chromosome 5 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 5;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chaque membre de la cinquième paire de chromosome autosomique humain 5. Le chromosome 5 correspond à environ 181 millions de paires de bases et représente près de 6 % de l'ADN total des cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr5;

Details

Identifiant d'origine

C13221;

CUI UMLS

C0008668;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosome 5 [Thème RAMEAU]
- Chromosomes humains de la paire 5 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 5 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- anomalie du chromosome 5 [Concept NCIt]
- del(5q31) [Concept NCIt]
- del(5q31-q32) [Concept NCIt]
- délétion (5)(q12;q35) [Concept NCIt]
- délétion (5q13-31) [Concept NCIt]
- délétion (5q22) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q31-33 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q31.1 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5q [Concept NCIt]
- monosomie 5 [Concept NCIt]
- réarrangement du chromosome 5 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ACSL6 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène AFF4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ARHGAP26 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CD74 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FGFR4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène IL3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ITK [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NPM1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NSD1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFRB [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TERT [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TLX3 [Concept NCIt]
- t(2;5) [Concept NCIt]
- t(5;11)(q35;p15) [Concept NCIt]
- t(5;8)(p15;q13) [Concept NCIt]
- translocation (2;5)(p23;q35) [Concept NCIt]
- translocation (3;5)(q25;q34) [Concept NCIt]
- translocation (5;11)(q35;q13) [Concept NCIt]
- translocation (5;12)(q31;p12) [Concept NCIt]
- translocation (5;12)(q33;p13) [Concept NCIt]
- translocation (5;12)(q33;q13-15) [Concept NCIt]
- translocation (5;14)(q31;q32) [Concept NCIt]
- translocation (5;17)(q35;q12) [Concept NCIt]
- translocation (5;21)(q13;q22) [Concept NCIt]
- trisomie 5 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants [Concept NCIt]
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Concept NCIt]
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- polypose adénomateuse colique familiale [Concept NCIt]
- syndrome de Gardner [Concept NCIt]
- syndrome du cri du chat [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique lié à un agent alkylant [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

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