MET NM_000245.3:c.3708T A

Libellé préféré : MET NM_000245.3:c.3708T A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 3708 de la séquence codante du gène MET où la thymine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : HGFR c.3708T A; MET proto-oncogène, récepteur tyrosine kinase c.3708T A; MET NM _ 000245.3 : c.3708T A; c-Met c.3708T A; Proto-oncogène met (récepteur du facteur de croissance hépatocytaire) c.3708T A; NM _ 000245.3 : c.3708T A;

CUI Metathesaurus NCI : CL971631;

Détails

Identifiant d'origine

C166379;

CUI UMLS

C5237938;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MET [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients