Définition du MeSH : Protéines de fixation de l'ADN cellulaire codées par les gènes c-myc. Elles sont normalement
impliquées dans le métabolisme de l'acide nucléique et dans la médiation de la réponse
cellulaire aux facteurs de croissance. Une expression accrue et déréglée (constitutive)
des protéines c-myc peut provoquer la tumorigenèse. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : protéine du proto-oncogène myc; Protéines p62 du proto-oncogène myc; Protéines p62(c-myc); Produit p62 du proto-oncogène myc; Produits proto-oncogènes c-myc; Protéine p62(c-myc); Protéines c-myc; Protéines du proto-oncogène c-myc; Protéines du proto-oncogène myc; Protéines proto-oncogènes myc; p62(c-myc);
Traduction automatique Wikipédia : Myc;
Terme MeSH Related : Protéines L-myc; Protéines N-myc;
Protéines de fixation de l'ADN cellulaire codées par les gènes c-myc. Elles sont normalement
impliquées dans le métabolisme de l'acide nucléique et dans la médiation de la réponse
cellulaire aux facteurs de croissance. Une expression accrue et déréglée (constitutive)
des protéines c-myc peut provoquer la tumorigenèse. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE Échappement des cellules tumorales aux systèmes de surveillance cellulaire par un
simple Twist https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/17/56/resume.md Les processus de sénescence et de mort par apoptose constituent des systèmes de surveillance
cellulaire permettant de prévenir l'expansion de cellules anormales. Ainsi, le processus
de développement tumoral repose tout à la fois sur l'existence d'un signal mitogénique
anormal et sur l'inactivation de ces systèmes de surveillance cellulaire. La coopération
oncogénique de N-Myc et de Twist 1 dans le développement des neuroblastomes illustre
parfaitement ce principe. N-Myc favorise la prolifération cellulaire tandis que Twist
1 inhibe la réponse cellulaire pro-apototique induite par la protéine oncosuppressive
p53. Cette observation permet d'apporter une explication rationnelle à la rareté des
mutations du gène p53 dans les neuroblastomes. Elle met également en exergue la coopération
oncogénique de deux gènes connus pour jouer un rôle majeur au cours de l'embryogenèse.
Sur la base des études récentes démontrant la surexpression fréquente de Twist 1 dans
les cancers humains, nous discutons le rôle de Twist1 au cours de la progression tumorale. 2006 false N John Libbey Eurotext Montrouge France français neuroblastome Protéine-1 apparentée à Twist apoptose protéines nucléaires Protéines proto-oncogènes c-myc article de périodique