Libellé préféré : MET NP_000236.2:p.M1250T;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 1250 dans la protéine
réceptrice du facteur de croissance hépatocytaire, où la méthionine a été remplacée
par la thréonine.;
Traductions automatiques par l'ANS : NP _ 001120972.1 : p.M1268T; Tyrosine-Protein Kinase Met Met1250Thr; MET M1250T; C-MET Met1250Thr; Proto-oncogène c-Met M1250T; NP _ 000236.2 : p.Met1250Thr; Proto-oncogène c-Met Met1250Thr; Récepteur du facteur de croissance hépatocytaire M1250T; MET NP _ 000236.2 : p.M1250T; Récepteur du facteur Scatter M1250T; HGFR Met1250Thr; Tyrosine-Protein Kinase Met M1250T; MET Met1250Thr; MET p.M1250T; HGFR M1250T.; Récepteur HGF Met1250Thr; Récepteur du facteur Scatter Met1250Thr; Récepteur HGF M1250T; MET p.Met1250Thr; MET NP _ 000236.2 : p.Met1250Thr; NP _ 001120972.1 : p.Met1268Thr; Récepteur du facteur de croissance hépatocytaire Met1250Thr; C-MET M1250T; NP _ 000236.2 : p.M1250T;
CUI Metathesaurus NCI : CL970903;
Identifiant d'origine : C162277;
CUI UMLS : C5206484;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Produit de gène étant une variante de
- Type(s) sémantique(s)
