translocation (5;12)(q33;p13)

Libellé préféré : translocation (5;12)(q33;p13);

Traductions automatiques par l'ANS : t (5 ; 12) (q33 ; p13);

Identifiant d'origine

C36399;

CUI UMLS

C1515773;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]