Libellé préféré : MET NP_000236.2:p.V1092I;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification du résidu d'acides aminés en position 1092 dans la protéine réceptrice
du facteur de croissance de l'hépatocyte, où la valine a été remplacée par l'isoleucine.;
Traductions automatiques par l'ANS : NP _ 001120972.1 : p.V1110I; Récepteur du facteur de croissance hépatocytaire Val1092Ile; NP _ 000236.2 : p.V1092I; HGFR val1092Ile; MET V1092I; Récepteur HGF Val1092Ile; C-MET V1092I; MET p.V1092I; C-MET Val1092Ile; Récepteur des facteurs catatoniques Val1092Ile; NP _ 000236.2 : p.Val1092Ile; NP _ 001120972.1 : p.Val1110Ile; Proto-oncogène c-Met V1092I; MET NP _ 000236.2 : p.Val1092Ile; MET p.Val1092Ile; Récepteur HGF V1092I; MET NP _ 000236.2 : p.V1092I; Récepteur du facteur Scatter V1092I; HGFR V1092I.; Tyrosine-Protein Kinase Met V1092I; MET Val1092Ile; Récepteur du facteur de croissance hépatocytaire V1092I; Tyrosine-Protein Kinase Met Val1092Ile; Proto-oncogène c-Met Val1092Ile;
CUI Metathesaurus NCI : CL970920;
Identifiant d'origine : C162292;
CUI UMLS : C5206498;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Produit de gène étant une variante de
- Type(s) sémantique(s)
