monosomie 5 - CISMeF

Libellé préféré : monosomie 5;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie de l'aneuploïdie cytogénétique qui se réfère à la présence d'un seul chromosome 5. Elle est associée au développement d'une anémie réfractaire avec excès de blastes, d'une anémie réfractaire avec dysplasie multilignée et d'une anémie réfractaire avec dysplasie multilignée et sidéroblastes en couronne.;

Détails

Identifiant d'origine

C36523;

CUI UMLS

C1513481;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 5 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- AREB avec fibrose [Concept NCIt]
- AREB-1 [Concept NCIt]
- Anémie réfractaire avec excès de blastes [Concept NCIt]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique de l'enfant avec excès de blastes [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique/leucémie myéloïde aiguë [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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