Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants

Libellé préféré : Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les leucémies myéloïdes aiguës et les syndromes myélodysplasiques résultant de l'effet mutagène des agents alkylants qui sont utilisés pour le traitement des tumeurs malignes. Les patients développent habituellement un syndrome myélodysplasique qui peut évoluer vers un syndrome myélodysplasique de plus haut grade ou une leucémie aiguë myéloïde. Une minorité de patients présentent une leucémie myéloïde aigüe. Des anomalies cytogénétiques clonales sont fréquemment présentes et souvent des translocations ou des délétions déséquilibrées des chromosomes 5 et 7. Les patients atteints d'une leucémie myéloïde aigüe ne répondent généralement pas au traitement et ont un résultat clinique défavorable.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myéloïde aiguë associée aux agents alkylants et syndrome myélodysplasique; LAM et SED associés à des agents alkylants;

Détails

Identifiant d'origine

C27913;

CUI UMLS

C1332234;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants [Maladie ORDO]
- Leucémie myéloïde aigüe et syndromes myélodysplasiques liés à un agent alkylant [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants [Maladie ORDO]
- leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- neutrophile avec hypogranularité cytoplasmique [Concept NCIt]
- neutrophile hypolobé [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Granulocytopénie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- fibrose de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- pancytopénie [Concept NCIt]
- présence de corps d'Auer [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- mégacaryocyte dysplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 5 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 5 [Concept NCIt]
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients