syndrome myélodysplasique avec SF3B1muté

Libellé préféré : syndrome myélodysplasique avec SF3B1muté;

Acronyme CISMeF : MDS-SF3B1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1907914;

Détails

Identifiant d'origine

C198587;

CUI UMLS

C5848403;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- allèle sauvage SF3B1 [Concept NCIt]
- gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- Mutation somatique [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- myéloblastes sous les 2% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 5% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SF3B1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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