MET NM_000245.3:c.3598T A

Libellé préféré : MET NM_000245.3:c.3598T A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 3598 de la séquence codante du gène MET où la thymine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NM _ 000245.3 : c.3598T A; c-Met c.3598T A; Proto-oncogène met (récepteur du facteur de croissance hépatocytaire) c.3598T A; NM _ 001127500.2 : c.3652T A; MET NM _ 000245.3 : c.3598T A; HGFR c.3598T A; Proto-oncogène du récepteur de la tyrosine kinase c.3598T A;

CUI Metathesaurus NCI : CL970909;

Détails

Identifiant d'origine

C162287;

CUI UMLS

C5206494;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MET [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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