Libellé préféré : MET NM_000245.3:c.3688T C;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 3688 de la séquence de codage du gène
MET où la thymine a été mutée en cytosine.;
Traductions automatiques par l'ANS : Proto-oncogène met (récepteur du facteur de croissance hépatocytaire) c.3688T C; NM _ 000245.3 : c.3688T C; MET Proto-Oncogene, Receptor Tyrosine Kinase c.3688T C; HGFR c.3688T C; c-Met c.3688T C; MET NM _ 000245.3 : c.3688T C; NM _ 001127500.2 : c.3742T C;
CUI Metathesaurus NCI : CL970901;
Code SNP : rs121913247;
Identifiant d'origine : C162279;
CUI UMLS : C5206486;
- Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Type(s) sémantique(s)