" /> syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q) - CISMeF





Code CIM-11 : 2A36;

Libellé préféré : syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q);

Définition CIM-11 : Syndrome myélodysplasique caractérisé par l'anémie avec ou sans autres cytopénies et / ou thrombocytose et dans lequel la seule anomalie cytogénétique est del (5q). les myéloblastes sont 5 % dans la moelle osseuse et 1 % dans le sang.;

Synonyme CIM-11 : syndrome 5 q; syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del;

Inclusion CIM-11 : syndrome 5 q;

Détails


Vous pouvez consulter :

Syndrome myélodysplasique caractérisé par l'anémie avec ou sans autres cytopénies et / ou thrombocytose et dans lequel la seule anomalie cytogénétique est del (5q). les myéloblastes sont 5 % dans la moelle osseuse et 1 % dans le sang.

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23/06/2021


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