translocation (1;7)(p33;q35)

Libellé préféré : translocation (1;7)(p33;q35);

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 7) (p33 ; q35);

Identifiant d'origine

C36359;

CUI UMLS

C1515748;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]