Libellé préféré : ostéosarcome;

Synonyme CISMeF : Sarcome ostéogène; Sarcome ostéogénique;

Acronyme CISMeF : OSA;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ostéosarcome;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/O/Ost_osarcome.htm;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Ostéosarcomes conventionnels
http://oncologik.fr/referentiels/rrc/osteosarcomes-conventionnels
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail pluridisciplinaire de professionnels du réseau ONCOLOR, en tenant compte des recommandations nationales, et conformément aux données acquises de la science au 25 mars 2019. Ce référentiel ne traite pas des ostéosarcomes de bas grade, périostéal ou juxta-cortical.
2020
OncoLogiK
France
recommandation pour la pratique clinique
ostéosarcome, sai
ostéosarcome
Ostéosarcome

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N1-SUPERVISEE
Les cancers de l’enfant
https://curie.fr/dossier-pedagogique/les-cancers-de-lenfant
1 700 enfants de moins de 15 ans et 700 adolescents de 15 à 18 ans déclarent un cancer en France chaque année. Sous ce terme générique se cachent des maladies très diverses. Ces cancers sont à ce titre considérés comme une multitude de maladies rares. Etat des lieux, traitements disponibles, les différents cancers de l’enfant … Toutes les informations utiles dans ce dossier.
2017
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Institut Curie
France
français
information patient et grand public
rétinoblastome
sarcome d'Ewing
rhabdomyosarcome
neuroblastome
tumeurs du cerveau
tumeur de Wilms
ostéosarcome
lymphomes
leucémies
maladies rares
enfant

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N1-VALIDE
Ostéosarcome
https://wp.medicalistes.fr/osteosarcome
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N
Médicalistes
Brest
France
français
ostéosarcome
forum et liste de diffusion patients

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N1-SUPERVISEE
Le cyclophosphamide comparé à l'ifosfamide dans le traitement du sarcome chez les enfants et jeunes adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD006300/le-cyclophosphamide-compare-a-lifosfamide-dans-le-traitement-du-sarcome-chez-les-enfants-et-jeunes-adultes
Contexte : Les agents alkylants, tels que le cyclophosphamide et l'ifosfamide, jouent un rôle majeur dans l'amélioration de la survie des enfants et jeunes adultes atteints d'un sarcome osseux et des tissus mous. Cependant, leur efficacité anti-tumorale et leurs éventuels effets indésirables respectifs sont toujours en débat. Ceci est une mise à jour de la première revue systématique évaluant l'état de preuves concernant l'efficacité de la cyclophosphamide par rapport à l'ifosfamide chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'un sarcome. Objectifs : Comparer l'éventuelle efficacité du cyclophosphamide à celle de l'ifosfamide chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'un sarcome.
2012
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ostéosarcome
cyclophosphamide
ifosfamide
antinéoplasiques alcoylants
résultat thérapeutique
enfant
adolescent
jeune adulte
étude comparative
sarcomes

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N3-AUTOINDEXEE
Ostéosarcome
https://www.gustaveroussy.fr/fr/node/2264
L’ostéosarcome est la plus fréquente des tumeurs malignes prenant naissance dans l’os. Soixante pour cent de ces ostéosarcomes surviennent chez des enfants âgés de 10 à 20 ans. Pour une fille atteinte par un ostéosarcome, 1,4 garçons sont touchés.
2010
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
enfant
brochure pédagogique pour les patients
ostéosarcome

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N1-VALIDE
Ostéosarcome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=668
L'ostéosarcome est une tumeur primitive maligne du squelette caractérisée par la production d'os immature ou de tissu ostéoïde par les cellules tumorales.
2007
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Orphanet
France
français
ostéosarcome
maladies rares
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Tumeurs osseuses chez l'enfant
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-127/2725
vignette clinique, introduction, épidémiologie, éthiopathogénèse, diagnostic (symptômes, localisation, imagerie, bilan local), traitement (chimiothérapie, reconstruction segmentaire, reconstruction articulaire, amputations, radiothérapie, nouvelles approches thérapeutiques), conclusion, bibliographie
2007
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Tumeurs du tissu osseux
enfant
Tumeurs du tissu osseux
Tumeurs du tissu osseux
Tumeurs du tissu osseux
signes et symptômes
sarcome d'Ewing
ostéosarcome
Imagerie diagnostique
Tumeurs du tissu osseux
amputation chirurgicale
traitement médicamenteux adjuvant
radiothérapie
article de périodique
cas clinique
Tumeurs du tissu osseux

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18/04/2024


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