translocation (7;12)(q36;p13)

Libellé préféré : translocation (7;12)(q36;p13);

Synonymes NCIt : t (7 ; 12) (q36 ; p13);

Définition NCIt : Une translocation chromosomique impliquant le gène ETV6 sur les chromosomes 12p13 et HLXB9 sur le chromosome 7q36.;

Détails

Identifiant d'origine

C122689;

CUI UMLS

C4053813;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(7;12)(q36;p13); HLXB9-ETV6 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Famille de gènes ETS [Concept NCIt]
- gène ETV6 [Concept NCIt]
- gène MNX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion MNX1/ETV6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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