Libellé préféré : MET NP_000236.2:p.Q1276L;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 1276 dans la protéine
réceptrice du facteur de croissance de l'hépatocyte, où la glutamine a été remplacée
par de la leucine.;
Traductions automatiques par l'ANS : MET Gln1276Leu; NP _ 000236.2 : p.Gln1276Leu; Récepteur du facteur Scatter Q1276L; Récepteur HGF Gln1276Leu; NP _ 000236.2 : p.Q1276L; HGFR Gln1276Leu; MET p.Q1276L; MET Q1276L; Récepteur HGF Q1276L; C-MET Q1276L; Récepteur du facteur de croissance hépatocytaire Gln1276Leu; Tyrosine-protein kinase Met Gln1276Leu; Récepteur du facteur Scatter Gln1276Leu; MET NP _ 000236.2 : p.Q1276L; MET NP _ 000236.2 : p.Gln1276Leu; Tyrosine-Protein Kinase Met Q1276L; MET p.Gln1276Leu; C-MET Gln1276Leu; Proto-oncogène c-Met Q1276L; Proto-oncogène c-Met Gln1276Leu; HGFR Q1276L.; Récepteur Q1276L du facteur de croissance hépatocytaire;
CUI Metathesaurus NCI : CL971632;
PubMed : 31026031;
Identifiant d'origine : C166378;
CUI UMLS : C5237937;
- Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Produit de gène étant une variante de
- Type(s) sémantique(s)