Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée

Libellé préféré : Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Syndrome myélodysplasique caractérisé par une bi-cytopénie ou une pancytopénie et des altérations dysplasiques dans 10 % ou plus des cellules de deux lignées cellulaires myéloïdes. (OMS, 2001);

Traductions automatiques par l'ANS : MDS-MLD; RCMD; Syndrome myélodysplasique avec dysplasie de plusieurs lignées cellulaires; Cytopénie réfractaire avec dysplasie de plusieurs lignées cellulaires;

Code ICD-O : 9985/3;

Détails

Identifiant d'origine

C8574;

CUI UMLS

C0796466;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Code CIM-O]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Terme Préféré MedDRA]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Concept SNOMED CT]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Maladie ORDO]
- anémie réfractaire avec dysplasie de plusieurs lignées cellulaires [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome myélodysplasique avec dysplasie multilignée [Code d'extension CIM-11]
- cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Maladie ORDO]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Terme Préféré MedDRA]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Code CIM-O]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Concept SNOMED CT]
- Syndrome myélodysplasique avec dysplasie multilignée [Terme Préféré MedDRA]
- anémie réfractaire avec dysplasie de plusieurs lignées cellulaires [Notion SNOMED]
- anémie réfractaire avec dysplasie de plusieurs lignées cellulaires [Concept SNOMED CT inactif]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- progéniteurs myéloïdes [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Hyperplasie érythroïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- granulocyte dysplasique [Concept NCIt]
- micromégacaryocyte [Concept NCIt]
- mégacaryocyte hypolobé [Concept NCIt]
- neutrophile avec hypogranularité cytoplasmique [Concept NCIt]
- neutrophile avec noyau pseudo Pelger-Huet [Concept NCIt]
- précurseur érythroïde dysplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 20q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7q [Concept NCIt]
- monosomie 5 [Concept NCIt]
- monosomie 7 [Concept NCIt]
- trisomie 8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients