chromosome 8 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 8;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chacun des membres de la huitième paire chromosomique autosomique humaine. le chromosome 8 correspond à environ 145 millions de paires de bases et représente entre 4,5 et 5,0 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr8;

Détails

Identifiant d'origine

C13224;

CUI UMLS

C0008671;

Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 8q [Concept NCIt]
- délétion (8p12p21) [Concept NCIt]
- délétion (8p21-pter) [Concept NCIt]
- délétion (8p22) [Concept NCIt]
- délétion (8q24.1) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
- isochromosome (8)(q10) [Concept NCIt]
- monosomie 8 [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 8q11-13 [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 8q21 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HEY1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène KAT6A [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MYBL1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MYC [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NCOA2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NDRG1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NRG1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NSD3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PCM1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PLAG1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RUNX1T1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TNFRSF11A [Concept NCIt]
- t(2;8) [Concept NCIt]
- t(3;8)(q26.2;q24) [Concept NCIt]
- t(5;8)(p15;q13) [Concept NCIt]
- t(8;14) [Concept NCIt]
- t(8;16) [Concept NCIt]
- t(8;16)(p11.2;p13.3) [Concept NCIt]
- t(8;21) [Concept NCIt]
- t(8;22) [Concept NCIt]
- t(8;9)(p22;p24.1) [Concept NCIt]
- translocation (2;8)(p11;q24) [Concept NCIt]
- translocation (3;8)(p12;q21) [Concept NCIt]
- translocation (3;8)(p14;q24) [Concept NCIt]
- translocation (6;8)(q27;p11) [Concept NCIt]
- translocation (8;13)(p11;q11) [Concept NCIt]
- translocation (8;14)(q24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (8;14)(q24;q32) [Concept NCIt]
- translocation (8;16)(p11;p13) [Concept NCIt]
- translocation (8;21)(q22;q22) [Concept NCIt]
- translocation (8;22)(p11;q11) [Concept NCIt]
- translocation (8;22)(p11;q13) [Concept NCIt]
- translocation (8;22)(q24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (8;8)(p11-12;q12) [Concept NCIt]
- translocation (8;9)(p11;q32-34) [Concept NCIt]
- translocation (8;V)(p11;v) [Concept NCIt]
- translocation C-Myc [Concept NCIt]
- translocation du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- trisomie 8 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Syndrome tricho-rhino-phalangien de type 2 [Concept NCIt]
- lipoblastomatose [Concept NCIt]
- lipoblastome (maladie) [Concept NCIt]
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- syndrome de Werner [Concept NCIt]
- syndrome du chromosome 8 en anneau [Concept NCIt]
- syndrome trichorhinophalangien, type 1 [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients