gène MET - CISMeF

Libellé préféré : gène MET;

Acronyme CISMeF : MET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène joue un rôle régulateur dans la modulation des récepteurs de la surface cellulaire et dans les interactions du facteur de croissance hépatocytaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : MET; Proto-oncogène du récepteur de la tyrosine kinase;

Détails

Identifiant d'origine

C18325;

CUI UMLS

C1417123;

Alignements automatiques faux
- microscopie électronique à transmission [Descripteur MeSH]
Biomarqueur génétique étant lié à
- Cancer papillaire rénal héréditaire [Concept NCIt]
- MET positif [Concept NCIt]
- altération du gène MET négative [Concept NCIt]
- altération du gène MET positive [Concept NCIt]
- amplification du gène MET négative [Concept NCIt]
- analyse de mutation du MET [Concept NCIt]
- fusion du gène MET positive [Concept NCIt]
- gène de fusion TPR/MET [Concept NCIt]
- mutation du gène MET négative [Concept NCIt]
- protéine de fusion TPR/MET [Concept NCIt]
- prédisposition génétique au carcinome à cellules rénales papillaires [Concept NCIt]
- surexpression MET positive [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène MET [Composé LOINC]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- MET NM_000245.3:c.1510G>C [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.1915A>C [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3208G>A [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3209T>A [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3209T>G [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3274G>A [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3280C>T [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3598T>A [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3613T>G [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3682G>A [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3688T>C [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3689A>G [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3708T>A [Concept NCIt]
- MET NM_000245.3:c.3749T>C [Concept NCIt]
- MET NM_000245.4:c.3028G>A [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.D1010N [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.D1228N [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.F1200I [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.H1094Y [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.I639L [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.K324M [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.L1205V [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.M1250T [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.Q1276L [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.S1236R [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.V1070E [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.V1070G [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.V1070M [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.V1092I [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.V504L [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.Y1003X [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.Y1230C [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.Y1230H [Concept NCIt]
- amplification du gène c-met [Concept NCIt]
- délétion du gène MET [Concept NCIt]
- mutation activatrice de l'exon 14 du gène MET [Concept NCIt]
- mutation activatrice du gène MET [Concept NCIt]
- mutation conduisant à un saut de l'exon 14 de la MET [Concept NCIt]
- mutation de l'exon 14 de Met [Concept NCIt]
- mutation de l'intron 13 du MET [Concept NCIt]
- mutation de l'intron 14 du MET [Concept NCIt]
- mutation du gène c-met [Concept NCIt]
- variant de la protéine MET [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- mutation du gène c-met [Concept NCIt]
Gène encodant
- récepteur du facteur de croissance des hépatocytes [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- Cancer papillaire rénal héréditaire [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de phosphorylation [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- Cancer papillaire rénal héréditaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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