monosomie 7 - CISMeF

Libellé préféré : monosomie 7;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en l'absence d'une des copies du chromosome 7 dans les cellules somatiques.;

Détails

Identifiant d'origine

C36411;

CUI UMLS

C1513483;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- monosomie 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- monosomie 7 [MeSH Concept]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée [Concept NCIt]
- Leucémie aiguë myéloïde à différentiation minimale [Concept NCIt]
- cytopénie réfractaire de l'enfant [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde à différentiation minimale de l'adulte [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde à différentiation minimale de l'enfant [Concept NCIt]
- leucémie myélomonocytaire juvénile [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive, phase accélérée [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive, phase blaste [Concept NCIt]
- syndrome de myélodysplasie et leucémie de type 1 et monosomie 7 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- monosomie 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- monosomie 7 [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients