délétion du gène MET

Libellé préféré : délétion du gène MET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie moléculaire se référant à la perte d'au moins une copie du gène MET.;

Traductions automatiques par l'ANS : Délétion du gène MET; Délétion des gènes c-MET; Délétion du gène de la protéine-oncogène du récepteur de la tyrosine kinase; Délétion du gène du récepteur du facteur de croissance hépatocytaire; Délétion des gènes HGFR;

CUI Metathesaurus NCI : CL545111;

Détails

Identifiant d'origine

C147081;

CUI UMLS

C4687688;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MET [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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