chromosome 7 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 7;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chacun des membres de la septième paire chromosomique autosomique humaine. le chromosome 7 représente plus de 158 millions de paires de bases et représente entre 5 et 5,5 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr7;

Détails

Identifiant d'origine

C13223;

CUI UMLS

C0008670;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosomes humains de la paire 7 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 7 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- anomalie du chromosome 7 [Concept NCIt]
- délétion (7q21-32) [Concept NCIt]
- délétion (7q31.1) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7q11;q36 [Concept NCIt]
- délétion du gène MET [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p13-pter [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7q32 [Concept NCIt]
- isochromosome 7q [Concept NCIt]
- monosomie 7 [Concept NCIt]
- polysomie 7 [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes BRAF [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
- réarrangement du chromosome 7 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CDK6 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CREB3L2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène EGFR [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ELN [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ETV1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HIP1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HOXA11 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HOXA13 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HOXA3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HOXA9 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène IKZF1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène JAZF1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MNX1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RHEB [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TRIM24 [Concept NCIt]
- translocation (1;7)(p33;q35) [Concept NCIt]
- translocation (7;10)(q34;q24) [Concept NCIt]
- translocation (7;11)(p15;p15) [Concept NCIt]
- translocation (7;12)(p21-22;q13-15) [Concept NCIt]
- translocation (7;12)(q36;p13) [Concept NCIt]
- translocation (7;14)(q35;q32.1) [Concept NCIt]
- translocation (7;16)(q33;p11) [Concept NCIt]
- translocation (7;17)(p15;q21) [Concept NCIt]
- translocation (7;19)(q22;q13) [Concept NCIt]
- translocation (7;19)(q34;q13) [Concept NCIt]
- translocation (7;22)(p22;q12) [Concept NCIt]
- translocation (7;9)(q34;q32) [Concept NCIt]
- translocation (7;9)(q34;q34.3) [Concept NCIt]
- trisomie 7 [Concept NCIt]
- tétrasomie 7 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants [Concept NCIt]
- Neuropathie motrice distale héréditaire, type I [Concept NCIt]
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- sndrome de duplication de la région de Williams-Beuren [Concept NCIt]
- syndrome de Williams [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique lié à un agent alkylant [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients