Libellé préféré : neuroblastome;

Synonyme CISMeF : Sympathoblastome;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuroblastome;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/N/Neuroblastome.htm;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Neuroblastome
https://www.medg.fr/neuroblastome
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
tumeur de la crête neurale
neuroblastome
neuroblastome, sai
Neuroblastome

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N1-SUPERVISEE
Immunothérapie anti-GD2 pour les personnes atteintes d'un neuroblastome à haut risque traitées par greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques
https://www.cochrane.org/fr/CD012442/immunotherapie-anti-gd2-pour-les-personnes-atteintes-dun-neuroblastome-haut-risque-traitees-par
Problématique de la revue Nous avons cherché des études sur des personnes atteintes d'un neuroblastome à haut risque ayant reçu une chimiothérapie à forte dose (qui tue les cellules souches) suivie d'une greffe autologue (de la même personne) de cellules souches hématopoïétiques (précurseurs de cellules sanguines pour sauver et remplacer les cellules souches tuées). Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet de l'immunothérapie anti-GD2 sur la survie globale, la mort liée au traitement, la survie sans progression, la survie sans événement, la toxicité précoce, la toxicité non hématologique tardive et la qualité de vie liée à la santé chez ces personnes comparativement au traitement standard.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
antigènes glycanniques associés aux tumeurs
analyse de survie
dinutuximab
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
immunothérapie
neuroblastome
risque
transplantation autologue
anticorps monoclonaux

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N3-AUTOINDEXEE
Note d’information N DGOS/PF2/DSS/1C/2018/216 du 18 septembre 2018 relative à la mise en place d’un financement dérogatoire à titre exceptionnel et temporaire pour la spécialité pharmaceutique QARZIBA (dinutuximab beta) dans le traitement du neuroblastome de haut risque.
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=43980
Cette note d’information précise les modalités de prise en charge dérogatoire, mise en place à titre exceptionnel et temporaire, pour la spécialité QARZIBA (dinutuximab beta), qui n’a pas fait l’objet d’une inscription sur la liste en sus, dans le « traitement des patients âgés de 12 mois et plus atteints d’un neuroblastome de haut risque, qui ont précédemment reçu une chimiothérapie d’induction et ont présenté au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, avec ou sans maladie résiduelle ». Pour cette indication un accompagnement financier exceptionnel des établissements est mis en place du 1er septembre 2018 au 31 décembre 2019
2018
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Legifrance
France
français
information sur le médicament
tumeur de la crête neurale
dinutuximab
relatif
Neuroblastome
risque
supérieur
beta
neuroblastome
Fracture induite
transitoire
neuroblastome, sai
Traités
Acanthome épidermolytique
thérapeutique
soutien financier
haut
tumeur de la crête neurale
coopération internationale
tumeurs de la surrénale
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Les cancers de l’enfant
https://curie.fr/dossier-pedagogique/les-cancers-de-lenfant
1 700 enfants de moins de 15 ans et 700 adolescents de 15 à 18 ans déclarent un cancer en France chaque année. Sous ce terme générique se cachent des maladies très diverses. Ces cancers sont à ce titre considérés comme une multitude de maladies rares. Etat des lieux, traitements disponibles, les différents cancers de l’enfant … Toutes les informations utiles dans ce dossier.
2017
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Institut Curie
France
français
information patient et grand public
rétinoblastome
sarcome d'Ewing
rhabdomyosarcome
neuroblastome
tumeurs du cerveau
tumeur de Wilms
ostéosarcome
lymphomes
leucémies
maladies rares
enfant

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N1-VALIDE
Le neuroblastome ou sympathoblastome
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/cancers-de-l-enfant/oncopediatrie/les-tumeurs-du-systeme-nerveux.html
C’est une tumeur maligne embryonnaire, développée à partir du tissu nerveux sympathique ayant la particularité de sécréter des catécholamines, comme l'adrénaline. C'est une tumeur qui se présente sous plusieurs phénotypes en faction des mutations génétiques. Un phénotype bénin et un phénotype agressif sont décrits
2015
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InfoCancer
France
français
information patient et grand public
neuroblastome
enfant

