Libellé préféré : mutation conduisant à un saut de l'exon 14 de la MET;
Synonyme CISMeF : mutations conduisant au saut de l’exon 14 codant pour le récepteur de la tyrosine
kinase de la transition mésenchymateuse-épithéliale; mutations conduisant au saut de l’exon 14 de la MET; mutation qui entraine le saut de l’exon 14 au niveau du gène du facteur de transition
mésenchymato-épithéliale; mutations du saut de METex14;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation du site de
la gouttière qui entraîne une perte de transcription de l'exon 14 du gène MET.;
Traductions automatiques par l'ANS : Altération de la taille de l'exon 14 HGFR; Perte de la MET Exon 14; Mutation de la séquence c-Met Exon 14 avec retournement; Proto-oncogène met (Hepatocyte Growth Factor Receptor) Exon 14 Skipping Alteration; Mutation de la délétion de la séquence c-MET exon 14; Délétion de la protéine c-MET 14; Mutation de la plaque MET Exon 14; Délétion de la MET 14 détectée; Mutation de la délétion de la MET; Proto-oncogène met (Hepatocyte Growth Factor Receptor) Exon 14 Splice Mutation; Mutation avec retournement de la séquence MET Exon 14; Mutation avec retournement de l'exon 14 HGFR; Mutation d'exon 14 de l'Exon HGFR; Proto-oncogène MET, récepteur tyrosine kinase exon 14 mutation cutanée; Altération du crâne en 14 (c-Met); Altération de la taille de la séquence MET Exon 14; Délétion de la MET Exon 14; Proto-oncogène met (Hepatocyte Growth Factor Receptor) Exon 14 Skipping Mutation; perte de l'exon 14 c-MET; Proto-oncogène MET, récepteur Tyrosine Kinase Exon 14 Skipping Alteration; Mutation de la plaque de la 14 (c-MET);
CUI Metathesaurus NCI : CL513169;
Identifiant d'origine : C131179;
CUI UMLS : C4330599;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
