" /> syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q) - CISMeF





Code CIM-11 : 2A36;

Libellé préféré : syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q);

Définition CIM-11 : Syndrome myélodysplasique caractérisé par une anémie accompagnée ou non d'autres cytopénies et/ou d'une thrombocytose et pour lequel la seule anomalie cytogénétique est del(5q). Les myéloblastes sont 5% dans la moelle osseuse et 1% dans le sang.;

Synonyme CIM-11 : syndrome 5 q; syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del;

Inclusion CIM-11 : syndrome 5 q;

Détails


Vous pouvez consulter :

Syndrome myélodysplasique caractérisé par une anémie accompagnée ou non d'autres cytopénies et/ou d'une thrombocytose et pour lequel la seule anomalie cytogénétique est del(5q). Les myéloblastes sont 5% dans la moelle osseuse et 1% dans le sang.

Nous contacter.
11/12/2025


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.