS : 66927104)
Mise à disposition d’un nouveau dosage à 2 mg en complément des dosages à 0,5 mg, 1 mg et 5 mg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2052644/fr/adoport
Le service médical rendu par ADOPORT est important dans les indications de l’AMM : « Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs. »...
2015
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADOPORT 2 mg, gélule
tacrolimus
administration par voie orale
tacrolimus
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
immunosuppresseurs
rejet du greffon
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation cardiaque
transplantation hépatique
transplantation homologue
événements indésirables associés aux soins
ADOPORT

---
N3-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS SANDOZ
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028534/fr/tacrolimus-sandoz
2015
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
tacrolimus
tacrolimus

---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation hors AMM du tacrolimus dans le traitement du vitiligo
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01202657
Le vitiligo est une maladie chronique pigmentaire acquise caractérisée cliniquement par le développement de macules blanches laiteuses, non squameuses. Ces macules résultent de la perte de fonctionnement des mélanocytes. Bien qu'il s'agisse de la plus fréquente des pathologies de dépigmentation, son étiologie est encore mal connue. Les traitements actuellement utilisés pour la repigmentation des macules dépigmentées sont les corticoïdes locaux, des techniques de photothérapie ou des greffes de peau ou de cellules. Néanmoins, aucun de ces traitements n'est réellement efficace. C'est pourquoi, il a récemment été introduit les inhibiteurs de la calcineurine et plus particulièrement le tacrolimus au sein de l'arsenal thérapeutique du vitiligo.
2015
false
false
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
vitiligo
utilisation hors indication
tacrolimus
tacrolimus
TACROLIMUS
vitiligo

---
N1-VALIDE
Envarsus - tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Envarsus
Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques. Traitement du rejet de l’allogreffe résistant au traitement par d'autres immunosuppresseurs chez les patients adultes...
2014
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
adulte
transplantation rénale
transplantation hépatique
rejet du greffon
rejet du greffon
allogreffes
surveillance post-commercialisation des produits de santé
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
administration par voie orale
préparations à action retardée
comprimés
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
événements indésirables associés aux soins

---
N2-AUTOINDEXEE
ADOPORT 5 mg, gélule - tacrolimus
Code CIS : 61964294
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61964294
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
capsules
ADOPORT 5 mg, gélule
tacrolimus
ADOPORT

---
N2-AUTOINDEXEE
ADOPORT 1 mg, gélule - tacrolimus
Code CIS : 68176916
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68176916
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
capsules
ADOPORT
ADOPORT 1 mg, gélule
tacrolimus

---
N2-AUTOINDEXEE
ADOPORT 0,5 mg, gélule - tacrolimus
Code CIS : 68955248
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68955248
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
ADOPORT
capsules
tacrolimus

---
N3-AUTOINDEXEE
Eczéma atopique : éviter le tacrolimus dermique
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/47845/0/2012/ArchiveNewsDetails.aspx
2013
Prescrire
eczéma atopique
tacrolimus
eczema

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 1mg GELULE B/50 - tacrolimus
Code CIP/ACL : 3400937485326
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ADOPORT-1-B-50/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400937485326
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
tacrolimus
tacrolimus
ADOPORT
ADOPORT 1 mg, gélule

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 0,5mg GELULE B/50 - tacrolimus
Code CIP/ACL : 3400937415477
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ADOPORT-0.5-B-50/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400937415477
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
tacrolimus
tacrolimus
ADOPORT
ADOPORT 0,5 mg, gélule

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 5mg GELULE B/50 - tacrolimus
Code CIP/ACL : 3400937485616
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ADOPORT-5-B-50/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400937485616
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
tacrolimus
tacrolimus
ADOPORT
ADOPORT 5 mg, gélule

---
N1-SUPERVISEE
Comparaison entre le tacrolimus et la ciclosporine en tant que traitement immunosuppresseur initial chez les personnes ayant reçu une greffe des poumons
http://www.cochrane.org/fr/CD008817
Évaluer les effets bénéfiques et nocifs du tacrolimus par rapport à la ciclosporine pour le traitement immunosuppresseur initial chez les personnes ayant reçu une greffe des poumons.
2013
false
N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
transplantation pulmonaire
tacrolimus
ciclosporine
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF - MODIGRAF - PROGRAF
tacrolimus monohydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525554/fr/advagraf-modigraf-prograf
Renouvellement d'inscription. « ADVAGRAF : Prévention du rejet du greffon chez les adultes tr ansplantés rénaux ou hépatiques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients ad ultes MODIGRAF : Prévention du rejet du greffon chez les adultes et les enfants transplantés rénaux, hépatiques ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients ad ultes et enfants. PROGRAF : Prévention du rejet du greffon chez les transplant és hépatiques, rénaux ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs.»...
2013
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ADVAGRAF
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
PROGRAF
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
administration par voie orale
tacrolimus
tacrolimus
rejet du greffon
rejet du greffon
adulte
enfant
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation homologue
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
3400893331927
3400893484722
3400893484890
3400893092941
3400893093023
3400893093191
3400892026794
3400891800210
3400891800388

---
N1-SUPERVISEE
PROTOPIC (tacrolimus), immunosuppresseur en topique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1106822/protopic
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1714270/fr/protopic
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1714269/fr/protopic20112013avisct12607
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_676938/protopic
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399653
Renouvellement d'inscription. Chez l'adulte, la Commission considère que le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 % et 0,1 %, pommade, est faible dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes. Il reste insuffisant dans les formes modérées. Chez l'enfant, la Commission considère que le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 %, pommade, est insuffisant dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l'enfant (2 ans et plus) qui n'a pas répondu de façon adéquate aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes. Il reste insuffisant dans les formes modérées. En traitement d'entretien : En l'absence de nouvelles données, le service médical rendu reste insuffisant dans cette indication...
2013
false
false
false
Faible
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
adulte
enfant
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
tacrolimus
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
administration par voie cutanée
tacrolimus
remboursement par l'assurance maladie
eczéma atopique
eczéma atopique
PROTOPIC
3400892471624
3400892471563

---
N3-AUTOINDEXEE
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable - tacrolimus
Code CIS : 69208135
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69208135
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
MODIGRAF
tacrolimus
suspensions

---
N1-SUPERVISEE
Advagraf - tacrolimus
Code ATC : L04AD02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Advagraf
Advagraf est un médicament dont le principe actif est le tacrolimus. Il est disponible en capsules à libération prolongée de couleurs jaune et orange (contenant 0,5 mg de tacrolimus), blanche et orange (1 mg) et gris-rouge et orange (5 mg). «À libération prolongée» signifie que le tacrolimus est libéré lentement de la capsule en quelques heures...
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
tacrolimus
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
immunosuppresseurs
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
capsules
préparations à action retardée
adulte
rejet du greffon
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
administration par voie orale
ADVAGRAF
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400893331927
3400893092941
3400893093023
3400893093191
Contre-indications aux médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus
PROGRAF, PROTOPIC
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=675
Le tacrolimus est un immunosuppresseur utilisé par voie orale, injectable et cutanée. Ses effets indésirables par voie générale sont notamment une hypertension artérielle, des anomalies de la fonction rénale et des troubles électrolytiques (en particulier hyperkaliémie). Par voie cutanée, les concentrations plasmatiques de tacrolimus sont faibles et de ce fait, ses effets secondaires systémiques sont rares à posologie usuelle. La demi vie plasmatique du tacrolimus est longue (en moyenne 43 heures).
2012
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
tacrolimus
grossesse
immunosuppresseurs
tacrolimus
immunosuppresseurs
nouveau-né
Allaitement naturel
tacrolimus
tacrolimus
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
PROGRAF 5 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROGRAF
PROTOPIC
information sur le médicament
3400892471624
3400892471563
3400892026794
3400891800210
3400891800388
3400891800449

---
N1-SUPERVISEE
Modigraf - tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Modigraf
Modigraf est utilisé chez les adultes et les enfants transplantés rénaux, hépatiques ou cardiaques, dans dans le but d'éviter le rejet (lorsque le système immunitaire attaque l'organe transplanté). Modigraf peut également être utilisé pour traiter le rejet d'organe lorsque d'autres médicaments immunosuppresseurs ne sont pas efficaces...
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
grossesse
Allaitement naturel
calcineurine
interactions médicamenteuses
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
administration par voie orale
adulte
enfant
Protéine 1A de liaison au tacrolimus
taux de survie
transplantation pulmonaire
transplantation pancréatique
évaluation préclinique de médicament
transplantation homologue
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
continuité des soins
tacrolimus
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
3400893484722
3400893484890

---
N2-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg, gélule
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68955248
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tacrolimus
capsules

---
N2-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS SANDOZ 1 mg, gélule
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68176916
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tacrolimus
capsules

---
N2-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS SANDOZ 5 mg, gélule
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61964294
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tacrolimus
capsules

---
N3-AUTOINDEXEE
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable - tacrolimus
Code CIS : 61092077
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61092077
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
MODIGRAF
tacrolimus
suspensions

---
N1-SUPERVISEE
Protopic - Tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Protopic
Protopic est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopic (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques...
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
eczéma atopique
adulte
enfant
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
tacrolimus
administration par voie cutanée
onguents
agrément de médicaments
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROTOPIC
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
3400892471624
3400892471563
Contre-indications aux médicaments

---
N1-VALIDE
PROTOPIC (tacrolimus), immunosuppresseur topique - Synthèse d'avis
Dermatologie - Nouvelle indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1213133/protopic-tacrolimus-immunosuppresseur-topique-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère...
2011
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
prévention secondaire
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
tacrolimus
eczéma atopique
administration par voie cutanée
tacrolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
adulte
enfant
immunosuppresseurs
tacrolimus
PROTOPIC
3400892471624
3400892471563

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 3mg GELULE LP B/30
Code CIP : 3953462
http://www.meddispar.fr/medicaments/3953462
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
capsules
administration par voie orale
préparations à action retardée
tacrolimus
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
tacrolimus
information sur le médicament
ADVAGRAF
3400893331927

---
N1-SUPERVISEE
MODIGRAF 0,2mg GRANULE SUSP BUV B/50
http://www.meddispar.fr/medicaments/3959482
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
tacrolimus
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
information sur le médicament
3400893484722

---
N1-SUPERVISEE
MODIGRAF 1mg GRANULE SUSP BUV B/50
http://www.meddispar.fr/medicaments/3959499
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
tacrolimus
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
information sur le médicament
3400893484890

---
N1-SUPERVISEE
MODIGRAF 0,2 mg - MODIGRAF 1 mg (granulés pour suspension buvable) - Tacrolimus
MODIGRAF 0,2 mg - MODIGRAF 1 mg (granules for oral suspension) - Tacrolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874873/modigraf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-11/modigraf_-_ct-7077.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-06/modigraf_ct_7077.pdf
Motif de la demande : Inscription sécurité sociale et collectivités. Indication : « Prévention du rejet du greffon chez les adultes et les enfants transplantés rénaux, hépatiques ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes et enfants. »...
2009
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
remboursement par l'assurance maladie
enfant
administration par voie orale
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
adulte
résultat thérapeutique
tacrolimus
immunosuppresseurs
MODIGRAF

---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus versus cyclosporine pour l'immunosuppression primaire chez les greffés rénaux
http://www.cochrane.org/fr/CD003961
Contexte : La greffe de rein est le traitement de choix chez la plupart des patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT). Les protocoles standard utilisés impliquent généralement trois groupes de médicaments, chacun destiné à un site de la cascade d'activation ou de prolifération des lymphocytes T, qui jouent un rôle central dans le processus de rejet : les inhibiteurs de la calcineurine (ex. : cyclosporine, tacrolimus), les agents antiprolifératifs (ex. : azathioprine, mycophénolate mofétil) et les stéroïdes (prednisolone). On ignore encore si les nouveaux schémas thérapeutiques sont plus spécifiques ou confèrent simplement une immunosuppression plus puissante. Objectifs : Comparer les effets du tacrolimus et de la cyclosporine en tant que traitement primaire chez les greffés rénaux.
2009
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
survie du greffon
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ciclosporine
tacrolimus
transplantation rénale
immunosuppression thérapeutique

---
N1-VALIDE
MODIGRAF (tacrolimus en granulés pour suspension buvable), immunosuppresseur
nouvelle forme galénique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_914932/modigraf-tacrolimus-en-granules-pour-suspension-buvable-immunosuppresseur
MODIGRAF granulés pour suspension buvable est une nouvelle forme galénique de tacrolimus, indiqué chez l'enfant et l'adulte dans la prévention du rejet du greffon rénal, hépatique ou cardiaque et dans le traitement du rejet de l'allogreffe résistant à d'autres immunosuppresseurs. Cette nouvelle forme galénique peut permettre une adaptation posologique plus précise, susceptible d'avoir des conséquences cliniques, en particulier chez l'enfant...
2009
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
administration par voie orale
enfant
rejet du greffon
adulte
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation homologue
résultat thérapeutique
tacrolimus
immunosuppresseurs
association de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400893484722
3400893484890

---
N1-SUPERVISEE
PROGRAF 1mg GELULE B/50
CIP : 3589571 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3589571
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
immunosuppresseurs
tacrolimus
PROGRAF 1 mg, gélule
administration par voie orale
PROGRAF
information sur le médicament
3400891800210

---
N1-SUPERVISEE
PROTOPIC 0,03% POMMADE T/1
CIP : 3592219 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3592219
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
onguents
administration par voie cutanée
ordonnances médicamenteuses
tacrolimus
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
adulte
enfant
eczéma atopique
tacrolimus
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROTOPIC
information sur le médicament
3400892471563

---
N1-SUPERVISEE
PROGRAF 0,5 mg - PROGRAF 1 mg, gélule - PROGRAF 5 mg, gélule
Tacrolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_677008/prograf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2008-07/ct-5329_prograf_.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : - Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques. - Traitement du rejet du l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs...
2008
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
tacrolimus
administration par voie orale
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
tacrolimus
immunosuppresseurs
rejet du greffon
remboursement par l'assurance maladie
PROGRAF
avis de la commission de transparence
3400892026794
3400891800210
3400891800388

---
N1-SUPERVISEE
PROTOPIC 0,1% POMMADE T/1
code CIP : 3592231
http://www.meddispar.fr/medicaments/3592231
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
onguents
tacrolimus
administration par voie cutanée
eczéma atopique
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
adulte
tacrolimus
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC
3400892471624
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
PROGRAF 5mg GELULE B/50
CIP : 3587572 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3587572
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
capsules
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
PROGRAF 5 mg, gélule
PROGRAF
3400891800388
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
PROGRAF 0,5mg GELULE B/50
CIP : 3589588 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3589588
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
capsules
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF
3400892026794
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 0,5mg GELULE LP B/30
CIP : 3806927 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3806927
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ordonnances médicamenteuses
capsules
tacrolimus
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF
information sur le médicament
3400893092941

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 1mg GELULE LP B/30
CIP : 3806962 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3806962
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
capsules
tacrolimus
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF
information sur le médicament
3400893093023

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée - ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée - ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée (tacrolimus)
ADVAGRAF 0.5 mg prolonged-release capsule - ADVAGRAF 1 mg prolonged-release capsule - ADVAGRAF 5 mg prolonged-release capsule (Tacrolimus)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_642440
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-4886_advagraf_.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-09/advagraf_ct_4886.pdf
Motif de la demande : Inscription à la Sécurité Sociale et Collectivités. Indication : - Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés hépatiques, rénaux. - Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes...
2008
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
administration par voie orale
préparations à action retardée
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
remboursement par l'assurance maladie
adulte
rejet du greffon
rejet du greffon
transplantation hépatique
transplantation rénale
transplantation homologue
résultat thérapeutique
tacrolimus
immunosuppresseurs
ADVAGRAF
avis de la commission de transparence
3400893092941
3400893093023
3400893093191

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 5mg GELULE LP B/30
CIP : 3806991 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3806991
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
administration par voie orale
capsules
tacrolimus
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF
information sur le médicament
3400893093191

---
N1-SUPERVISEE
Protopy - Tacrolimus
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Protopy
Protopy est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopy (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques...
2006
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
tacrolimus
eczéma atopique
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
tacrolimus
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-VALIDE
Tacrolimus dans la maladie de Crohn (Le)
Tacrolimus for Crohn's Disease
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0002_tacrolimus_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0002_tacrolimus_cetap_e.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 4 pages
2006
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
tacrolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
Canada
fistule digestive
tacrolimus
immunosuppresseurs
maladie de Crohn
coûts des médicaments
essais contrôlés randomisés comme sujet
tacrolimus
immunosuppresseurs
maladie de Crohn
médecine factuelle
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Pimécrolimus et tacrolimus pour la dermatite atopique
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/671
Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un traitement local par pimécrolimus ou tacrolimus versus corticostéroïdes chez des patients présentant une dermatite atopique?
2006
false
false
false
false
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Médicaments agissant sur le tégument
eczéma atopique
produits dermatologiques
résultat thérapeutique
administration par voie topique
onguents
hydrocortisone
bétaméthasone
glucocorticoïdes
tacrolimus
tacrolimus
anti-inflammatoires
enfant
immunosuppresseurs
adulte
nourrisson
calcineurine
pimécrolimus
pimécrolimus
lecture critique d'article
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
L'onguent au tacrolimus pour le traitement de la dermatite atopique
Tacrolimus Ointment for the Treatment of Atopic Dermatitis
http://www.cadth.ca/media/pdf/157_tacrolimus_cetap_e.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/157_tacrolimus_cetap_f.pdf
Le tacrolimus (FK 506) est un macrolide immunosuppresseur découvert en 1984 par des chercheurs japonais qui ont extrait le composé d'un champignon tellurique, le Streptomyces tsukubaensis, du mont Tsukabe, au Japon
2001
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
eczéma atopique
tacrolimus
Canada
essais cliniques comme sujet
résultat thérapeutique
administration par voie cutanée
immunosuppresseurs
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
évaluation médicament

---
Nous contacter.
28/09/2022


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.