MET NP_000236.2:p.Y1003X

Libellé préféré : MET NP_000236.2:p.Y1003X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une modification du résidu d'acides aminés en position 1003 dans la protéine réceptrice du facteur de croissance de l'hépatocyte, où la tyrosine a été remplacée par un autre acide aminé.;

Traductions automatiques par l'ANS : Récepteur du facteur Scatter Y1003X; Récepteur tyr1003Xxx des facteurs de Scatter; C-MET Y1003X; Proto-oncogène c-Met Y1003X; C-MET Tyr1003Xxx; NP _ 000236.2 : p.Tyr1003Xxx; Tyrosine-Protein Kinase Met Y1003X; Récepteur Y1003X du facteur de croissance hépatocytaire; HGFR Tyr1003Xxx; Récepteur HGF Y1003X; MET NP _ 000236.2 : p.Y1003X; Proto-oncogène c-Met Tyr1003Xxx; MET NP _ 000236.2 : p.Tyr1003Xxx; Récepteur du facteur de croissance hépatocytaire Tyr1003Xxx; HGFR Y1003X.; Tyrosine-Protein Kinase Met Tyr1003Xxx; NP _ 000236.2 : p.Y1003X; Récepteur HGF Tyr1003Xxx;

CUI Metathesaurus NCI : CL523598;

Détails

Identifiant d'origine

C136287;

CUI UMLS

C4526554;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MET [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur du facteur de croissance des hépatocytes [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- mutation de l'exon 14 de Met [Concept NCIt]
- mutation du gène c-met [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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