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N1-SUPERVISEE
Qu’est-ce que le neuroblastome ?
http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/cancer-type/neuroblastoma/neuroblastoma/?region=qc
2015
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SCC - Société Canadienne du Cancer
Canada
français
information patient et grand public
facteurs de risque
signes et symptômes
neuroblastome
Stadification tumorale
pronostic
neuroblastome
système nerveux
neuroblastome

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N1-VALIDE
Association Tous avec Clément
http://www.tousavecclement.jimdo.com/
A 2 ans et demi et durant 18 mois, Clément s'est battu avec courage contre son vilain bobo . Ce vilain bobo, comme il disait, était un neuroblastome métastasique, une forme de cancer très grave. Malheureusement Super Clément souffrait beaucoup trop… A présent nous voulons continuer le combat de Clément, nous fondons l'association Tous avec Clément Cette association mettra tout en œuvre pour faire connaître cette maladie et mener des actions au profit du Centre de Recherche contre les Tumeurs cancéreuses de l'Enfant et de l'adolescent à l'Institut Gustave Roussy.
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Othis
Seine-et-Marne
cancer chez l'enfant
tumeurs
enfant
association
adolescent
neuroblastome

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N1-SUPERVISEE
Cancers de l'enfant
http://campus.cerimes.fr/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/cancers_enfant/site/html/1.html
Cet item exige de connaître les particularités des cancers de l’enfant. Il n’a pas pour objectif d’évaluer l’exhaustivité de leur prise en charge, relevant des surspécialistes. Trois exemples de cancers fréquents chez l’enfant seront développés : leucémie aiguë lymphoblastique, neuroblastome, néphroblastome.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
139. Connaître les aspects spécifiques des soins palliatifs en pédiatrie
294. Cancer de l'enfant : particularités épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques
142. Connaître les aspects spécifiques des soins palliatifs en pédiatrie
297. Cancer de l'enfant : particularités épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques
français
cours
tumeurs
tumeurs
leucémies
tumeurs du cerveau
lymphomes
neuroblastome
tumeur de Wilms
tumeurs des tissus mous
tumeurs osseuses
tumeurs embryonnaires et germinales
rétinoblastome
tumeurs du foie
tumeurs
tumeurs
tumeurs
neuroblastome
leucémies
leucémies
tumeur de Wilms
enfant

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N1-VALIDE
Les Bagouz à Manon
http://www.lesbagouzamanon.org/
association pour la recherche sur le neuroblastome et les autres cancers pédiatriques
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N
Vélizy-Villacoublay
France
Yvelines
français
neuroblastome
tumeurs
enfant
adolescent
association patients
recherche biomédicale

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N1-VALIDE
Neuroblastome
https://wp.medicalistes.fr/neuroblastome
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N
Médicalistes
Brest
France
français
neuroblastome
forum et liste de diffusion patients

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N1-VALIDE
Association Hubert Gouin - Enfance & Cancer
http://www.asso-hubert-gouin.org/
Enfance et Cancer a pour but, dans le cadre de la lutte contre le cancer, d'aider et de promouvoir la recherche en oncologie pédiatrique, notamment sur le neuroblastome. Les neuroblastomes sont les tumeurs solides les plus fréquentes du jeune enfant. L'association Enfance & Cancer a besoin de fonds pour aider la recherche sur le neuroblastome car c'est une maladie « orpheline » qui n'intéresse guère les industriels, mais qui touche chaque année 150 nouveaux petits enfants dont le pronostic vital reste sombre quand le cancer est d'emblée métastatique.
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N
Divonne-les-Bains
France
Ain
français
neuroblastome
enfant
association patients

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N1-SUPERVISEE
Neuroblastoma
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/19569/diagnose.htm
5 images de cas de neuroblastome
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N
DermIS.net
Allemagne
français
neuroblastome
image

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N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie à dose élevée et sauvetage de cellules souches hématopoïétiques autologues chez des enfants présentant un neuroblastome à haut risque
http://www.cochrane.org/fr/CD006301
Malgré le développement de nouvelles options de traitement, les pronostics de patients présentant un neuroblastome à haut risque restent toujours préoccupants ; plus de la moitié d'entre eux présentent une récidive de la maladie. Une chimiothérapie à dose élevée et un sauvetage de cellules souches hématopoïétiques (traitement myéloablatif) peuvent améliorer la survie.
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
neuroblastome
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Neuroblastome cérébelleux
Médulloblastome à nodularité extensive;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251858
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
médulloblastome
tumeur de la crête neurale
neuroblastome
neuroblastome, sai
médulloblastome, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Neuroblastome
https://www.gustaveroussy.fr/fr/node/2258
Le neuroblastome est la tumeur maligne solide extra-crânienne la plus fréquente du jeune enfant. Il s’agit d’une tumeur maligne dérivée des cellules originaires des tissus qui donnent naissance au système nerveux sympathique. Elle peut, de ce fait, être retrouvée en avant de la colonne vertébrale et dans la partie interne de la glande surrénale.
2010
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
enfant
brochure pédagogique pour les patients
neuroblastome

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N1-VALIDE
Neuroblastome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=635
Le neuroblastome est une tumeur maligne des cellules de la crête neurale donnant naissance au système nerveux sympathique, qui s'observe chez l'enfant.
2009
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Orphanet
France
français
neuroblastome
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Neuroblastome : intérêt des traitements anti-angiogéniques
http://www.sepeap.org/archivos/pdf/11018.pdf
2009
Société espagnole de pédiatrie
article de périodique
neuroblastome
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeur de la crête neurale
neuroblastome, sai

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N1-VALIDE
Oxygénothérapie hyperbare
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_498529
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_498468
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_498469
Indication du niveau de preuve, L'oxygénothérapie hyperbare est une modalité thérapeutique d'administration de l'oxygène par voie respiratoire à une pression supérieure à la pression atmosphérique standard. Elle est définie comme l'inhalation d'oxygène pur (O2 à 100 %) par un sujet placé dans un caisson d'acier ou de polymère, à des pressions supra-atmosphériques (1,5 à 3 ATA) pendant au moins 90 minutes. L'objectif de la HAS dans ce rapport est d'évaluer les indications de l'oxygénothérapie hyperbare, et d'en définir les conditions d'exécution.
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
332. Principales intoxications aiguës
337. Principales intoxications aiguës
français
événements indésirables associés aux soins
Surveillance transcutanée des gaz du sang
fractures osseuses
complications du diabète
oxygénation hyperbare
oxygénation hyperbare
intoxication au monoxyde de carbone
mal de décompression
embolie gazeuse
fasciite nécrosante
abcès du poumon
abcès épidural
abcès du foie
syndrome d'écrasement
ostéomyélite
brûlures
Lésions radiques
neuroblastome
angiopathies diabétiques
gangrène
ulcère
perte auditive soudaine
évaluation de résultat des soins
Cicatrisation de plaie
oxygénation hyperbare
oxygénation hyperbare
évaluation des actes professionnels
tableau
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Échappement des cellules tumorales aux systèmes de surveillance cellulaire par un simple Twist
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/17/56/resume.md
Les processus de sénescence et de mort par apoptose constituent des systèmes de surveillance cellulaire permettant de prévenir l'expansion de cellules anormales. Ainsi, le processus de développement tumoral repose tout à la fois sur l'existence d'un signal mitogénique anormal et sur l'inactivation de ces systèmes de surveillance cellulaire. La coopération oncogénique de N-Myc et de Twist 1 dans le développement des neuroblastomes illustre parfaitement ce principe. N-Myc favorise la prolifération cellulaire tandis que Twist 1 inhibe la réponse cellulaire pro-apototique induite par la protéine oncosuppressive p53. Cette observation permet d'apporter une explication rationnelle à la rareté des mutations du gène p53 dans les neuroblastomes. Elle met également en exergue la coopération oncogénique de deux gènes connus pour jouer un rôle majeur au cours de l'embryogenèse. Sur la base des études récentes démontrant la surexpression fréquente de Twist 1 dans les cancers humains, nous discutons le rôle de Twist1 au cours de la progression tumorale.
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
neuroblastome
Protéine-1 apparentée à Twist
apoptose
protéines nucléaires
Protéines proto-oncogènes c-myc
article de périodique

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N1-VALIDE
Cancers : pronostics à long terme
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/064000343.pdf
http://www.ipubli.inserm.fr/handle/10608/69
Ce document présente les travaux du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre aux questions posées par la Direction générale de la santé (DGS) et par la mission interministérielle de lutte contre le cancer (MILC) maintenant relayée par l'Institut national du cancer (INCA) sur le pronostic à long terme des cancers. Il s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du premier semestre 2005. Plus de 400 articles et documents ont constitué la base documentaire de cette expertise. Le Centre d'expertise collective de l'Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective ; 320 pages
2006
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
mélanome malin cutané
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de l'endomètre
tumeurs de la prostate
tumeurs du testicule
tumeurs du rein
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du poumon
tumeurs du larynx
tumeurs de l'hypophyse
tumeurs de l'hypopharynx
tumeurs de l'oropharynx
tumeurs du rhinopharynx
tumeurs de la thyroïde
mélanome
tumeurs cutanées
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
maladie de Hodgkin
tumeurs du système nerveux central
neuroblastome
tumeur de Wilms
tumeurs des tissus mous
tumeurs osseuses
collecte de données
enfant
pronostic
adulte
tumeurs
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de l'endomètre
tumeurs de la prostate
tumeurs du testicule
tumeurs du rein
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du poumon
tumeurs du larynx
tumeurs de l'hypophyse
tumeurs de l'hypopharynx
tumeurs de l'oropharynx
tumeurs du rhinopharynx
tumeurs de la thyroïde
mélanome
tumeurs cutanées
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
maladie de Hodgkin
tumeurs du système nerveux central
neuroblastome
tumeur de Wilms
tumeurs des tissus mous
tumeurs osseuses
tumeurs
taux de survie
répartition par âge
mortalité
répartition par sexe
études épidémiologiques
Stadification tumorale
tumeurs
incidence
cause de décès
Facteurs temps
France
études de cohortes
Appréciation des risques
mortalité
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome malin non hodgkinien
lymphome malin non hodgkinien
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
tableau
rapport

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N1-SUPERVISEE
LES NEUROBLASTOMES DE L'ENFANT. A PROPOS DE 23 CAS
https://rmlg.uliege.be/article/1186
Dans cette étude rétrospective, nous présentons les caractéristiques épidémiologiques et cliniques ainsi que les résultats thérapeutiques concernant 23 enfants souffrant de neuroblastome...
2005
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
neuroblastome
enfant
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Le neuroblastome
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-61/2113
Le neuroblastome est, après les tumeurs cérébrales, la tumeur solide (donc non hématologique) la plus fréquente de l'enfant. Elle se manifeste surtout en bas âge et présente un comportement unique de par son hétérogénéité clinique et biologique.1 On peut observer des régressions spontanées, des transformations en ganglioneurome, la variante bénigne du neuroblastome, ou des maladies métastatiques et hautement agressives.2 Cette diversité est étroitement liée aux nombreux facteurs cliniques et biologiques, comprenant le stade de la maladie, l'âge du patient, l'histologie et des anomalies génétiques.3-5 Cependant, la base moléculaire expliquant la variété de la croissance tumorale, du comportement clinique et de la sensibilité au traitement, reste en grande partie inconnue
2005
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
neuroblastome
enfant
enfant d'âge préscolaire
neuroblastome
neuroblastome
pronostic
signes et symptômes
nouveau-né
nourrisson
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Manuel national de chirurgie pédiatrique viscérale - Tumeurs abdominales
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1066746367425&LANGUE=0
les neuroblastomes : anatomie pathologique, diagnostic, bilan, traitement - les tumeurs du rein : le néphroblastome (anatomie pathologique, diagnostic, bilan d'extension, traitement), autres tumeurs du rein - les autres tumeurs abdominales : tumeurs du foie, tumeurs de la surrénale
1998
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N
2eme cycle / master
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
tumeurs de l'abdomen
neuroblastome
tumeurs du rein
Stadification tumorale
tumeurs de l'abdomen
chirurgie générale
enfant
tumeurs de l'abdomen
cours

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26/04/2024


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