Libellé préféré : MET NP_000236.2:p.V1070G;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification du résidu d'acides aminés à la position 1070 dans la protéine réceptrice
du facteur de croissance de l'hépatocyte, où la valine a été remplacée par de la glycine.;
Traductions automatiques par l'ANS : Proto-oncogène c-Met V1070G; MET p.Val1070Gly; Proto-oncogène c-Met Val1070Gly; Tyrosine-Protein Kinase Met Val1070Gly; Récepteur val1070Gly du facteur de croissance hépatocytaire; MET V1070G; MET NP _ 000236.2 : p.Val1070Gly; NP _ 001120972.1 : p.Val1088Gly; Récepteur HGF V1070G; Récepteur du facteur Scatter V1070G; Récepteur du facteur Scatter Val1070Gly; Récepteur du facteur de croissance hépatocytaire V1070G; Récepteur HGF Val1070Gly; MET Val1070Gly; MET p.V1070G; C-MET Val1070Gly; NP _ 000236.2 : p.Val1070Gly; MET NP _ 000236.2 : p.V1070G; HGFR val1070Gly; Tyrosine-Protein Kinase Met V1070G; NP _ 000236.2 : p.V1070G; HGFR V1070G; NP _ 001120972.1 : p.V1088G; C-MET V1070G;
CUI Metathesaurus NCI : CL970868;
Identifiant d'origine : C162297;
CUI UMLS : C5206503;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Produit de gène étant une variante de
- Type(s) sémantique(s)
