Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-)

Libellé préféré : Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-);

Synonyme CISMeF : Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un syndrome myélodysplasique caractérisé par une délétion entre les bandes q31 et 33 sur le chromosome 5. Le nombre de blastes dans la moelle osseuse et le sang est 5 %. La moelle osseuse est généralement hypercellulaire ou normocellulaire avec un nombre accru de mégacaryocytes souvent hypolobés. Le sang périphérique présente une anémie macrocytaire. Ce syndrome survient principalement chez les femmes âgées, mais pas exclusivement au moyen âge. Le pronostic est bon et la transformation en leucémie aiguë est rare. (OMS, 2001).;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome myélodysplasique avec délétion 5q; Syndrome 5q-; Syndrome myélodysplasique avec del (5q) isolé; Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q); Syndrome 5Q moins;

Code ICD-O : 9986/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000531047; CDR0000044810; D46.C;

Détails

Identifiant d'origine

C6867;

CUI UMLS

C1292779;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome 5q [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de délétion 5q- [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) [Maladie ORDO]
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Code CIM-O]
- syndrome 5q [Phénotype OMIM]
- syndrome 5q [MeSH Concept]
- syndrome 5q [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q) [Catégorie CIM-11]
- syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome myélodysplasique avec del (5q) isolé [Code d'extension CIM-11]
- syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q) [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Notion SNOMED]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de délétion 5q- [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Code CIM-O]
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q) [Catégorie CIM-11]
- syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- anémie macrocytaire [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mégacaryocyte hypolobé [Concept NCIt]
- précurseur érythroïde dysplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- myéloblastes sous les 2% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 5% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 5% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients