myéloblastes sous les 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse

Libellé préféré : myéloblastes sous les 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un résultat semi-quantitatif microscopique indiquant que moins de 20 % des cellules nucléées d'un échantillon de moelle osseuse sont les cellules mononucléées immatures d'origine myéloïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myéloblastes dans 20 % des cellules nucléées de la moelle osseuse; Myéloblastes à 20 percent de cellules nucléées de la moelle osseuse; Myéloblastes de moins de 20 % des cellules nucléées de la moelle osseuse;

Détails

Identifiant d'origine

C36216;

CUI UMLS

C1334848;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est observé dans la(les) pathologie(s)
- AREB avec fibrose [Concept NCIt]
- AREB-1 [Concept NCIt]
- Anémie réfractaire avec excès de blastes [Concept NCIt]
- Anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne [Concept NCIt]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Concept NCIt]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée et sidéroblastes en couronne [Concept NCIt]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie uniligne [Concept NCIt]
- Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion du bras court du chromosome 5 (5q-) [Concept NCIt]
- anémie réfractaire [Concept NCIt]
- cytopénie réfractaire de l'enfant [Concept NCIt]
- neutropénie réfractaire [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec SF3B1muté [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec TP53 muté [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec anomalies génétiques [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec blastes bas [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec inactivation TP53 [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec inactivation TP53 biallélique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec mutation TP53 biallélique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec mutation TP53 monoallélique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec mutation génétique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique avec sidéroblastes en anneau et dysplasie de la lignée unique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique de l'adulte [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique de l'enfant [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique de l'enfant avec blastes bas [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique de l'enfant avec blastes bas, hypocellulaire [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique de l'enfant avec blastes bas, non spécifié ailleurs [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique de l'enfant avec excès de blastes [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique de novo [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique familial [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique familial associé à SAMD9 [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique familial associé à SAMD9L [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique hypocellulaire [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique inclassable [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique lié à l'épipodophyllotoxine [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique lié à un agent alkylant [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique récidivant [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique réfractaire [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique secondaire [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique secondaire à une thérapie [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique, non spécifié ailleurs [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique/leucémie myéloïde aiguë [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique/leucémie myéloïde aiguë avec TP53 muté [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique/leucémie myéloïde aiguë, non spécifié ailleurs [Concept NCIt]
- thrombocytopénie réfractaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- test ou résultat de laboratoire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients