mutation du gène c-met

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène MET.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du gène du récepteur du facteur de croissance hépatocytaire; Mutation du gène MET; Mutation des gènes HGFR; Mutation de MET; Mutation génétique du proto-oncogène des récepteurs des récepteurs tyrosine kinase; Mutation des gènes du proto-oncogène Met (Hepatocyte Growth Factor Receptor);

Détails

Identifiant d'origine

C39788;

CUI UMLS

C1518121;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage MET [Concept NCIt]
- gène MET [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MET [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- Cancer papillaire rénal héréditaire [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- tumeur odontogène épithéliale calcifiante [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- MET NP_000236.2:p.D1010N [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.Y1003X [Concept NCIt]
- variant de la protéine MET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

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