mutation du gène WRN

Libellé préféré : mutation du gène WRN;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène WRN.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes WRN; Mutation des gènes RECQ3; Mutation génétique du syndrome de Werner; Mutation WRN; Mutation des gènes RECQL2; Mutation des gènes RECQL3;

Détails

Identifiant d'origine

C43292;

CUI UMLS

C1711435;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage WRN [Concept NCIt]
- gène WRN [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène WRN [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Werner [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients