Ostéosarcome - CISMeF

Libellé préféré : Ostéosarcome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Elle touche généralement les os longs (fémur distal, tibia proximal et humérus proximal). La douleur avec ou sans masse palpable est le symptôme clinique le plus fréquent. Il peut s'étendre à d'autres localisations anatomiques, surtout les poumons.;

Traductions automatiques par l'ANS : sarcome ostéogénique; Ostéosarcome, SAI; ostéosarcome malin;

Code ICD-O : 9180/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000044069; CDR0000045395; 10031291;

Détails

Identifiant d'origine

C9145;

CUI UMLS

C0029463;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ostéosarcome [Descripteur PASCAL]
- Ostéosarcome [Thème RAMEAU]
- Ostéosarcome [Terme DicoCLM]
- Ostéosarcome [Terme HPO]
- Ostéosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Ostéosarcome [MeSH Concept]
- Ostéosarcome [Concept Radlex]
- Ostéosarcome [Phénotype OMIM]
- Ostéosarcome [Maladie ORDO]
- Ostéosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ostéosarcome SAI (C40.-, C41.-) [Code CIM-O]
- SARCOME OSSEUX [Terme inclus WHO-ART]
- Sarcome des os [Terme TUV]
- Sarcome osseux [Terme Préféré MedDRA]
- Sarcome osseux [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sarcome osseux [Maladie ORDO]
- Sarcome osseux SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sarcome ostéogène [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sarcome ostéogène [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sarcomes osseux [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- ostéosarcome [Concept TUV]
- ostéosarcome [Descripteur MeSH]
- ostéosarcome d'un os [Concept SNOMED CT]
- ostéosarcome, sai [Notion SNOMED]
- ostéosarcome, sai [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des ostéosarcomes (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéosarcome [Maladie ORDO]
- Ostéosarcome [Phénotype OMIM]
- Ostéosarcome [Terme HPO]
- Ostéosarcome [Concept Radlex]
- Ostéosarcome [Terme DicoCLM]
- Ostéosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Ostéosarcome [MeSH Concept]
- Ostéosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ostéosarcome SAI (C40.-, C41.-) [Code CIM-O]
- Sarcome des os [Terme TUV]
- Sarcome ostéogène [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sarcome ostéogène [Terme de bas niveau MedDRA]
- ostéosarcome [Concept TUV]
- ostéosarcome [Descripteur MeSH]
- ostéosarcome, sai [Concept SNOMED CT]
- ostéosarcome, sai [Notion SNOMED]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CTDSP2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TP53 [Concept NCIt]
- allèle TP53*1 [Concept NCIt]
- gène CTDSP2 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- ostéoblaste malin [Concept NCIt]
- ostéoblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- ostéoblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation osseuse [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- rétinoblastome héréditaire [Concept NCIt]
- syndrome de Li-Fraumeni [Concept NCIt]
- syndrome de Rothmund-Thomson de type 2 [Concept NCIt]
- syndrome de Werner [Concept NCIt]
Terme HPO
- Ostéosarcome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients