Libellé préféré : MET NP_000236.2:p.H1094Y;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification du résidu d'acides aminés à la position 1094 dans la protéine réceptrice
du facteur de croissance de l'hépatocyte, où l'histidine a été remplacée par la tyrosine.;
Traductions automatiques par l'ANS : MET NP _ 000236.2 : p.H1094Y; MET p.His1094Tyr; HGFR H1094Y.; C-MET H1094Y; Récepteur His1094Tyr des facteurs de catatome; MET His1094Tyr; NP _ 001120972.1 : p.H1112Y; NP _ 001120972.1 : p.His1112Tyr; Récepteur H1094Y du facteur de croissance hépatocytaire; Tyrosine-Protein Kinase Met His1094Tyr; MET H1094Y; Tyrosine-Protein Kinase Met H1094Y; Récepteur H1094Y du facteur de catatome; Proto-oncogène c-Met H1094Y; MET p.H1094Y; C-MET His1094Tyr; NP _ 000236.2 : p.H1094Y; MET NP _ 000236.2 : p.His1094Tyr; Récepteur His1094Tyr du facteur de croissance hépatocytaire; HGFR His1094Tyr; Proto-oncogène c-Met His1094Tyr; NP _ 000236.2 : p.His1094Tyr; Récepteur His1094Tyr du HGF; Récepteur H1094Y du HGF;
CUI Metathesaurus NCI : CL970922;
Identifiant d'origine : C162290;
CUI UMLS : C5207007;
- Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Produit de gène étant une variante de
- Type(s) sémantique(s)