Lymphocyte tNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
Les thérapies bispécifiques et thérapies par lymphocytes T infiltrant la tumeur : considérations pour un déploiement au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-therapies-bispecifiques-et-therapies-par-lymphocytes-t-infiltrant-la-tumeur-considerations-pour-un-deploiement-au-quebec.html
Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) met en place des mesures pour soutenir l’introduction structurée des thérapies innovantes et offrir un accès équitable aux traitements contre le cancer. Au Québec, certaines de ces thérapies sont déjà accessibles dans le réseau de la santé et des services sociaux, mais le déploiement de plusieurs autres est attendu. L’état des connaissances produit présente les principales considérations recensées par l’INESSS pour le déploiement de ces thérapies au Québec et souligne l’influence potentielle de ce déploiement sur l’offre de service pour d’autres types de traitements oncologiques et non oncologiques dans un contexte de ressources limitées. Les considérations soulevées pour le déploiement de ces thérapies s’inscrivent également dans une visée de création de valeur pour les patients, pour le système ainsi que pour la société québécoise tout au long du cycle de vie des innovations.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Québec
Tumeurs
thérapie
lymphocytes TIL
lymphocyte t
Lymphocytes T
infiltration

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N3-AUTOINDEXEE
Les cellules CAR-T ciblant GD2 : un espoir pour les enfants atteints de neuroblastome
https://www.academie-medecine.fr/les-cellules-car-t-ciblant-gd2-un-espoir-pour-les-enfants-atteints-de-neuroblastome/
Le neuroblastome, qui dérive des cellules à l’origine du système nerveux sympathique, est la tumeur maligne solide extra-crânienne la plus fréquente du jeune enfant. Il cause environ 15 % des décès liés au cancer en pédiatrie. Bien que les avancées récentes, notamment en immunothérapie, aient amélioré le traitement de ces enfants, le mauvais pronostic global des formes de haut risque (seulement 50 % de survie sans rechute, à deux ans) et les séquelles à long terme, nécessitent de nouvelles approches thérapeutiques. Parmi elles, les cellules CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cells) ciblant l’antigène glucidique GD2 suscitent un intérêt croissant.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
lymphocyte t
neuroblastome, sai
enfant
Cellules
leptocytose
neuroblastome
enfant
maladie
lymphocytes T
espoir

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La voie de signalisation de STING dans les lymphocytes T : applications potentielles en immunothérapie anticancéreuse
https://www.academie-medecine.fr/la-voie-de-signalisation-de-sting-dans-les-lymphocytes-t-applications-potentielles-en-immunotherapie-anticancereuse/
Les succès obtenus dans le domaine de l’immunothérapie anticancéreuse grâce aux inhibiteurs des points de contrôle immunitaire montrent que la capacité des cellules du système immunitaire à éliminer les cellules cancéreuses peut se traduire concrètement dans un contexte clinique. Si cette validation est très encourageante pour les immunologistes, de nombreux patients ne répondent pas aux traitements par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, ce qui souligne la nécessité d’identifier des stratégies d’immunothérapie alternatives. La protéine STING, initialement caractérisée par l’équipe de Glen Barber comme une molécule essentielle pour la réponse immunitaire antivirale, est devenue une cible thérapeutique d’intérêt en cancérologie dont la pertinence est actuellement évaluée dans des essais cliniques. STING est exprimée dans les différentes sous-populations de cellules immunitaires. S’il est admis que l’activation de STING dans les cellules dendritiques induit des réponses effectrices, l’issue de l’activation de STING dans les lymphocytes T reste moins caractérisée. Bien que des études initiales aient suggéré que l’activation de STING dans les lymphocytes T déclenchait leur mort, des études plus récentes ont montré comment STING contribuait au maintien de leurs fonctions effectrices. Nos travaux récents ont révélé également que l’activation intrinsèque de STING modulait la différenciation des lymphocytes T CD4. Dans cette revue générale, nous discuterons les mécanismes moléculaires associés à l’activation de STING dans les lymphocytes T et leurs implications potentielles dans la conception de stratégies d’immunothérapie anticancéreuse.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
article de périodique
lymphocytes T
Immunothérapie
lymphocyte t
immunothérapie
attention
Applications
Applications
antinéoplasiques
Applications
immunothérapie

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Lymphocyte T, SARS-CoV-2 et Macrophage alvéolaire : le bon, la brute et le truand dans les poumons ?
https://www.srlf.org/article/lymphocyte-t-sars-cov-2-macrophage-alveolaire-bon-brute-truand-poumons
Circuits between infected macrophages and T cells in SARS-CoV-2 pneumonia. Grant RA, Morales-Nebreda L, Markov NS, Swaminathan S, Querrey M, Guzman ER, et al. Nature. 2021 Feb 1;590(7847):635–41. Lien Texte Question évaluée Ce travail explore l’immunopathologie du développement du SDRA au cours de l’infection par SARS-CoV-2. L’approche était, sans hypothèse mécanistique préconçue, mais partait de l’idée simple que les cellules en première ligne de l’infection, en particulier les macrophages alvéolaires et les cellules épithéliales, devaient jouer un rôle clé dans l’amplification de la réponse immunitaire pulmonaire. Type d’étude Il s’agit d’une étude translationnelle se basant sur les données cliniques et les échantillons biologiques obtenus dans le cadre d’une cohorte prospective incluant des patients atteints de pneumonie sévère (cohorte monocentrique du Northwestern Memorial Hospital à Chicago).
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
macrophages alvéolaires
poumon
Ostéonécrose associée aux biphosphonates
lymphocyte t
Lymphocyte T
Macrophage alvéolaire
coronavirus du SARS
SARS-CoV-2
lymphocytes T
macrophage alvéolaire
quel mois est-ce maintenant ?

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Thérapie par cellules CAR-T chez les personnes atteintes d'un lymphome diffus à grandes cellules B qui revient après le traitement ou ne répond plus au traitement
https://www.cochrane.org/fr/CD013365/HAEMATOL_therapie-par-cellules-car-t-chez-les-personnes-atteintes-dun-lymphome-diffus-grandes-cellules-b-qui
Le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) est un cancer à croissance rapide du système lymphatique, un élément important du système immunitaire. Il affecte les cellules sanguines qui produisent des anticorps pour combattre les infections. Le LDGCB est potentiellement curable. La plupart des personnes atteintes de LDGCB répondent bien aux thérapies initiales telles que la chimiothérapie. Chez certaines personnes, la maladie devient réfractaire, c'est-à-dire qu'elle ne répond plus au traitement, ou bien elle fait une rechute, c'est-à-dire qu'elle revient après le traitement.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Lymphome diffus à grandes cellules B
Personna +
lymphome malin, sai
lymphome T
maladie
thérapie
lymphocyte t
lymphocyte b
Répondants
lymphome B diffus à grandes cellules
Enquêtes et questionnaires
personnes

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Les lymphomes à cellules T
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/les-lymphomes-a-cellules-t-021087012111.pdf
2020
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
Cellules
lymphome T
Cellule
lymphocyte t
Lymphome
lymphome malin, sai
cellules

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Lymphocyte T
Origine, différentiation, répertoire, fonctions T
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressWikinu/p2d1/prigent_antoine_3a_p01/index.htm
Développement des lymphocytes; Les organes lymphoïdes secondaires; Immunité médiée par le lymphocyte T
2011
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2eme cycle / master
Université Grenoble Alpes
France
français
cours
Cellules T
répertoires comme sujet
immunologique
lymphocyte t
allergie et immunologie
Immunologie
lymphocytes T
répertoire
répertoire

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