gène de fusion AHRR/NCOA2

Libellé préféré : gène de fusion AHRR/NCOA2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (5 ; 8) (p15 ; q13) qui fusionne dans la moitié de la région codante du gène intron 14 ou en cadre avec les gènes exon 14, 15 ou 16 du gène NCOA2. Cette fusion est associée à un angiofibrome des tissus mous.;

Traductions automatiques par l'ANS : Coactivateur-2 de la fusion des récepteurs aryl-hydrocarbures répresseurs et récepteurs nucléaires; Coactivateur-2 de la fusion des récepteurs à l'aryle et aux récepteurs nucléaires; Gène de fusion AHRR-NCOA2; gène de fusion AHRR / NCOA2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643299;

Détails

Identifiant d'origine

C177422;

CUI UMLS

C5447753;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène AHRR [Concept NCIt]
- gène NCOA2 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- t(5;8)(p15;q13) [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- t(5;8)(p15;q13) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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