mutation de l'exon 14 de Met

Libellé préféré : mutation de l'exon 14 de Met;

Synonymes NCIt : mutation de l’exon 14 de c-MET;

Synonyme CISMeF : mutation de l’exon-14 de c-MET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation dans l'exon 14 du gène MET localisée à proximité du 7q31.;

Traductions automatiques par l'ANS : Proto-oncogène du récepteur de la tyrosine kinase exon 14; Mutation de l'exon 14 c-Met; Mutation de l'exon 14 HGFR; Mutation de la MET-14; Proto-oncogène met (Hepatocyte Growth Factor Receptor) Exon 14 Mutation;

CUI Metathesaurus NCI : CL508909;

Détails

Identifiant d'origine

C127129;

CUI UMLS

C4288794;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MET [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- MET NP_000236.2:p.D1010N [Concept NCIt]
- MET NP_000236.2:p.Y1003X [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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