translocation (7;19)(q34;q13)

Libellé préféré : translocation (7;19)(q34;q13);

Traductions automatiques par l'ANS : t (7 ; 19) (q34 ; q13);

Identifiant d'origine

C36518;

CUI UMLS

C1515786;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 19 [Concept NCIt]
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]