Lymphocyte tNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
La voie de signalisation de STING dans les lymphocytes T : applications potentielles en immunothérapie anticancéreuse
https://www.academie-medecine.fr/la-voie-de-signalisation-de-sting-dans-les-lymphocytes-t-applications-potentielles-en-immunotherapie-anticancereuse/
Les succès obtenus dans le domaine de l’immunothérapie anticancéreuse grâce aux inhibiteurs des points de contrôle immunitaire montrent que la capacité des cellules du système immunitaire à éliminer les cellules cancéreuses peut se traduire concrètement dans un contexte clinique. Si cette validation est très encourageante pour les immunologistes, de nombreux patients ne répondent pas aux traitements par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, ce qui souligne la nécessité d’identifier des stratégies d’immunothérapie alternatives. La protéine STING, initialement caractérisée par l’équipe de Glen Barber comme une molécule essentielle pour la réponse immunitaire antivirale, est devenue une cible thérapeutique d’intérêt en cancérologie dont la pertinence est actuellement évaluée dans des essais cliniques. STING est exprimée dans les différentes sous-populations de cellules immunitaires. S’il est admis que l’activation de STING dans les cellules dendritiques induit des réponses effectrices, l’issue de l’activation de STING dans les lymphocytes T reste moins caractérisée. Bien que des études initiales aient suggéré que l’activation de STING dans les lymphocytes T déclenchait leur mort, des études plus récentes ont montré comment STING contribuait au maintien de leurs fonctions effectrices. Nos travaux récents ont révélé également que l’activation intrinsèque de STING modulait la différenciation des lymphocytes T CD4. Dans cette revue générale, nous discuterons les mécanismes moléculaires associés à l’activation de STING dans les lymphocytes T et leurs implications potentielles dans la conception de stratégies d’immunothérapie anticancéreuse.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
article de périodique
lymphocytes T
Immunothérapie
lymphocyte t
immunothérapie
attention
Applications
Applications
antinéoplasiques
Applications
immunothérapie

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N3-AUTOINDEXEE
Lymphocyte T, SARS-CoV-2 et Macrophage alvéolaire : le bon, la brute et le truand dans les poumons ?
https://www.srlf.org/article/lymphocyte-t-sars-cov-2-macrophage-alveolaire-bon-brute-truand-poumons
Circuits between infected macrophages and T cells in SARS-CoV-2 pneumonia. Grant RA, Morales-Nebreda L, Markov NS, Swaminathan S, Querrey M, Guzman ER, et al. Nature. 2021 Feb 1;590(7847):635–41. Lien Texte Question évaluée Ce travail explore l’immunopathologie du développement du SDRA au cours de l’infection par SARS-CoV-2. L’approche était, sans hypothèse mécanistique préconçue, mais partait de l’idée simple que les cellules en première ligne de l’infection, en particulier les macrophages alvéolaires et les cellules épithéliales, devaient jouer un rôle clé dans l’amplification de la réponse immunitaire pulmonaire. Type d’étude Il s’agit d’une étude translationnelle se basant sur les données cliniques et les échantillons biologiques obtenus dans le cadre d’une cohorte prospective incluant des patients atteints de pneumonie sévère (cohorte monocentrique du Northwestern Memorial Hospital à Chicago).
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
macrophages alvéolaires
poumon
Ostéonécrose associée aux biphosphonates
lymphocyte t
Lymphocyte T
Macrophage alvéolaire
coronavirus du SARS
SARS-CoV-2
lymphocytes T
macrophage alvéolaire
quel mois est-ce maintenant ?

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapie par cellules CAR-T chez les personnes atteintes d'un lymphome diffus à grandes cellules B qui revient après le traitement ou ne répond plus au traitement
https://www.cochrane.org/fr/CD013365/HAEMATOL_therapie-par-cellules-car-t-chez-les-personnes-atteintes-dun-lymphome-diffus-grandes-cellules-b-qui
Le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) est un cancer à croissance rapide du système lymphatique, un élément important du système immunitaire. Il affecte les cellules sanguines qui produisent des anticorps pour combattre les infections. Le LDGCB est potentiellement curable. La plupart des personnes atteintes de LDGCB répondent bien aux thérapies initiales telles que la chimiothérapie. Chez certaines personnes, la maladie devient réfractaire, c'est-à-dire qu'elle ne répond plus au traitement, ou bien elle fait une rechute, c'est-à-dire qu'elle revient après le traitement.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Lymphome diffus à grandes cellules B
Personna +
lymphome malin, sai
lymphome T
maladie
thérapie
lymphocyte t
lymphocyte b
Répondants
lymphome B diffus à grandes cellules
Enquêtes et questionnaires
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
Les lymphomes à cellules T
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/les-lymphomes-a-cellules-t-021087012111.pdf
2020
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
Cellules
lymphome T
Cellule
lymphocyte t
Lymphome
lymphome malin, sai
cellules

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N3-AUTOINDEXEE
Lymphocyte T
Origine, différentiation, répertoire, fonctions T
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressWikinu/p2d1/prigent_antoine_3a_p01/index.htm
Développement des lymphocytes; Les organes lymphoïdes secondaires; Immunité médiée par le lymphocyte T
2011
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2eme cycle / master
Université Grenoble Alpes
France
français
cours
Cellules T
répertoires comme sujet
immunologique
lymphocyte t
allergie et immunologie
Immunologie
lymphocytes T
répertoire
répertoire

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