MET NM_000245.3:c.3613T G

Libellé préféré : MET NM_000245.3:c.3613T G;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 3613 du gène MET, où la thymine a été mutée en guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : HGFR c.3613T G; MET Proto-Oncogene, Receptor Tyrosine Kinase c.3613T G; NM _ 001127500.2 : c.3667T G; Proto-oncogène met (récepteur du facteur de croissance hépatocytaire) c.3613T G; NM _ 000245.3 : c.3613T G; MET NM _ 000245.3 : c.3613T G; c-Met c.3613T G;

CUI Metathesaurus NCI : CL970911;

Code SNP : rs886042262;

Détails

Identifiant d'origine

C162285;

CUI UMLS

C5206492;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MET [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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