Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'oncogène humain NMYC est une variante mutée du gène NMYC (famille MYC), qui code
deux Protéines N-MYC nucléaire de la même ARNm ; les deux sont phosphorylées, exceptionnellement
instables et se lient à l'ADN monocaténaire et double. Le N-MYC est un facteur de
transcription bZIP probablement hétérodimérique avec l'AAM. La fixation efficace de
l'ADN nécessite une dimérisation avec une autre protéine bHLH. L'amplification du
NMYC est associée à une transformation oncogénique. La protéine NMYC, oncogène NMYC,
perturbe la fonction cellulaire normale.;