syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q)

Code CIM-11 : 2A36;

Libellé préféré : syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q);

Définition CIM-11 : Syndrome myélodysplasique caractérisé par l'anémie avec ou sans autres cytopénies et / ou thrombocytose et dans lequel la seule anomalie cytogénétique est del (5q). les myéloblastes sont 5 % dans la moelle osseuse et 1 % dans le sang.;

Synonyme CIM-11 : syndrome 5 q; syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del;

Inclusion CIM-11 : syndrome 5 q;

Détails

Identifiant d'origine

420472577;

CUI UMLS

C1292779;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) [Maladie ORDO]
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Concept NCIt]
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del (5q) [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondance CIM-10
- syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion isolée du chromosome 5 [del(5q)] [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Code CIM-O]
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Concept NCIt]
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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