t(5;8)(p15;q13)

Libellé préféré : t(5;8)(p15;q13);

Synonyme CISMeF : translocation (5 ; 8) (p15 ; q13);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation impliquant les gènes AHRR sur le chromosome 5 et le NCOA2 sur le chromosome 8, entraînant la fusion AHRR-NCOA2.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643269;

Détails

Identifiant d'origine

C177322;

CUI UMLS

C5447694;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion AHRR/NCOA2 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 5 [Concept NCIt]
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène AHRR [Concept NCIt]
- gène NCOA2 [Concept NCIt]
- gène de fusion AHRR/NCOA2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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