délétion (7q21-32) - CISMeF

" /> délétion (7q21-32) - CISMeF

CISMeF

chu

Délétion (7q21-32)Concept NCIt

Libellé préféré : délétion (7q21-32);

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 7q21-32;

Détails

Identifiant d'origine

C36534;

CUI UMLS

C1515608;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- lymphome splénique de la zone marginale [Concept NCIt]
- lymphome splénique de la zone marginale récidivant [Concept NCIt]
- lymphome splénique de la zone marginale réfractaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
23/04/2024

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.