neuroblastome - CISMeF

Libellé préféré : neuroblastome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur neuroblastique caractérisée par la présence de cellules neuroblastiques, l'absence de cellules ganglionnaires et l'absence d'une formation proéminente de stroma de Schwannian.;

Traductions automatiques par l'ANS : Neuroblastome malin; Tumeur maligne de la crête neurale; Neuroblastome, SAI; Neuroblastome de Stühner; Neuroblastome du stroma de Schwannian;

Code ICD-O : 9500/3;

Codes issus des synonymes : 10029261; CDR0000045418;

Détails

Identifiant d'origine

C3270;

CUI UMLS

C0027819;

A pour biomarqueur le(s) produit(s) de gène(s)
- télomerase [Concept NCIt]
A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- NEUROBLASTOME [Terme préféré WHO-ART]
- Neuroblastome [Descripteur PASCAL]
- Neuroblastome [Terme TUV]
- Neuroblastome [Thème RAMEAU]
- Neuroblastome [Terme DicoCLM]
- Neuroblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Neuroblastome [MeSH Concept]
- Neuroblastome [Concept Radlex]
- Neuroblastome [Maladie ORDO]
- Neuroblastome [Signe HRDO]
- Neuroblastome SAI [Code CIM-O]
- Neuroblastome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- neuroblastome [Concept TUV]
- neuroblastome [Concept DO]
- neuroblastome [Terme HPO]
- neuroblastome [Topic MedlinePlus]
- neuroblastome [Descripteur MeSH]
- neuroblastome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neuroblastome, sai [Notion SNOMED]
- tumeur de la crête neurale [MeSH Concept]
- tumeur de la crête neurale [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- neuroblastome de la glande surrénale [Sous catégorie CIM-11]
- neuroblastome sai [Code CIM-9]
- neuroblastome, SAI [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques faux
- neuroblastome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- NEUROBLASTOME [Terme préféré WHO-ART]
- Neuroblastome [Concept Radlex]
- Neuroblastome [Terme DicoCLM]
- Neuroblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Neuroblastome [MeSH Concept]
- Neuroblastome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- neuroblastome [Topic MedlinePlus]
- neuroblastome [Terme HPO]
- neuroblastome [Concept DO]
- neuroblastome [Descripteur MeSH]
- neuroblastome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- neuroblastome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neuroblastome, sai [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- neuroblastome [Concept DO]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage AXIN2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CDC2L1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR17 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR184 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MYCN [Concept NCIt]
- Allèle sauvage NAG [Concept NCIt]
- Allèle sauvage NME1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage NTN1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TERT [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TP73 [Concept NCIt]
- allèle sauvage CDK11A [Concept NCIt]
- gène AXIN2 [Concept NCIt]
- gène CDC2L1 [Concept NCIt]
- gène CDK11A [Concept NCIt]
- gène MIR17 [Concept NCIt]
- gène MIR184 [Concept NCIt]
- gène MYCN [Concept NCIt]
- gène NAG [Concept NCIt]
- gène NME1 [Concept NCIt]
- gène NTN1 [Concept NCIt]
- gène TERT [Concept NCIt]
- gène TP73 [Concept NCIt]
- oncogène MYCN [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- Nucléoside diphosphate kinase A [Concept NCIt]
- Protéines N-myc [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Carcinome rénal associé au neuroblastome [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
- cellule neuroectodermale [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neuroblaste [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Neuroectoderme [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation neuroectodermique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- présence de cellularité augmentée [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule ganglionnaire néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Hémorragie [Concept NCIt]
Terme HPO
- neuroblastome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients