MET NM_000245.3:c.3749T C

Libellé préféré : MET NM_000245.3:c.3749T C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 3749 du gène MET, où la thymine a été mutée en cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : c-Met c.3749T C; MET Proto-Oncogene, Receptor Tyrosine Kinase c.3749T C; HGFR c.3749T C; MET NM _ 000245.3 : c.3749T C; NM _ 000245.3 : c.3749T C; Proto-oncogène met (récepteur du facteur de croissance hépatocytaire) c.3749T C; NM _ 001127500.2 : c.3803T C;

CUI Metathesaurus NCI : CL970904;

Code SNP : rs121913245;

Détails

Identifiant d'origine

C162276;

CUI UMLS

C5206483;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MET [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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