AREB avec fibrose

Libellé préféré : AREB avec fibrose;

Synonyme CISMeF : anémie réfractaire avec excès de blastes, avec fibrose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes associé à une fibrose significative de la réticuline de la moelle osseuse.;

Traductions automatiques par l'ANS : RAEB-F; Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes et fibrose;

Détails

Identifiant d'origine

C82595;

CUI UMLS

C2826322;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- progéniteurs myéloïdes [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- myéloblastes sous les 10% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
- Fibrose de la réticuline de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
- myéloblastes à 5-9% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Granulocytopénie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- anisocytose [Concept NCIt]
- poïkilocytose [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- anomalie plaquettaire [Concept NCIt]
- granulocyte dysplasique [Concept NCIt]
- micromégacaryocyte [Concept NCIt]
- mégacaryocyte hypolobé [Concept NCIt]
- mégaloblastes [Concept NCIt]
- neutrophile avec granules de pseudo Chediak-Higashi [Concept NCIt]
- neutrophile avec hypogranularité cytoplasmique [Concept NCIt]
- neutrophile avec noyau pseudo Pelger-Huet [Concept NCIt]
- précurseur érythroïde dysplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 20q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- monosomie 5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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