mutation de l'intron 13 du MET

Libellé préféré : mutation de l'intron 13 du MET;

Synonymes NCIt : mutation de l'intron 13 du c-MET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation dans l'intron 13 du gène MET.;

Traductions automatiques par l'ANS : Proto-oncogène met (Hepatocyte Growth Factor Receptor) Intron 13 Mutation; Mutation de l'Intron-13 HGFR; Mutation de la MET-13; Mutation de la protéine-oncogène du récepteur de la tyrosine kinase; Mutation c-Met Intron 13;

CUI Metathesaurus NCI : CL545067;

Détails

Identifiant d'origine

C147120;

CUI UMLS

C4554232;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MET [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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