syndrome de Werner

Libellé préféré : syndrome de Werner;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome est caractérisé par l'apparition d'un vieillissement accéléré après la puberté. Il est associé au développement d'un diabète sucré, d'une athérosclérose, d'une cataracte et d'un cancer.;

Traductions automatiques par l'ANS : progéria adulte; WS;

Codes issus des synonymes : CDR0000666685; CDR0000666684; CDR0000666686;

Détails

Identifiant d'origine

C3447;

CUI UMLS

C0043119;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Werner [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Werner [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Werner [MeSH Concept]
- Syndrome de Werner [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Werner [Maladie ORDO]
- Syndrome de Werner (Pangeria de l'adulte) [Terme DicoCLM]
- Werner, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- syndrome de Werner [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Werner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Werner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de werner [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Williams [Phénotype OMIM]
- W (lettre majuscule) [Concept SNOMED CT]
- elastin [Gène ORDO]
- w (lettre minuscule) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Werner [Maladie ORDO]
- Syndrome de Werner [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Werner [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Werner [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Werner [MeSH Concept]
- Syndrome de Werner (Pangeria de l'adulte) [Terme DicoCLM]
- syndrome de Werner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Werner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de werner [Notion SNOMED]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage WRN [Concept NCIt]
- gène WRN [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- Protéine WRN [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène WRN [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Ostéosarcome [Concept NCIt]
- carcinome thyroïdien [Concept NCIt]
- mélanome [Concept NCIt]
- méningiome [Concept NCIt]
- sarcome des tissus mous [Concept NCIt]
- tumeur des cellules hématopoïétiques ou lymphoïdes [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène WRN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients